浙江大學考研1991-2008年有機化學反應式及答案-資料下載頁
2025-01-08 21:42本頁面
【正文】 C O O 2 0 0 5 1 5 O HHC H 2O HC NO HHOH HC H 2O HC NO HH200 5 16 + N H 2 N 2 + ClN M e 2200 5 17O C O C H 3C O O H200 5 18 HCH 3 O M g IHCH 3 O H20 05 19( 外消旋體 ） C H O C H ( O M E ) 2 C H ( O M E ) 2C O O H C O O HC H O2 0 0 5 2 0 36 完成下列反應方程式。（ 20 分） C H3COO C2H51 . C H3C H2O N a2 . H1 3 .C H O +H2N H N N O2O2N1 4 .C H OO C H3+ H C H Ob a s e1 5 .C H OC H2O HH O HH C NO H+ （ 用 F i s c h e r 式 表 示 ）1 6 .N O2F e / H C lN a N O2H C l 0 ℃N ( C H3)2H1 7 .O HC O O H+ C H3C O C C H3OOH 2 S O 41 8 .C H O+ C H3M g IH2OH1 9 .H2C C H C H2C H O +C H2O HC H2O HH C l ( g )K M n O4/ O HH2OH2 0 . C H OC O C H 3H C NHO HC NC O C H 3微量 O H 外消旋體12022O HC O O H C O O HHEA T205 NH N O 2NN O04 3 OO HO HOHOHO HO HOHO HO HO HC H OOHO HO HO HN N H P hC H = N N H P h3 P h NHNH 2200 5 4 37 OO O OO E t2022 5Na OEtC O O H2022 6 N O 2N O 2O 2NO H200 5 7 N NOHC H 3200 5 8 O H20 05 9 HM eE t N H 2202210 OO200 5 11 ClCl2 0 0 5 1 2 OO O20 05 13 C H N N HO 2NN O 22022 14 C H2 O HO M e+ H C O O 2 0 0 5 1 5 O HHC H 2O HC NO HHOH HC H 2O HC NO HH200 5 16 + N H 2 N 2 + ClN M e 2200 5 17O C O C H 3C O O H200 5 18 HCH 3 O M g IHCH 3 O H20 05 19( 外消旋體 ） C H O C H ( O M E ) 2 C H ( O M E ) 2C O O H C O O HC H O2 0 0 5 2 0 38 2022 年 C 5 H 1 1O HHCH 3T s C l C 5 H 1 1O T sHCH 3N a N 3L i A l H 4C 5 H 1 1H N 3CH 3C 5 H 1 1H N H 2CH 3n n nn2022 14 C H 3OOO E tE t O N aE t O HOOC H 2OOO E tOO E tOOO182022C lai s en 酯縮合 2022 Br1MOL HBr12 1 122 O M e OM e O O M e OO M e++de lt a de lt ade lt ade lt ade l t a +de l t a + NHC H3INC H3CH3A g2ONC H3CH3NC H3CH 32+ I+ OHHEA T12 3 39 OHC H3O HO HO C H3HO HO C H312 4++H+ O HT s C lO T sP h OO P h T s OCH3 SOO+ H C lTs =12 5 OO126 12 7 12 8最后 K2C r2O7C O O HC O O Hor KMn O4HNO312 9or 40 NO2OMeNO2FMeONaMeOH1211 1212 片哪醇重排 O H O H O+ + H+12 12 O HOO H H O H O O12 13H + 產(chǎn)物是內(nèi)酯 OOH OO HOHO HHO HC干 l12 14 2022 年 反應式 16 題，每題 分 1 Li ndl ar,H 2 炔烴順式加氫 D DDO HBrDD2P d , B a S O4B r2OHD BrC H3DP h2喹啉H O H( 及其 對 映體 ） 考點：順式烯烴加次溴酸，先加正的溴，再加氫氧根負離子。 BrBr12 10 最后 41 加溴（四氯化碳溶液）是加溴，但是加溴水不一樣。 O HC O O E tOC O O E t N a B H43E tOH 考點：硼氫化 鈉還原能力弱。 只能還原醛酮和酰氯。 O HO HO HOOOH L i A l H 4 H 3 O4(ex cess)+ 考點：氫化鋰鋁還原能力 強 。內(nèi)酯的還原， M g B r DBrMgE t 2 OD O DO DMgBr5另外 產(chǎn)物 是 格氏試劑 與活潑氫化合物反應。 E tE tE tO HE t E tO E t M g B r H 3 O6+ 格氏試劑 與酮反應。 OO M eO HC H 3 O HC H 3O M eP h C O 3 H C H 3 O N aC H 3 O H7+ 烯烴生成環(huán)氧化物，不對稱環(huán)氧化合物堿性條件開環(huán) O HC H 3Na O N aC H 3O T sOC H 38 42 本題環(huán)己烷 無 手性碳。如果有，構(gòu)型不受影響。 OOOOOO9+ M e OC O M eM e OC O M e10 heat 考鄰位規(guī)則，對位規(guī)則。 上面叫對位規(guī)則， O M eM eOO M e Oh e a t部分正部分負部分正部分負部分負部分正 這叫鄰位規(guī)則 O M eBrC H 3 O H11heat SN2 構(gòu)型翻轉(zhuǎn) C O O C H 3O M eC O O C H 3O M eE t O H12 N a, N H 3 Birch 還原。吸電子基和給電子基。 OHO H O OOT s O H13 縮酮的生成 43 NNA g2O C H 3 INA g2ON14+Iheat+ I+OHheat 徹底甲基化 C O O HC O O HOO OO E tOH 3 O15 +heat 酸酐、酯水解，脫羧。 說明：脫羧前 C O O HC O O HC O O HOO OO E tOH 3 O + 丙二酸之類 β 羰基酸容易脫羧。 C O O H C O O C H3C O C H 3I 2 N a O H H 3 OC H 2 N 216+ 碘仿反應，重氮甲烷
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