【正文】 組（稱為密碼子），由核糖體進行翻譯。每個密碼子代表，閱讀框規(guī)定了哪 3個核苷酸成為 1組讀作 1個密碼子，這是由起始密碼子 AuG決定的。例如 AuG CCA AAA uuu ccc可以讀成 AuG/GCA/AAA/UUU/CCC，而不會讀 A/UGG/CAA/AAU/UUC/CC。 開放閱讀框（ open readingframe） ——沒有終止密碼子打斷的閱讀，通常是從 DNA（不是 RNA）順序推論出開放閱讀框的存在。 基因密碼閱讀的 3個特點 ①每個基因都有特定的閱讀框 （如組 Pr.），閱讀必須從第 1個密碼子開始到最后 1個密碼子結束。 ②閱讀是不停頓的 ，停頓只能合成肽而不是 Pr。（學理發(fā)） ③閱讀（ mRNA）方向 5’→3’，合成肽鏈方向 N—C，而不能反之。 mRNA 5’ AUGGGG UAU CUU UGAC UAC GAC 3’ 合成肽鏈方向 NH2 – Gly – Tyr – Leu – Asp Tyr AspCOOH 前面 25個氨基酸 后面 315個氨基酸 (AA) ① RF2是由 340氨基酸組成的 1個閱讀框中，前 25個 AA處于 AUG所在閱讀框中，后 315AA處于（ +1）另 1閱讀框中。 RF2整個閱讀框分成 2個閱讀框，中間多了 1個 U， U與第 26個 AA（ ASP）密碼子的前 2個核苷酸構成了 RF2識別的終止碼 UGA，而且是前框（ 25個 AA）同框終止密碼子。 ②移框窗口至少含 15個核苷酸。 RF2mRNA移框窗口及其結構 移框窗口（轉換區(qū)） ——至少 15個核苷酸才能發(fā)生移框 23 24 25 26 27 28 RF2合成的自體調控 細胞內(nèi) RF2供應充足時 ↑→當核糖體 A位到達第 25個密碼子后面的 UGA時 →RF2就促成了肽鏈合成終止。 RF2 ↑ → RF2mRNA譯至第 25個 AA →在其后 UGA處將不成熟的肽釋放。 胞內(nèi)缺乏 RF2↓→核糖體向前滑動 1個核苷酸（ U） →即移框作用 →繼續(xù)合成第 25個 AA →直到最后的終止碼 UAG →UAG由另1個釋放因子 RF1識別并促使 RF2肽鏈的釋放。 移框作用如此精細的自體調控機制目前仍不清楚 ，可能與前面 25肽的結構有關。 （四）反義 RNA的調控作用 RNA對 Pr.（外膜 Pr.）的調控作用 細菌環(huán)境 omPRDNA omPRPr. omPCDNA 高滲 低滲 正控 變構 micFRNA 反義 RNA （ 174個核苷酸） ompcmRNA 翻譯 Ompc omPR Pr. 正控 轉錄 DNAomPF omPF DNA 轉錄 omPFmRNA micFmRNA 翻譯 omPFmRNA omPFPr. （ 1）低滲 →omPR Pr. omPF 。 omPC基因關閉。 （ 2）高滲 —變構 OmPR Pr. Ompc ompc mRNA ompc Pr. micF （ 3） micF能與 ompF mRNA前導序列（ L）中的 44個核苷酸（包括 SDs）及編碼區(qū)（包括起始碼 AUG）形成雜合雙鏈， 從而抑制了 ompF mRNA翻譯。 （ 4） 2種 Pr.（ ）隨滲透壓變化而變化此消彼長，總量不變。 （ 5）反義 RNA—與 mRNA反義，通過互補堿基與特定的 mRNA結合，抑制 mRNA的翻譯，有稱干擾 mRNA的互補 RNA,簡稱 micRNA（ mRNAinterfering plementary RNA）。 正控 正控 轉錄 翻譯 同時轉錄 RNA對 Tn10轉位酶的調控作用 （ 1） Tn10帶有 terr，轉座最大的特點是原位轉座不動，僅將 1個新的合成復本插到另 1個新的位點上上去。 （ 2） Tn10的基本結構 IS Structral gene 3’ 反義（阻遏） RNA 5’（ RNAout） 5’ Pin（啟動子） 3’ 5’ Pin啟動轉錄 Tn10轉位酶 （ RNAin） Pout 啟動子 （ RNAout）阻遏 RNA 3’ 5’ 3’ 5’ 互補 Tn10轉位酶 mRNA （ 3）調控機理 ① Tn10轉位酶由 pin控制，反義 RNA基因由 Pout控制。 2啟動子轉錄方向相反，在轉錄區(qū)有 35（ 40） bp重疊，導致 2條 RNA互補。 ② 2啟動子交叉轉錄 ，產(chǎn)物 RNA互補重疊成雙股鏈 →核糖體不能接觸 —轉位酶不能譯出 →無酶無法轉位 。 ③只有 RNAin擺脫了 RNAout配對才有機會翻譯。 RNAout活性較 RNAin大 8倍，所以 Tn10的份數(shù)越多，轉座機會就越少。 ④生物學意義 對于細菌來說， Tn是入侵者，除抗生素抗性基因對細菌有利外，過多 Tn對細菌是一個況重負擔、甚至置細菌于死地（轉座引起插入突變等） Tn10用反義 RNA約束自己不要過多繁殖以免與宿主同歸于盡。 