有機(jī)化學(xué)(付建龍李紅)版答案-資料下載頁(yè)
2025-01-07 21:31本頁(yè)面
【正文】 6 ) ( 7 ) C H 2 = C C O O C H 3 。 ( 8 ) C = CCC==OOOC H 3 H O O CC O O HHH ： （ 1） CH3CH2CHClCOOH 酸性強(qiáng)。誘導(dǎo)效應(yīng)與距離 有關(guān)。 Cl 為吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，距離越近，影響越大。 （ 2） CH2FCOOH 酸性強(qiáng)。 （ 3） HOCH2COOH 酸性強(qiáng)。吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)： OH＞ CH=CH2。 ( 4 ) H O C O O H H O C O O Hp K a 4 . 5 7 4 . 0 8因此，間 羥基苯甲酸的酸性強(qiáng)。 ( 5 ) O 2 N C O O H O2 NC O O Hp K a 3 . 4 2 3 . 4 9因此，對(duì)硝基苯甲酸的酸性強(qiáng)。 （ 6） 對(duì)硝基苯甲酸的酸性強(qiáng)。 （ 7） CH3COOH 的酸性強(qiáng)。 ： C O O C H 3C O O H C O O C H 3C O C l C O O C H 3C O O C 6 H 5( 1 ) （ 2） (CH3CO)2O； CH3CONHCH(CH3)2。 ( 3 ) C H 3 C H C H 3 。 M g / 純 醚 。 C O 2 。 ( C H 3 ) 2 C H C O O M g B r 。B r ( C H 3 ) 2 C H C O C l 。 ( C H 3 ) 2 C H C O N H 2 。 ( C H 3 ) 2 C H N H 2 說(shuō)明：將第（ 4）小題的（ 4）去掉。 ( 5 ) ( 6 ) ( 7 ) C H 3 C H = C H C O O H 。 ( 8 ) 。 ( 9 )O O O C C H 3 C O O H C O N H 2 N H 2 ： （ 3）（ 4）為填寫(xiě)反應(yīng)條件題目： ( 3 ) C H 3 C H 2 C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O HN a / C 2 H 5 O H ( 4 ) C H 3 C H 2 C H 2 C O N H 2 C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 N H 2① L i A l H 4 ② H 3 O + ： CH3CHCOOHCl 第十三章 β 二羰基化合物 ： (2) HCCH2COOC2H5 =O ： C H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C C C O O C 2 H 5 C H 3 C C H C H 2 C H 3=O ( 1 ) C 2 H 5 O N a( 2 ) C H 3 C l ( 1 ) C 2 H 5 O N a( 2 ) C H 3 C H 2 B r =O C H 3C2 H 5( 2 ) O H 。 ( 2 ) H +( 3 ) =OC H 3( 1 ) （ 4）有兩種合成路線： 方法一： =C H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C C H C O O C 2 H 5 C H 3 C C H 2 C H 2 C O O HO ( 1 ) C 2 H 5 O N a( 2 ) C H3 C O C H 2 C l=OC H 2 C O C H 3=O酸 式 分 解 方法二： =C H 3 C C H 2 C O O C 2 H 5 C H 3 C C H C O O C 2 H 5 C H 3 C C H 2 C H 2 C O O HO ( 1 ) C 2 H 5 O N a( 2 ) C l C H2 C O O E t=OC H 2 C O O E t 酮 式 分 解=O 推薦采用方法二。原因是方法一中的酮在強(qiáng)堿條件下，發(fā)生副反應(yīng)。 ： C H 2 C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5 ① C 2 H 5 O N a② C H 3 B r ① C 2 H 5 O N a② C H 3 I C H 3C H 3 C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5C C H 3 C H C O O HC H 3( 1 ) O H 。 ( 1 ) H + 。 ( 2 )( 1 ) C H 2 ( C O O C 2 H 5 ) 2 C H 2 C H ( C O O C 2 H 5 ) 2 ( 1 ) C 2 H 5 O N a( 2 ) B r C H 2 C H 2 B r C H 2 B r C 2 H 5 O N a C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5 ( 1 ) O H 。 ( 1 ) H + C O O H( 2 ) ( 3 ) 第十四章 有機(jī)含氮化合物 ： (3) N,N二甲基對(duì) 硝基苯胺； (4) 芐胺； (7)二甲基二乙基氫氧化銨； ： ( 4 ) ( C H 3 C H 2 ) 4 N O H + ( 5 ) ( C H 3 C H 2 ) 2 N ( C H 3 ) 2 I 。+ ：堿性由強(qiáng)到若有： (1)氨、苯胺、二苯胺、對(duì)硝基二苯胺； (2) 對(duì)甲苯胺、 苯 胺、對(duì)硝基苯胺 (3)三甲胺、對(duì)甲氧基苯胺、三苯胺； (4)氫氧化四甲胺、三乙胺、乙胺、乙酰胺（水溶液中）。 ： ( 1 )濃 溴 水白 色 沉 淀白 色 沉 淀無(wú) 明 顯 現(xiàn) 象無(wú) 明 顯 現(xiàn) 象紫 色( a ) 苯 胺( b ) 苯 酚( c ) 苯 甲 酸( d ) 環(huán) 己 醇F e C l 3 溶 液 （ ）N a 2 C O 3（ ）( C O 2 ) （也可以采用 NaOH 溶液從是否溶解來(lái)鑒別苯甲酸和環(huán)己醇） ： C O O H N H 2N H 3 S O C l 2 N H 3C O N H 2 B r2 / O H ( 2 ) ( 3 )N H 2( C H 3 C O ) 2 ON H C O C H 3 H N O3H2 S O 4N H C O C H 3N O 2O H N H 2N O 2 ：（ 1） H 2 S O 4N H 2 N H 3 H S O 4 +H N O 3 / H 2 S O 4 N H 3 H S O 4+N O 2O HN H 2N O 2 ( 1 ) N a N O 2 , H C l( 2 ) C u C N , K C NC NN O 2 H+C O O HN O 2 發(fā) 煙 H N O 3 ， H 2 S O 4 N O 2 N O2F e , H C l N H 2N H 2N a N O 2 , H C l5 ℃ C u C N , K C N C N C N( 2 ) （ 3）此題改為“從甲苯合成 3,5二溴甲苯”。 C H 3硝 化C H 3N O 2C H 3N H 2F e , H C l B r 2C H 3N H 2B r B rC H 3( 1 ) N a N O 2 , H C l( 2 ) H3 P O 2 B r B r
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