生物化學(xué)dna復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯-資料下載頁(yè)
2025-01-16 12:43本頁(yè)面
【正文】 起始 延長(zhǎng) 終止 （三）肽鏈折疊和加工 （一）氨基酸的活化 （氨酰 tRNA的合成） 氨基酸 + tRNA 氨酰 tRNA ATP AMP＋ PPi 氨酰 tRNA合成酶 ?氨酰 tRNA合成酶 具高度專一性，表現(xiàn)在： 1）對(duì) 氨基酸 ； 2）對(duì) tRNA 從而保證了蛋白質(zhì)合成的忠實(shí)性。 場(chǎng)所？ tRNA與酶結(jié)合模型 tRNA 氨基酰 tRNA合成酶 ATP 第一步反應(yīng) 氨基酸 ＋ ATPE — → 氨基酰 AMPE ＋ PPi 第二步反應(yīng) 氨基酰 AMPE ＋ tRNA ↓ 氨基酰 tRNA ＋ AMP ＋ E ?氨酰 tRNA的表示方法： AlatRNAAla SertRNASer MettRNAMet 真核生物 ： MettRNAiMet 原核生物 ： fMettRNAifMet(fMet:N甲酰甲硫氨酸 ) ?起始氨酰 tRNA的 表示： 細(xì)胞中有兩種 tRNA可攜帶甲硫氨酸 : （ 1）起始 tRNA，可簡(jiǎn)寫為 :tRNAiMet （ 2）攜帶甲硫氨酸摻入到蛋白質(zhì)內(nèi)部的 tRNA, 寫作 :tRNAMet （二）在核糖體上合成肽鏈 起始 延長(zhǎng) 終止 起始： 指 mRNA和起始氨酰 tRNA分別與核蛋白體結(jié)合而形成 翻譯起始復(fù)合物。 ? A. 核蛋白體大小亞基分離； ? B. mRNA在小亞基定位結(jié)合； ? C. 起始氨基酰 tRNA的結(jié)合； ? D. 核蛋白體大亞基結(jié)合。 A、 核蛋白體大小亞基分離 以 起始因子（ IF3－促使大小亞基分離， IF1－占據(jù) A位點(diǎn) ） IF3 IF1 A U G 539。 339。 IF3 IF1 B、 mRNA在小亞基定位結(jié)合 以 IF3 IF1 IF2 GTP C、 起始氨基酰 tRNA( fMettRNAimet )結(jié)合到小亞基 A U G 539。 339。 以 ?起始因子（ IF2－促使起始 rRNA與 P小亞基結(jié)合） ?由 GTP 分解提供能量 IF3 IF1 IF2 GTP GDP Pi D、 核蛋白體大亞基結(jié)合， 起始復(fù)合物 形成 A U G 539。 339。 以 IF3 IF1 A U G 539。 339。 IF2 GTP GDP Pi 以 延伸： (核蛋白體循環(huán) ) 指根據(jù) mRNA密碼序列的指導(dǎo)，次序添加氨基酸從N端向 C端延伸肽鏈，直到合成終止的過(guò)程。 ? 包括以下三步： 進(jìn)位 → 成肽 → 轉(zhuǎn)位 （一） 進(jìn)位 指根據(jù) mRNA下一組遺傳密碼指導(dǎo)，使相應(yīng)氨酰 tRNA進(jìn)入核蛋白體 A位 。 （二） 成肽 由轉(zhuǎn)肽酶催化的肽鍵形成過(guò)程。 無(wú)負(fù)載 轉(zhuǎn)肽酶（肽酰轉(zhuǎn)移酶 ） （三） 移位 延長(zhǎng)因子 EFG有轉(zhuǎn)位酶 ( translocase )活性，可結(jié)合并水解 1分子 GTP，促進(jìn)核蛋白體向 mRNA的 339。側(cè)移動(dòng) 。 移位酶 核糖體沿著 mRNA5’→3 ’方向移動(dòng)一個(gè)密碼子的距離。 fMet A U G 539。 339。 fMet Tu GTP 進(jìn)位 轉(zhuǎn)位 成肽 ?重復(fù) 進(jìn)位 、 轉(zhuǎn)肽 、 移位三個(gè)步驟，每重復(fù)一次肽鏈即增長(zhǎng)一個(gè)氨基酸。 當(dāng) mRNA上 終止密碼子 出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止， 肽鏈從肽酰 tRNA中釋出， mRNA、核蛋白體等分離。 終止： ?終止相關(guān)的蛋白因子稱為 釋放因子 ( RF) 一是識(shí)別終止密碼 ， 如 RF1特異識(shí)別 UAA、 UAG；而 RF2可識(shí)別 UAA、 UGA。 二是誘導(dǎo)轉(zhuǎn)肽酶變?yōu)轷ッ富钚?， 使肽鏈從核蛋白體上釋放 。 ?釋放因子的功能 : 原核生物釋放因子： RF1， RF2， RF3 真核生物釋放因子： eRF 原核肽鏈合成終止過(guò)程 U A G 539。 339。 RF COO 多聚核蛋白體 — 使蛋白質(zhì)合成高速、高效進(jìn)行。 電鏡下的 多聚核蛋白體 現(xiàn)象 ? 肽鏈合成后，經(jīng)若干加工后，才能使合成的肽鏈具一定的空間結(jié)構(gòu)和生物學(xué)活性。 ? 真核生物的加工部位在 高爾基體 。 蛋白質(zhì)的合成、修飾和成熟 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 高爾基體 細(xì)胞膜 （三）肽鏈折疊和加工 ?后處理類型如下： (1)切除氨基末端的 fMet：去甲酰化酶、氨肽酶催化下，切去 1或幾個(gè) aa。 (2)個(gè)別 aa的修飾：羥基化、磷酸化、甲基化、乙?；⑻腔?、酯化等。 (3)二硫鍵的形成 ——胰島素： (4)切除一段肽鏈：酶原激活 。 分泌蛋白 信號(hào)肽 (內(nèi)質(zhì)網(wǎng) )的切除。 (5)肽鏈與輔助成分的締合：與脂類、核酸或血紅素等相締合，形成一定結(jié)構(gòu)、具有活性的結(jié)合蛋白。 (6)在輔助蛋白參與下，新生肽折疊成有活性的構(gòu)象： 蛋白質(zhì)的二級(jí)、三級(jí)及四級(jí)結(jié)構(gòu)的形成都直接由其蛋白質(zhì)或亞基的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定。 ?后處理類型如下： 三、蛋白質(zhì)合成的抑制劑 ?抗生素 ：嘌呤霉素（發(fā)生在轉(zhuǎn)肽過(guò)程） ?毒素 ：白喉毒素是一種蛋白質(zhì)（抑制肽鏈的移位） ?干擾素 嘌呤霉素作用示意圖 THE END， THANK YOU！
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