細菌的應急反應 嚴謹反應 ? 細菌有時會碰到緊急狀況，比 如氨基酸饑餓時，就不是缺少一二種氨基酸，而是氨基酸的全面匱乏。為了緊縮開支，渡過難關，細菌將會產(chǎn)生一個應急反應，包括生產(chǎn)各種 RNA、糖、脂肪和蛋白質在內(nèi)的幾乎全部生物化學反應過程均被停止。實施這一應急反應的信號是鳥苷四磷酸（ ppGpp）和鳥苷五磷酸（ pppGpp）。產(chǎn)生這兩種物質的誘導物是空載 tRNA。 ? 當氨基酸饑餓時 ， 細胞中便存在大量的不帶氨基酸的 tRNA， 這種 空載的 tRNA會激活焦磷酸轉移酶 ，使 ppGpp大量合成 ， 其濃度可增加 10倍以上 。ppGpp的出現(xiàn)會關閉許多基因 ， 當然也會打開一些合成氨基酸的基因 ， 以應付這種緊急狀況 。 ? 關于 ppGpp的作用原理還不大清。 ppGpp與 pppGpp的作用范圍十分廣泛，它們不是只影響一個或幾個操縱子，而是影響一大批，所以它們是超級調控因子。 關于管家基因敘述錯誤的是 (A) 在生物個體的幾乎各生長階段持續(xù)表達 (B) 在生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達 (C) 在生物個體全生命過程的幾乎所有細胞中表達 (D) 在生物個體的某一生長階段持續(xù)表達 (E) 在一個物種的幾乎所有個體中持續(xù)表達 D 一個操縱子（元）通常含有 (A) 數(shù)個啟動序列和一個編碼基因 (B) 一個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (C) 一個啟動序列和一個編碼基因 (D) 兩個啟動序列和數(shù)個編碼基因 (E) 數(shù)個啟動序列和數(shù)個編碼基因 B 下列情況不屬于基因表達階段特異性的是，一個基因在 (A) 分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的心肌細胞不表達 (B) 胚胎發(fā)育過程不表達，出生后表達 (C) 胚胎發(fā)育過程表達，在出生后不表達 (D) 分化的骨骼肌細胞表達，在未分化的骨骼肌細胞不表達 (E) 分化的骨骼肌細胞不表達，在未分化的骨骼肌細胞表達 A 乳糖操縱子（元）的直接誘導劑是 (A) 葡萄糖 (B) 乳糖 (C) β 一半乳糖苷酶 (D) 透酶 (E)異構乳糖 E Lac阻遏蛋白結合乳糖操縱子（元）的 (A) CAP結合位點 (B) O序列 (C) P序列 (D) Z基因 (E) I基因 B cAMP與 CAP結合、 CAP介導正性調節(jié)發(fā)生在 (A) 葡萄糖及 cAMP濃度極高時 (B) 沒有葡萄糖及 cAMP較低時 (C) 沒有葡萄糖及 cAMP較高時 (D) 有葡萄糖及 cAMP較低時 (E) 有葡萄糖及 CAMP較高時 C Lac阻遏蛋白由 (A) Z基因編碼 (B) Y基因編碼 (C) A基因編碼 (D) I基因編碼 (E) 以上都不是 D 色氨酸操縱子（元）調節(jié)過程涉及 (A) 轉錄水平調節(jié) (B) 轉錄延長調節(jié) (C) 轉錄激活調節(jié) (D) 翻譯水平調節(jié) (E) 轉錄／翻譯調節(jié) E (A) Lac阻遏蛋白 (B) RNA聚合酶 (C) 環(huán)一磷酸腺苷 (D) CAPcAMP (E)異構 乳糖 與 O序列結合 與 P序列結合 1 與 CAP結合 1與 CAP位點結合 A B C D 13基因表達調控中作用的共同特點是 A 與啟動子結合 B 與 DNA結合影響模板活性 C 與 RNA聚合酶結合影響其活性 D 與蛋白質結合影響該蛋白質結合 DNA E 與操縱基因結合 D 1 DNA損傷修復的 SOS系統(tǒng) A 是一種保真性很高的復制過程 B LexA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 C RecA蛋白是一系列操縱子的阻遏物 D 它只能修復嘧啶二聚體 B 15 cAMP對原核基因轉錄的調控作用的敘述錯誤的是 A cAMP可與分解代謝基因活化蛋白 (CAP)結合成復合物 B cAMPCAP復合物結合在啟動子前方 C 葡萄糖充足時， cAMP水平不高 D 葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用乳糖 E 葡萄糖和乳糖并存時，細菌優(yōu)先利用葡萄糖 D 2 Lac 阻遏蛋白由 _________ 基因編碼，結合 _________ 序列對 Lac 操縱子（元）起阻遏作用。 2 Trp 操縱子的精細調節(jié)包括 _________ 及 _________ 兩種機制。 I O 阻遏機制 弱化機制