elisa試劑的選用和質檢-資料下載頁
2024-10-18 03:04本頁面
【導讀】在于孔間的顯色差異?？乖?-自然抗原、合成抗原和基因重組抗原。述決定簇的抗體漏檢。制備的抗體在其親和力和特異性上均有區(qū)別。當建立雙抗夾心ELISA. 用一步法時“鉤狀”效應的出現(xiàn)。地結合待測物中的特異抗原。物的穩(wěn)定性而定的?？乖蚩贵w偶聯(lián)后，活性很少受損失。物之一，當pH值降為，最大吸收波長為492nm，顯色加深，因而常用強酸如硫酸或鹽酸終止反應。OPD的缺點是其對機體具有致突變作用。試劑盒中常為已配好的A、B兩種液。態(tài)試劑，即一定濃度雙氧水溶液和TMB。試劑盒的底物溶液已變質或已受污染，必須廢棄。的臨床使用質量。對這種試盒實際應用效果的綜合分析。HBsAg、抗HCV和抗HIV等血清盤。公式，計算被檢試劑盒的靈敏度、特異性和符合率。表中a為真陽性，b為假陽性，c為假陰性，d為真陰性。一般認為，符合率大于90％為有高度相關性試劑。
【正文】 Tp 14 Tp 17 Tp 22 Tp 25 Tp 45 Tp 47 X 403 ++ ++ + + X 404 + + + + X 405 142 .6 ++ + ++ + X 406 + + + + + X 407 137 .9 ++ + ++ ++ ++ X 408 + * * * * X 409 147 .7 + ++ ++ ++ X 410 161 .0 ++ + ++ ++ ++ X 41 1 + + + + * X 528 165 .3 1 L N 59 L N 60 L N 61 ? 200 +++ + * L N 62 L N 63 102 .9 ? 1 + + ++ + ++ L N 64 ? 200 3 L N 65 + + + + L N 66 L N 67 168 .4 1 L N 68 ? + + + + 目前試劑盒存在的問題 HBsAg 檢測靈敏度 據(jù)文獻報道，到目前為止在獻血員中所發(fā)現(xiàn)的HBsAg 攜帶者最低含量為 ng/ml。 病毒變異 個別關鍵的氨基酸的替代變異，足以改變HBsAg 的構型，從而改變其抗原特性 不同亞型 試劑盒臨床試用評價 試劑盒臨床試用評價 項目 試劑編碼 陽性符合率 % 陰性符合率 % 總符合率 % 使用單位數(shù) 得分均值 PT 評價 23001 7 8 82 99 23002 100 100 100 7 1 100 23003 100 5 1 135 99 23015 100 100 100 5 1 100 23016 100 3 96 5 96 23018 100 9 8 21 99 23021 100 100 100 12 1 100 23043 100 100 100 9 1 100 H B sA g 23081 100 7 80 98 23001 8 8 64 98 23002 100 3 3 15 97 23003 100 8 9 108 99 23007 100 100 100 8 1 100 23015 100 7 7 6 96 23016 100 4 6 7 94 23018 100 8 5 21 98 23020 100 100 100 9 1 100 23043 100 100 100 8 1 100 23046 100 82 25 92 23081 100 95 98 50 98 23107 100 95. 455 2 11 98 抗 H C V 23999 100 90 96 5 96 試劑盒臨床試用評價 23001 8 1 2 39 98 23003 5 7 87 99 23016 100 100 100 16 1 100 23018 100 100 100 1 0 1 100 23021 100 100 100 71 1 100 23035 100 100 100 5 1 100 23043 100 100 100 15 1 100 23046 100 9 9 3 7 99 23050 100 100 100 5 1 100 23081 100 100 100 38 1 100 抗 H I V 23999 100 4 7 12 96 23001 100 3 16 93 23024 9 9 1 31 92 梅毒（非） 23081 3 3 3 1 5 93 23001 9 9 7 49 98 梅毒（特） 23003 4 100 6 13 0 99
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