【導(dǎo)讀】同一對(duì)象治療(或處理)前后的比較。配對(duì)的兩個(gè)受試對(duì)象分別給予兩種處理。即差值的總體均數(shù)不為“0”,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為。以自由度v查t界值表,若P<,則拒絕H0,接受H1,若P>=,則還不能拒絕H0。采用配對(duì)設(shè)計(jì),研究不同劑量的蔗糖對(duì)小鼠肝糖原含量的。以此例說(shuō)明編秩的基本方法。秩表示差值的絕對(duì)值從小到大的排序號(hào),正負(fù)號(hào)取之差值的正負(fù)號(hào),相同大小的差值取平均秩。H0:差值的中位數(shù)為0。統(tǒng)計(jì)量對(duì)正的秩求和T+=,對(duì)負(fù)的秩求和。樣本量較小時(shí),可以查附表10,大樣本時(shí),可以。用正態(tài)近似的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。本例T=,n=12,H0為真時(shí),T的非拒絕的界值?;赥+>T-,因此可以認(rèn)為高劑量組的小鼠肝糖原。含量高于中劑量組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。配對(duì)符號(hào)秩檢驗(yàn)方法