執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)歷年真題總結(jié)-文庫吧
2025-09-14 17:29 本頁面
【正文】 羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是： L（ ）型活性最高； D（ +）型活性最低 23 對 β 內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是：亞胺培南；克拉維酸鉀；舒巴坦鈉 24 含有氫化噻唑環(huán)的藥物 有 ：氨芐西林；阿莫西林；哌拉西林 1 喹諾酮類抗菌藥可與鈣、鎂、鐵等金屬離子形成螯合物，是因為分子中存在： 3 位羧基和4 位酮羰基 2 喹 諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是： 3 位羧基和 4 位酮羰基 3 下列有關(guān)喹諾酮抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是： 8 位與 1 位以氧烷基成環(huán)，使活性下降 4 在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團是： 3 位上有羧基和 4 位是羰基 5 甲氧芐啶的作用機制為：抑制二氫葉酸還原酶 6 復(fù)方新諾明是由哪兩種藥物組成的：磺胺甲噁唑和甲氧芐啶 7 諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是： 8 環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是： 9 鹽酸乙胺丁醇：合成類抗結(jié)核藥 10 氧氟沙星：結(jié)構(gòu)中含有 4甲基 1哌嗪基的喹諾酮類抗菌藥 11 環(huán)丙沙星：結(jié)構(gòu)中 含有環(huán)丙基 12 諾氟沙星：第一個用于臨床的第三代喹諾酮類抗菌藥 13 抑制細菌 DNA 促螺旋酶的藥物：環(huán)丙沙星 14 抑制細菌依賴 DNA 的 RNA聚合酶（ DDRP）的藥物：利福平 15 能和金屬離子形成絡(luò)合物的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有：諾氟沙星；乙胺丁醇 16 下列藥物哪些屬于喹諾酮類抗菌藥：哌啶酸；吡哌酸；諾氟沙星；環(huán)丙沙星 17 含有磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物有：氫氯噻嗪；磺胺甲噁唑 第二章 合成抗菌藥 1 鹽酸環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為： 2 下列有關(guān)喹諾酮抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯誤的是： 8 位與 1 位以氧烷基成環(huán)，使活性下降 3 喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是： 3 位羧基和 4 位酮羰基 4 諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是： 5 環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是： 6 具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的藥物：環(huán)丙沙星 7 具有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)的藥物：阿昔洛韋 8 具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物：利巴韋林 9 具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物：氟康唑 10 抑制細菌 DNA 促螺旋酶的藥物：環(huán)丙沙星 11 抑制細菌依賴 DNA 的 RNA聚合酶（ DDRP）的藥物：利福平 12 能和金屬離子形成絡(luò)合物的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有：諾氟沙星；乙胺丁醇 第三章 抗結(jié)核藥 1 分子中含有 2 個手性中心，但只有 3 個光學(xué)異構(gòu)體的藥物是：鹽酸乙胺丁醇 2 對鹽酸乙胺丁醇描述正確的有：含有兩個手性碳原子；有 3 個光學(xué)異構(gòu)體； R， R 構(gòu)型右旋異構(gòu)體的活性最高；在體內(nèi)兩個羥基氧化代謝為醛，進一步氧化為酸；在體內(nèi)與鎂離子結(jié)合，干擾細菌 RNA的合成 第四章 抗真菌藥 1 不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是：伊曲康唑 第五章 抗病毒藥 1 神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是： 2 蛋白酶抑制劑茚地那韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是： 3 非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑奈韋拉平的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是： 第六章 其他抗感染藥 1 甲硝唑的化學(xué)名 稱 為： 2甲基 5硝基咪唑 1乙醇 2 結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，有四個異構(gòu)體的藥物是：氯霉素 3 結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，有三個異構(gòu)體的藥物是：乙胺丁醇 4 氯霉素：在無水乙醇中呈右旋；在醋酸乙酯中呈左旋 第七章 抗寄生蟲藥 1 對蒿甲醚描述錯誤的是：在水中的溶解度比較大 2 與阿苯達唑相符的敘述是：含苯并咪唑環(huán)的廣譜高效驅(qū)蟲藥 3 含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧藥物是：青蒿素 4 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的抗瘧藥物是：乙胺嘧啶 5 從金雞納樹皮中提取得到的奎寧屬于：喹啉醇類 6 抑制二氫葉酸還原酶的乙胺嘧啶屬于：二氨基嘧啶類藥物 7 改造 奎寧結(jié)構(gòu)得到的磷酸氯喹屬于：氨基喹啉類藥物 8 通過插入 DNA 雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是：磷酸氯喹 9 具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是：乙胺嘧啶 10 具有抗厭氧菌作用的抗蟲藥物是：甲硝唑 11 具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲藥物是：鹽酸左旋咪唑 12 含有手性碳原子的抗寄生蟲藥物有：二鹽酸奎寧；磷酸伯氨喹；蒿甲醚 第八章 抗腫瘤藥 1 甲氨蝶呤中毒時可使用亞葉酸鈣進行解救，其目的是提供：四氫葉酸 2 對抗腫瘤藥物環(huán)磷酰胺描述錯誤的是：代謝后產(chǎn)生成 4羥基磷酰胺，直接產(chǎn)生烷基化作用 3 巰嘌呤的化學(xué)名為： 6嘌 呤硫醇一水合物 4 可以通過血 腦屏障的抗腫瘤藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是：卡莫司汀 5 親脂性較強，易通過血 腦屏障的藥物是：卡莫司汀 6 代謝后產(chǎn)生丙烯醛，引起膀胱毒性的藥物是：環(huán)磷酰胺 7 在體內(nèi)被脫氨酶迅速脫胺，生成無活性代謝物的藥物是：鹽酸阿糖胞苷 8 作用于微管的抗腫瘤藥物：紫杉醇 9 作用于芳構(gòu)酶的抗腫瘤藥物：來曲唑
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