【文章內容簡介】
行酯交換反應,一般適宜采用醇鈉等堿性催化劑。 多羥基化合物 ,一般采用以硅藻土為載體的 Lewis酸或強酸型離子交換樹脂。 31 ( 4)應用特點 反應條件溫和,可利用減壓蒸餾迅速將生成的醇蒸出,反應溫度較低,反應時間較短 A 羧酸甲酯或羧酸乙酯的應用 B 活性酯的應用 一些取代的 酚酯 、 芳雜環(huán)酯 和 硫醇酯 的活性較強, 可用于活性較差的醇和結構復雜的化合物的酯化 32 (i) 羧酸硫醇酯 ( 氣味難聞 , 有毒性 ) 33 34 NNS2NNC H3S2OOO HC O O HH OC H3OO( I V ) 或 ( V ) P h3P / H O A c / T H FOOO HOC H3OOO( 7 5 % )( V ) ( V I )C H3H3C C H3C O C lNS H H3CC H3C H3C SNO( C H3)3C O H / C H3C N / C u C l2r . t . , 1 2 m i n ( 9 6 % )C H3H3C C H3C O O C ( C H3)3金屬離子 Hg2+、 Ag+、 Cu+、 Cu2+等對反應有催化作用 35 (ii) 羧酸吡啶酯 36 (iii) 羧酸三硝基苯酯 ( 一鍋煮合成法 ) 37 (iv) 其他活性酯 羧酸異丙烯酯 羧酸二甲硫基烯醇酯 1羥基苯并三唑( HOBt)的羧酸酯 38 羧酸異丙烯酯 : CC 4 H 9 nC 7 H 1 5 nn C 1 8 H 3 7 C O O H CC 4 H 9 nC 7 H 1 5 nn C 1 8 H 3 7 C O O CC H 2C H 3+ H 3 C C C HZ n2 +1 7 5 ℃nC 1 8 H 3 7 O H / H+△ , 6 m i nCC 4 H 9 nC 7 H 1 5 nn C 1 8 H 3 7 C O O C 1 8 H 3 7 n CH 3 C C H 3O+9 2 %A適用于立體阻礙大的羧酸! 39 羧酸二甲硫基烯醇酯 : O S M eS M eR 39。P hO+ H O C H 2 O H B u L i / T H Fr