[經(jīng)濟學(xué)]第三章酰化反應(yīng)-資料下載頁
2025-01-16 05:16本頁面
【正文】 52 4. 酰氯為?；瘎? （ 1） 反應(yīng)通式 （ 2）反應(yīng)機理 53 （ 3）影響因素 A 酰氯結(jié)構(gòu)的影響 ? 脂肪族酰氯 芳酰氯 ? 羰基的 α位連有吸電子基團時，活性增強 ? 芳酰氯鄰位有取代基時，活性降低 B 催化劑的影響 ? 有機堿：吡啶、三乙胺、 N， N二甲基苯胺、 N， N二甲基吡啶 ? 無機堿： NaOH、 KOH、 Na2CO K2CO3 ? 采用吡啶類堿不僅可以中和反應(yīng)生成的 HCl，還有催化作用，增強活性 54 D 溫度的影響 通常在低溫下將酰氯滴加入反應(yīng)體系中，室溫反應(yīng)，較難酰化醇可升溫回流反應(yīng) ? 過量的酰氯或醇作為溶劑 C 溶劑的影響 ? 氯仿、乙醚、 THF、 DMF、 DMSO等作為溶劑 55 （ 4）應(yīng)用特點 A 選擇性酰化 i. 1,2二醇的?；磻?yīng) : 1,2二醇的?；磻?yīng) : 56 B 仲醇的?；? C 叔醇的酰化 當(dāng)位阻大的叔醇與酰氯反應(yīng)時 ， 加入 Ag+或 Li+， 可提高產(chǎn)率 57 5. 酰胺為?；瘎? （ 1） 反應(yīng)通式 58 （ 2）反應(yīng)機理 59 （ 3）應(yīng)用特點 A ?；溥驗轷；瘎┑姆磻?yīng) B PTT為?；瘎┑姆磻?yīng) 60 H 2 CO HOHH 2 O6 5 0 ～ 7 0 0 ℃ ( E t 3 P )C H 2 = C = O 乙 酸 脫 水對于某些難以?；氖辶u基 ,酚羥基以及位阻較大的羥基采用本法 C OH 2 C + t B u O H C H 3 C O O B u t 8 6 8 9 % ?烯酮可看作羧酸分子內(nèi)脫水的酸酐 , 具很強的?；芰?。 ?多數(shù)烯酮制備困難，應(yīng)用較多的是乙烯酮 ?因設(shè)備要求高，且具有毒性，故只適用于工業(yè)化生產(chǎn)，用于制備醋酸酯。 61 二、酚的 O?；磻?yīng) （ 1）反應(yīng)通式 （ 2）反應(yīng)機理： （ 3）影響因素 A ?；瘎┑挠绊? B 酚結(jié)構(gòu)的影響 ?；瘎Ψ?O原子的親電反應(yīng)機理 62 （ 4）應(yīng)用特點 A 酰氯為酰化劑 B 酸酐為?；瘎? 63 C 其他酰化劑 64 方法一 方法二 D 酚羥基的選擇性?；? 65 三、醇、酚羥基的保護 ? 甲?；? ? 乙酰化 ? ?鹵代乙?；? ? ?烷氧基乙?；? ? 取代苯甲?；? ? 烷氧羰基化 ? 其他?；Ｗo法
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