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正文內(nèi)容

有機(jī)化學(xué)重氮和偶氮化合物-資料下載頁

2025-01-16 00:22本頁面
  

【正文】 例如: 2甲基 4硝基苯酚與重氮甲烷作用 . B: 重氮甲烷與 酰氯 作用生成 重氮甲基酮 生成 醚 Ag2O 如 : C: 重氮甲烷受光或熱作用,生成 碳烯(卡賓) Wollf 重排 ?阿恩特 艾斯特爾特反應(yīng) — 重氮甲基酮 在 氧化銀 催化下 , 與水 、 醇 、 氨作用 , 轉(zhuǎn)變?yōu)轸人岣咭患?jí)同系物的方法: ? 是一個(gè)二價(jià)碳的反應(yīng) 中間體,活性高、壽命短 。 (二)碳烯的結(jié)構(gòu) —— 未成鍵電子的狀態(tài) 碳烯 —— 卡賓 (一)碳烯的生成 ( 1)加成反應(yīng) — 碳烯 (缺電子 )與烯烴發(fā)生親電加成: ? 單線態(tài)碳烯 (重氮甲烷在 液態(tài) 用光分解產(chǎn)生 )和碳碳雙鍵的加成是一步反應(yīng) ,形成過渡態(tài)后 ,即得三元產(chǎn)物 : (三)碳烯的化學(xué)性質(zhì) 例如 :單線態(tài)碳烯與順 (或反 )2丁烯作用 ,分別生成順 (或反 ) 產(chǎn)物 : (重氮甲烷在光敏劑 二苯酮 存在下光照產(chǎn)生 )是個(gè) 雙游離基 ,兩個(gè)未成鍵電子分別在兩個(gè)原子軌道上 ,它的加成 分兩步 進(jìn)行 : ? 由于中間體雙游離基的 碳碳單鍵 能夠 旋轉(zhuǎn) ,所以最后生成物有 順 、 反 兩種異構(gòu)體 : ?三線態(tài)碳烯 例 1: H 例 2: 例 3: ? 碳烯與炔烴、環(huán)烯烴或苯的加成反應(yīng): ? 單線態(tài)碳烯還可以插入 C— H鍵之間,發(fā)生插入反應(yīng): 例如:丙烷與重氮甲烷在光照下作用: ? 單線態(tài)碳烯 的插入反應(yīng)無選擇性 , 基本上是按統(tǒng)計(jì)比例進(jìn)行的 。 三線態(tài)卡賓 的插入反應(yīng)有選擇性 ,按 C— H鍵反應(yīng)性: 3176。 2176。 1176。 = 7:2:1. ( 2)插入反應(yīng)
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