實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可培訓(xùn)ppt課件-資料下載頁
2025-01-11 16:47本頁面
【正文】 授權(quán)后方可上機(jī)操作，并將授權(quán)人員名單在 《 儀器允許操作人員登記表 》 中登記。 ? 設(shè)備管理員 負(fù)責(zé)建立儀器設(shè)備檔案和儀器設(shè)備總臺帳。儀器設(shè)備檔案應(yīng)包括如下內(nèi)容：隨機(jī)所帶資料、驗(yàn)收記錄 ﹑ 安裝調(diào)試記錄、歷年檢定和校驗(yàn)的檢定證書與記錄 ﹑ 維修記錄等。 ? 設(shè)備管理員 根據(jù)各儀器設(shè)備情況確定需要進(jìn)行核查的對象，按被核查對象分類組織檢驗(yàn)室人員 編制 《 期間核查計劃表 》 經(jīng) 技術(shù)負(fù)責(zé)人 審批后， 設(shè)備管理員 組織檢測室實(shí)施。檢測人員 按照 《 期間核查計劃表 》 要求開展期間核查并做出 《 期間核查表 》 ， 技術(shù)負(fù)責(zé)人 負(fù)責(zé)對核查結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)； ? 儀器定位標(biāo)簽統(tǒng)一使用黃色不干膠粘貼于桌面上，要求整齊、美觀、無破損，儀器擺放在定位位置； ? 每臺儀器都要粘貼儀器標(biāo)識，儀器標(biāo)識分為紅色和藍(lán)色標(biāo)簽兩種（分別為認(rèn)可范圍內(nèi)和認(rèn)可范圍外），要求標(biāo)簽粘貼完整、美觀、無破損，如標(biāo)識掉落或粘貼不緊，立即更換；標(biāo)識內(nèi)容填寫清晰、準(zhǔn)確、完整（包括儀器名稱、型號、編號、負(fù)責(zé)人，是否屬認(rèn)可領(lǐng)域）；不得涂改，如有寫錯，重新粘貼； 1標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理 ? 根據(jù)實(shí)際情況，向 技術(shù)負(fù)責(zé)人 提出標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的采購申請，并填寫標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購申請單， 技術(shù)負(fù)責(zé)人 審核標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購申請計劃，申請經(jīng) 中心主任 批準(zhǔn)后，由 技術(shù)負(fù)責(zé)人根據(jù)批準(zhǔn)的計劃要求負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采購的實(shí)施。 ? 檢測室 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書與樣品是否相符、生產(chǎn)日期和失效日期是否符合要求等，并填寫 《 消耗性材料驗(yàn)收記錄表 》 ；標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)檔案由 檢測室主任 組織建立和保存；資料內(nèi)容包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)資料歸檔清單和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的狀況及驗(yàn)收記錄、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書； ? 檢測中心標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購置應(yīng)建立 《 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)購置臺帳 》 ，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用應(yīng)填寫 《 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用記錄 》 。 1抽樣 ? 