分子遺傳學5章真核生物基因的表達調控-資料下載頁
2025-01-13 08:05本頁面
【正文】 個密碼子編碼 G l u 編輯 C A A U A A 翻譯 翻譯 在肝中剪接后的 m RN A 腸中的 m RN A 經(jīng)編輯 編碼了 4 5 6 3 a a 的載脂蛋白 產生了終止密碼子，在 2 1 5 3 a a 處終止合成 圖 1 3 4 2 載脂蛋白的基因 A p o B 在腸中經(jīng)過編輯， 引入終止密碼子，不能翻譯成完整的載脂蛋白。 ( 參考 B . L e w i n : 《 G E N E S 》Ⅵ , 1 9 9 7 ， F i g 3 1 . 1 4 ) 五 翻譯水平的調控 ? mRNA運輸控制 ? mRNA穩(wěn)定性調節(jié) ? mRNA結構調控 ? 翻譯起始的調控 翻譯過程和翻譯后水平的調控主要表現(xiàn)在翻譯的起始、延長、蛋白質的加工修飾及定位等方面。 １ . mRNA運輸控制 ?運輸控制（ transport control）是對轉錄本從細胞核運送到細胞質中的數(shù)量進行調節(jié)。 ?合成的 RNA大約有 1/2能被運出核進入細胞質， 50％左右的在核內降解，還有一些留在核。 ２ . mRNA穩(wěn)定性調節(jié) ?原核生物 mRNA的半衰期很短，平均大約 3min。 ?高等真核生物迅速生長的細胞中 mRNA的半衰期平均 3h。 ?在高度分化的終端細胞中許多 mRNA極其穩(wěn)定，有的壽命長達數(shù)天。 ３ .mRNA結構的影響 mRNA5’前導序列對翻譯水平的影響 ?5’m7G帽結構是否存在和是否易于接近 eIF4F的程度對翻譯效率有著明顯的影響 。 ?起始密碼子 AUG的位置和其側翼的序列對翻譯的效率也有影響 。 ? 5’端非翻譯區(qū)的長度也會影響到翻譯的效率和起始的精確性 ， 當此區(qū)長度在 17～ 80Nt之間時 ， 體外翻譯效率與其長度變成正比 。 ?在 5’UTR中存在堿基配對區(qū)時 ， 可以形成發(fā)夾式或莖環(huán)二級結構 ， 這類結構會阻止核糖體 40S亞基的遷移 ， 對翻譯起始有抑制作用 。 mRNA3’端的結構對翻譯速率和 mRNA壽命的影響 ?mRNA 3′端的 poly(A)不僅和 mRNA穿越核膜的能力有關 ， 而且影響到 mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率 。 ?poly(A)越長 mRNA作為模板的使用的半衰期越長 。 ?Poly(A)對翻譯的促進作用是需要 PABP（ poly(A)結合蛋白 ） 的存在 。 ?阻遏蛋白的調控作用（核糖體蛋白） ?翻譯起始因子的功能調控 ?AUG對翻譯的調控 ?mRNA5′非編碼區(qū)長度對翻譯的影響 ４翻譯其始的調控 進入核糖體位點： IRES 反式作用因子： ITAFs 六 翻譯后水平的調控 ? 新生肽鏈的水解 ? 肽鏈中氨基酸殘基的修飾 ? 通過信號肽分揀、運輸、定位
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