【正文】 (e)它將肽酰 tRNA 去酰基 145．核糖體肽鏈的合成因 ( )終止 (a)可讀框內(nèi)編碼 C 末端氨基酸的密碼子 (b)可讀框內(nèi)存在不對(duì)應(yīng)氨酰 tRNA 的密碼子 (c)濃度太低或缺少特定的氨酰 tRNA (d)釋放因子 (RF)的 GTP 依賴性作用，防止 A 位點(diǎn)中終止密碼子與氨酰 tRNA 的 錯(cuò)配結(jié)合 (e)末端氨酰轉(zhuǎn)移酶的活性，這個(gè)酶蛋白通過(guò)將一個(gè)賴氨酸或精氨酸殘基加到新生多肽 C 末端將肽酰 tRNA 脫 乙酰化 146．下列復(fù)合物中哪些不是起始反應(yīng)的產(chǎn)物 ?( ) (a) GTP 十 Pi (b)ATP 十 Pi (c)裝配好的核糖體 (d)起始因子 (e)多肽 147．反密碼子中哪個(gè)堿基對(duì)參與了密碼子的簡(jiǎn)并性 (搖擺 )。 ( ) (a)第一個(gè) (b)第二個(gè) (c)第三個(gè) (d)第一個(gè)與第二個(gè) (e)第二個(gè)與第三個(gè) 148． GAUC 四個(gè)堿基中，在密碼子的第三位上缺乏特異性的是： ( ) (a) G (b) A (c) U (d) C (e)它們通常都有獨(dú)特的含義 149．?同工 tRNA?是： ( ) (a)識(shí)別同義 mRNA 密碼子 (具有第三堿基簡(jiǎn)并性 )的多個(gè) tRNA (b)識(shí)別相同密碼子的多個(gè) tRNA (c)代表相同氨基酸的多個(gè) tRNA (d)由相同的氨酰 tRNA 合成酶識(shí)別的多個(gè) tRNA (e)多種識(shí)別終止密碼子并導(dǎo)致通讀的 tRNA 150．氨酰 tRNA 合成酶催化 tRNA 負(fù)載的氨基酸是否正確，由 ( )來(lái)判斷。 (a)化學(xué)校正 (非相關(guān)的氨酰腺苷酸被水解 ) (b)動(dòng)力學(xué)校正 (非相關(guān)氨酰腺苷酸迅速解體 ) (c)tRNA D 環(huán)中的特征序列 (d)氨基酸乙?；磻?yīng)的特異性 (e)氨酰 tRNA 合成后能否能進(jìn)入核糖體 A 位點(diǎn) 151．氨酰 tRNA 合成酶的數(shù)量由： ( ) (a)存在的 tRNA 的數(shù)量所決定 (b)可翻譯的 mRNA 密碼子的數(shù)量所決定 (c)由所用到的氨基酸數(shù)量所決定 (d)各個(gè)物種的種類所決定 (e)不是由任何傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)所決定 152．下列有助于抑制功能的是： ( ) 23 (a)使用 tRNA 類似物，如嘌呤霉素 (b)在 tRNA 修飾酶的結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變 (c)在氨酰 tRNA 合成酶結(jié)構(gòu)基因中引入點(diǎn)突變 (d)提高 tRNA 阻遏物的競(jìng)爭(zhēng)效率 (如與釋放因子和正確的 tRNA 的競(jìng)爭(zhēng)力 ) (e)在編碼 tRNA 的基因的反密碼子區(qū)中引入點(diǎn)突變 153．密碼子 反密碼子間的相互作用構(gòu)成了翻譯準(zhǔn)確度的一個(gè)薄弱點(diǎn)。在體內(nèi)它受以下因素控制：( ) (a)tRNA 與 A 位點(diǎn)結(jié)合時(shí)，對(duì)大亞基蛋白質(zhì)的選擇性 (b)核糖體依賴于密碼子側(cè)翼序列產(chǎn)生 的不同前進(jìn)速度 (c)延伸因子與核糖體 A、 P 位點(diǎn)相互作用的特異性 (d)tRNA 與 A 位點(diǎn)結(jié)合時(shí)，對(duì)小亞基蛋白質(zhì)的選擇性 (e)釋放因子與 tRNA 的競(jìng)爭(zhēng) 154．因研究重組 DNA 技術(shù)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是 ( ) (a) A． A. Kkornberg (b)W. Gilbert (c) (d) 155．第一個(gè)作為重組 DNA 載體的質(zhì)粒是 ( ) (a) pBR322 (b) Col E1 (c) pSC101 (d) pUC18 156. 第一個(gè)用于構(gòu)建重組體的限制性內(nèi)切核酸酶是 ( ) (a) EcoR I (b) EcoB (c) EcoC (d) EcoR Ⅱ 157. P. Berg 構(gòu)建 SV40 二聚體時(shí)用了幾種不同的酶，其中 ( )的作用是制造隱蔽的 5’端， (a)末端轉(zhuǎn)移酶 (b)λ 切核醚酶 (c)外切酶 Ⅲ (d) DNA 連接酶 158. 關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有 ( )是不太恰當(dāng)。 (a)由作用于同一 DNA 序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是 Ⅱ 類限制性內(nèi)切核酸酶 (c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì) DNA 進(jìn)行修飾 (d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制 — 修飾系統(tǒng) 159. RFLP 產(chǎn)生自 ( ) (a)使用不同的限制性內(nèi)切核酸酶 (b)每種類型的染色體有兩條 (二倍體 ) (c)染色體中堿基的隨機(jī)變化 (d) Southern 印跡 (e)不同探針的使用 160． Ⅱ 型限制性內(nèi)切核酸酶： ( ) (a)有內(nèi)切 核酸酶和甲基化酶活性且經(jīng)常識(shí)別回文序列 (b)僅有內(nèi)切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供 (C)限制性識(shí)別非甲基化的核苷酸序列 (d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)僅有外切核酸酶活性，甲基化酶活性由另外一種酶提供 161. Ⅲ 型限制性內(nèi)切核酸酶： ( ) 24 (a)由兩個(gè)亞基組成，僅識(shí)別半甲基化位點(diǎn)。甲基化位點(diǎn)相對(duì)于限制位點(diǎn)的位置 (上游或下游 )決定了 DNA 是被甲基化還是被限制 (b)不同亞基的識(shí)別位點(diǎn)甲基化和限制活性相互排斥： MS 亞基促使甲基 化， R 亞基促使限制 (c)由兩個(gè)亞基組成，在識(shí)別位點(diǎn)附近識(shí)別并進(jìn)行甲基化或限制 (d)在錯(cuò)配修復(fù)中起關(guān)鍵作用，因?yàn)槊附Y(jié)合到 DNA 上是以結(jié)構(gòu)扭曲為基礎(chǔ)而不是 序列錯(cuò)誤識(shí)別 (e)是光依賴型酶，是嘧啶二聚體進(jìn)行?光反應(yīng)?的關(guān)鍵酶，它們能使胸腺嘧啶二聚體間的共價(jià)鍵斷裂 162．分析限制性內(nèi)切核酸酶切割雙鏈 DNA 所得到的 DNA 片段的長(zhǎng)度有助于物理作圖， 這是因?yàn)椋?( ) (a)即使只用一種限制酶，因?yàn)? DNA 是線性的，所以也可以迅速確定限制性片段 序列 (b)內(nèi)切酶在等距離位點(diǎn)切割 DNA，同時(shí)對(duì)于每個(gè)生物體的長(zhǎng)度是特異的 (c) DNA 的線性意味著單限制性酶切片段的長(zhǎng)度之和等于 DNA 的總長(zhǎng)，而雙酶切產(chǎn)生的重疊片段則產(chǎn)生模糊的圖譜 (d)這些內(nèi)切酶的消化活性是物種特異的 (e)這一技術(shù)同時(shí)為核苷酸序列提供了廣泛信息 163．通過(guò)限制性片段分析，可以對(duì)等位基因進(jìn)行精確的分析比較，其原因是： ( ) (a)限制性內(nèi)切核酸酶只切割兩個(gè)變異等位基因中的一個(gè) (b)它利用限制性位點(diǎn)作為遺傳標(biāo)記 (c)一個(gè)特定 細(xì)胞中等位基因的核苷酸序列不會(huì)是相同的 (d)它不依賴于變異等位基因產(chǎn)物的功能。 (e)限制性內(nèi)切核酸酶的切點(diǎn)被限制在 DNA 的編碼區(qū)域內(nèi) 164．限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性 (RFLP)是： ( ) (a)用于遺傳的?指紋結(jié)構(gòu)?模式分析的技術(shù) (b)二倍體細(xì)胞中的兩個(gè)等位基因限制性圖譜的差別 (c)物種中的兩個(gè)個(gè)體限制性圖譜間的差別 (d)兩種物種個(gè)體間的限制性圖譜差別 (e)兩種酶在單個(gè)染色體上限制性圖譜的差別 165．為了正確地構(gòu)建一個(gè)真核基因 組的物理圖譜： ( ) (a)必須有可能清晰地分離各個(gè)染色體 (通過(guò)脈沖場(chǎng)凝膠電泳 ) (b)必須從單倍體細(xì)胞 (配子 )中分離 DNA，這樣避免了由二倍體細(xì)胞中同源染色體的存在而產(chǎn)生的干擾信息 (C)必須進(jìn)行單個(gè)染色體分析，這只能在細(xì)胞分裂后期進(jìn)行 (d)必須找到對(duì)于每個(gè)染色體只切割一次的限制酶 (e)必須首先分離核 DNA 和細(xì)胞器 DNA，然后對(duì)它們分別作圖 166．下面有關(guān)限制酶的敘述哪些是正確的 ?