檢測室到現(xiàn)場抽樣時，由 采樣人員 填寫《 采抽樣單 》 對抽樣過程進(jìn)行詳細(xì)記錄。 采樣人員 送檢樣品至檢測中心，對樣品的形態(tài)和樣品附件及資料進(jìn)行詳細(xì)的登記和記錄，填寫 《 自采樣品登記表 》 ，樣品 接收人員 在受理時進(jìn)行確認(rèn)。 1檢測和校準(zhǔn)物品的處置 ? 集團(tuán)公司各部門 送檢人員 應(yīng)填寫 《 客戶自送樣品登記表 》 ，項(xiàng)目需填寫完整，不得有空格出現(xiàn)，不得有省略，不得有一字占用多行，改正需要簽名；每批樣品對應(yīng)的 《 樣品報檢單 》 要有車間負(fù)責(zé)人的簽名批準(zhǔn)。 接樣人員 接到樣品時，首先檢查樣品狀態(tài)、標(biāo)簽的標(biāo)識和車間報檢單的填寫情況以及送檢人員的登記項(xiàng)目，樣品符合檢測要求時，簽字接樣，簽字時也不得略寫和不得一字占用多行。 ? 各檢測室配備 《 檢測登記本 》 ，接樣人員將樣品檢測的全部項(xiàng)目登記在上面。 接樣人員 登記完后將樣品放在待檢區(qū)域和留樣區(qū)域，分別在樣品標(biāo)簽上標(biāo)識對應(yīng)的樣品狀態(tài)，并通知相關(guān)的檢測人員檢測。 ? 樣品開始檢測時，相關(guān)檢驗(yàn)人員在 《 檢測登記本 》 上對應(yīng)檢測項(xiàng)目登記自己的姓名、檢測時間。樣品全部檢測項(xiàng)目檢測完成后，將樣品狀態(tài)標(biāo)注為“已檢”，放置于已檢區(qū)域 ，無標(biāo)識區(qū)域不得存放樣品。 ? 樣品一般執(zhí)行留樣管理，以備查驗(yàn)。成品留樣要在留樣臺帳上予以登記。留樣期限根據(jù)各事業(yè)部檢測室制定的留樣期限來執(zhí)行，留樣臺帳要及時更新，留樣臺帳要包含留樣日期、批號、留樣數(shù)量、留樣人員等，留樣區(qū)域要標(biāo)識清楚。 ? 樣品管理員負(fù)責(zé)留樣樣品的管理，應(yīng)清晰掌握留樣樣品的存放位置、狀態(tài)和留存量；留樣要擺放整齊，標(biāo)識清楚，便于查找。任何人不能隨意拿取留樣室樣品，因工作需要借用留樣，必須經(jīng)樣品管理員批準(zhǔn)后方可取用，拿取必須在留樣臺帳上予以登記。 1檢測和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證 ? 技術(shù)負(fù)責(zé)人 根據(jù)各室檢測項(xiàng)目的特點(diǎn)，選擇合適的監(jiān)控方法，每年初組織人員制訂 《 年度質(zhì)量控制計劃表 》 ，并組織各科室按計劃實(shí)施。 技術(shù)負(fù)責(zé)人 定期組織有關(guān)人員對全中心監(jiān)控方法、監(jiān)控計劃、監(jiān)控結(jié)果的有效性進(jìn)行評審，填寫 《 質(zhì)量控制方法有效性評審表 》 。針對每一次質(zhì)量控制計劃的實(shí)施，由 檢測室 填寫 《 質(zhì)量監(jiān)控活動實(shí)施計劃 》 ，經(jīng) 技術(shù)負(fù)責(zé)人 審批后實(shí)施。技術(shù)負(fù)責(zé)人組織相關(guān)室負(fù)責(zé)人對參加的驗(yàn)證比對項(xiàng)目結(jié)果進(jìn)行分析與評價，編制本次驗(yàn)證比對總體分析評價報告。 結(jié)果報告 ? 對集團(tuán)內(nèi)部樣品的常規(guī)性檢測可以采用簡化的電子版報告的形式，由檢驗(yàn)員編制檢驗(yàn)報告，檢測室主任或其他檢測人員進(jìn)行審核。 ? 對外部檢測報告由辦公室編制，檢測室主任或技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，授權(quán)簽字人批準(zhǔn)。批準(zhǔn)的檢測報告由辦公室在檢測報告的封面、首頁加蓋相應(yīng)的標(biāo)志和檢測專用章，正文加蓋騎縫章。檢測報告一式兩份，辦公室負(fù)責(zé)外發(fā)檢測報告的登記、發(fā)放，檢測報告發(fā)放應(yīng)填寫 《 檢測報告發(fā)放登記表 》 。檢測報告副本應(yīng)與委托檢測協(xié)議等有關(guān)的文件一并歸檔保存。
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