藥物化學(xué)擬膽堿藥ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-01-07 19:14本頁(yè)面
【正文】 3)3N+OC H3( C H2)1 0N O N+( C H3)3C H3O. 2 B r溴新斯的明 Neostigmine Bromide 溴吡斯的明 Pyridostigmine Bromide 芐吡溴銨 Benzpyrinium Bromide 地美溴銨 Demecarium Bromide 非經(jīng)典的抗膽堿酯酶藥 抗 AD藥 NN H2N ( C H3)2 C H3ONO H3CC H3O C H3O C H3ON他克林 Tacrine 多奈哌齊 Donepezil 卡巴拉汀 Rivastigmine 非經(jīng)典的抗膽堿酯酶藥 抗 AD藥 NO H C H 3 OOC H 3H 3 CC H 3HNON H 2加蘭他敏 Galantamine 石杉?jí)A甲 Huperzine A 美曲膦酯 Metrifonate pO HOO C H 3O C H 3C lC l C lOC lC lpOO C H 3O C H 3敵敵畏 Dichlorvos， DDVP 一、單項(xiàng)選擇題 3下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符 量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑 B. 乙酰膽堿的亞乙基橋上 ?位甲基取代， M樣 作用大大增強(qiáng)，成為選擇性 M受體激動(dòng)劑 C. Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久 D. Bethanechol chloride的 S構(gòu)型異構(gòu)體的 活性大大高于 R構(gòu)型異構(gòu)體 E. 中樞 M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物 3下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是 bromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與 AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解釋出原酶需要幾分鐘 bromide結(jié)構(gòu)中 N, N二甲氨基甲酸酯較 physostigmine結(jié)構(gòu)中 N甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定 堿陽(yáng)離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1