( ) (a)限制酶是外切酶而不是內(nèi)切酶 (b)限制酶在特異序列 (識(shí)別位點(diǎn) )對(duì) DNA 進(jìn)行切割 25 (c)同一種限制酶切割 DNA 時(shí)留下的末端序列總是相同的 (d)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)稍有不同的點(diǎn)切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生粘末端 (e)一些限制酶在識(shí)別位點(diǎn)內(nèi)相同的位置切割雙鏈 DNA，產(chǎn)生平末端 167．因研究 λ 噬菌體的限制與修飾現(xiàn)象的本質(zhì)而獲得諾貝爾獎(jiǎng)的科學(xué)家是： ( ) (a) J． Lederberg (b) (c) H． Smith (d) F． Sanger 168．第一個(gè)被分離 的 Ⅱ 類酶是： ( ) (a)EcoK (b)HindⅢ (c)HindⅡ (D)EcoB 169．雙鏈 DNA 中一段自我互補(bǔ)的序列被稱為回文序列，這種序列一般具有下列特征： ( ) (a)有對(duì)稱軸 (b)兩條鏈的 5’ → 3’方向的序列相同 (c)是 Ⅱ 類酶的識(shí)別序列 (d)可增強(qiáng)基因的表達(dá) 170．在下列進(jìn)行 DNA 部分酶切的條件中，控制那一項(xiàng)最好 ?( ) (a)反應(yīng)時(shí)間 (b)酶量 (c)反應(yīng)體積 (d)酶的溫度 171．在下列試劑中，那一種可以整合 Ca2+離子 ?( ) (a) EDTA (b)檸檬酸鈉 (c) SDS (d) EGTA 172．在下列工具酶中，那一種可以被 EGTA 抑制活性 ?( ) (a) SI 單鏈核酸酶 (b)末端轉(zhuǎn)移酶 (C)堿性磷酸酶 (d) Ba131 核酸酶 173．限制性內(nèi)切核酸酶可以特異性地識(shí)別： ( ) (a)雙鏈 DNA 的特定堿基對(duì) (b)雙鏈 DNA 的特定堿基序列 (c)特定的三聯(lián)密碼 (d)以上都正確 174．在下列酶中，催化反應(yīng)不需要 ATP 的是 ( )。 (a)EcoK (b) EcoB (c) T4 DNA 連接酶 (d) BamH Ⅰ 175．下列關(guān)于限制性內(nèi)切核酸酶的表示方法中，正確一項(xiàng)的是 ( )。 (a) Sau3A Ⅰ (b) Ⅰ (c)hindⅢ (d)Sau3A Ⅰ 176．限制性內(nèi)切核酸酶的星號(hào)活性是 指： ( )。 (a)在非常規(guī)條件下，識(shí)別和切割序列發(fā)生變化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快 (d)識(shí)別序列與原來(lái)的完全不同 177．下面哪一種不是產(chǎn)生星號(hào)活性的主要原因 ?( )。 (a)甘油含量過(guò)高 (b)反應(yīng)體系中含有有機(jī)溶劑 (c)含有非 Mg２＋ 二價(jià)陽(yáng)離子 (d)酶切反應(yīng)時(shí)酶濃度過(guò)低 178． DNA 被某種酶切割后，電泳后得到的電泳帶有些擴(kuò)散，下列原因中，那一項(xiàng)不太可能 ?( ) (a)酶失活 (b)蛋白質(zhì) (如 BSA)同 DNA 結(jié)合 (c)酶切條件不合適 (d)有外切核酸酶污染 179. 關(guān)于回文序列，下列各項(xiàng)中， ( )是不正確的 26 (a)是限制性內(nèi)切核酸酶的識(shí)別序列 (b)是某些蛋白的識(shí)別序列 (c)是基因的旁側(cè)序列 (d)是高度重復(fù)序列 180．關(guān)于宿主控制的限制修飾現(xiàn)象的本質(zhì)，下列描述中只有 ( )不太恰當(dāng) (a)由 作用于同一 DNA 序列的兩種酶構(gòu)成 (b)這一系統(tǒng)中的核酸酶都是 Ⅱ 類限制性內(nèi)切核酸酶 (c)這一系統(tǒng)中的修飾酶主要是通過(guò)甲基化作用對(duì) DNA 進(jìn)行修飾 (d)不同的宿主系統(tǒng)具有不同的限制 — 修飾系統(tǒng) 181． T4 DNA 連接酶是從 T4 噬菌體感染的 ，中分離的，這種連接酶 ( ) (a)催化連接反應(yīng)時(shí)既能以 ATP 又能以 NAD 作為能量來(lái)源 (b)既能催化平末端連接又能催化粘性末端連接 (c)是一種單肽酶，分子量為 74kDa (d)既能催化單鏈 DNA 連接又能催 化雙鏈 DNA 連接 182． DNA 連接酶在體內(nèi)的主要作用是在 DNA 復(fù)制、修復(fù)中封閉缺口 ( ) (a)將雙鏈 DNA 分子中的 5’磷酸基團(tuán)同 3’ — OH 末端重新形成磷酸二酯鍵 (b)作用時(shí)不消耗能量 (c)需要 Mn2+等二價(jià)輔助離子 (d)也可以連接 RNA 分子 183．在長(zhǎng)模板鏈的指導(dǎo)下引物延伸合成長(zhǎng)的 D