gateway技術——克隆、表達新方法-資料下載頁
2025-01-12 08:03本頁面
【正文】 7 ul Destination vector (150 ng/ul) 1 ul 5X LR Clonase enzyme mix 2 ul TE Buffer, pH to 10 ul 25℃ 溫浴 116h。終止反應后，最后取 15ul BP反應液轉化大腸桿菌 挑取陽性克隆，進行 PCR或驗證，然后抽提質粒 ，酶切驗證。 Gateway技術的評價 一旦構建好 Gateway入門克隆，蛋白表達和分析的大門就會向您敞開。使用 Gateway技術，您可以進入到幾乎是無數種的表達系統(tǒng)。因為沒有一個單一的表達系統(tǒng)適合于每一種蛋白，優(yōu)化基因表達的最好方法是在多個系統(tǒng)中分析您的蛋白 Invitrogen 已將 Gateway技術合并到部分最高級的表達系統(tǒng)中。無論選擇哪個系統(tǒng) ―― 體外，細菌，酵母，昆蟲，或哺乳動物 ―― 都可以獲得 Gateway目的載體。此外，你可以很容易地把最稱手的表達載體轉換成 Gateway目的載體 Gateway表達載體的轉換 連接多個片段到表達載體
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