有機(jī)化學(xué)——高中化學(xué)奧林匹克競賽系列講座-資料下載頁
2025-01-15 22:40本頁面
【正文】 ④ 液態(tài)烷烴不能因反應(yīng)使溴水褪色 ， 但能因萃取而使溴水褪色 429572439gao （ 2） 裂解反應(yīng) ① C8H18的均裂 ② C4H10的裂解 ③ C4H10裂解后所得混合氣體平均分子量的計(jì)算 （ 3） 氧化反應(yīng) ① 烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 ② C4H10催化氧化制 CH3COOH ③ 烷烴的燃燒：用通式書寫 429572439gao ④ 烴 CxHy燃燒的相關(guān)計(jì)算 CO2和 H2O（ g） 的體積比為 a∶ b 最簡式為： CaH2b 分子式為： (CaH2b)n 分子式為： CxH4 具體為： CH C2H C3H4 CO2和 H2O（ g） 被 NaOH溶液或 Na2O2固體充分吸收 討論計(jì)算 ： CH C2H C3H CH3CH2CH2CH CH(CH3) C(CH3)4 ：熔點(diǎn) 、 沸點(diǎn)的遞變規(guī)律 429572439gao 三 、 烷烴的命名 —— 系統(tǒng)命名法 ： （ 1） 烴基 （ 2） 烴名 （ 3） 甲基 、 乙基的電子式 ： （ 1） 選主鏈： 選取最長的碳鏈為主鏈 — 保證取代基最小 。 （ 2） 給主鏈命名： ① 碳原子數(shù)少于 10：稱某烷 —— 甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 己 、 庚 、 辛 、 壬 、 癸 ② 碳原子數(shù)多于 10： 稱某某烷 （ 3） 給主鏈編號(hào)： ① 先保證第一個(gè)烴基的位置最小 ② 再依次保證甲基 、 乙基的位置最小 ③ 類推 （ 4） 指出烴基的位置和名稱： ① 烴基先小后大 ② 合并同類項(xiàng) （ 5）烴基位置、烴基名和主鏈名之間用短線連接。 429572439gao 四 、 烷烴的同分異構(gòu)體的書寫 ： ： ① 注意碳元素的四價(jià)規(guī)則 ② 注意烴基連接的位置 ③ 注意檢查是否有重復(fù)的書寫 ： ① 牢記上述注意事項(xiàng) ② 命名檢查 C5H1 C6H1 C7H16可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名 C5H12—— 有 3種 C6H14—— 有 4種 C7H16—— 有 9種 429572439gao 五 、 環(huán)烷烴 六 、 幾個(gè)重要的概念 、 鹵代反應(yīng) 、 氯代反應(yīng) 、 溴代反應(yīng) 、 同分異構(gòu)現(xiàn)象 、 同系物 （ 列 ） 、 同素異形體 、 同位素 、 環(huán)烴 、 不飽和烴 、 環(huán)烷烴
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