【正文】
D 4 + T + CD 3C D 4 + T + C D 3 + T G F βC D 4 + T + C D 3 + T G F β + S W 4 8 0 /M o c kC D 4 + T + C D 3 + T G F β + S W 4 8 0 /B 7 H 1* P 0 . 0 5* P 0 . 0 5** P 0 . 0 1IL10(pg/ml)五、腫瘤 B7H1信號促進 CD4+T細胞分泌 TGFβ 和 IL10 第二部分小結 腸癌患者的組織及外周血中的 Tregs比例都較正常人顯著上升; 成功構建了腸癌轉基因細胞株 SW480/B7H1+/ ; 在 CD3單抗和 TGFβ 的共同作用下, SW480/B7H1可誘導 Treg的產生。 全文總結 腸癌組織較正常組織顯著高表達 B7H1分子,且與患者的腫瘤部位和 Duke’s分期顯著相關,提示 B7H1在腸癌的發(fā)生發(fā)展過程中起著重要的作用。 腸癌組織中 B7H1的表達水平與 CD3+T細胞的浸潤程度呈負相關,且兩者都與患者的預后顯著相關,提示 B7H1分子可能通過下調腫瘤微環(huán)境中的浸潤性T淋巴細胞,從而介導了腫瘤免疫逃逸。 體外實驗結果表明, B7H1分子對 Tregs的產生具有誘導作用,提示 B7H1還有可能通過誘導產生抑制性的 Tregs,從而抑制了宿主的抗腫瘤免疫應答。 今后需要開展的工作 繼續(xù)收集腸癌患者組織標本及術后隨訪資料,探討 B7H1分子表達水平的檢測在腸癌患者預后監(jiān)測中的作用; 通過建立動物模型 , 分析單抗治療前后免疫功能的改變 。