【正文】 三個親本中，由于不同基因之間的互作、與病原物之間的協(xié)同進(jìn)化或者還有細(xì)胞質(zhì)的作用，使通過輻射育種獲得的 va 基因在表達(dá)時發(fā)生了變化。另外本試驗中 D＞ H1基因部分顯性 、 ， 、 TN86 和WAM 與其它親本雜交的組合抗病性差異也可以說明這一點(diǎn)。 兩年中反映加性效應(yīng)的 D 和反映顯性效應(yīng)的 H1 和 H2 都達(dá)到了顯著和極顯著水平，平均顯性度（ H1/D） 1/2 小于 1，表明供試品種的 PVY 抗性遺傳中加性效應(yīng)和隱性效應(yīng)都是重要的，表現(xiàn)為加性效應(yīng)為主的部分顯性，這和回歸分析的結(jié)果相一致。所有位點(diǎn)上的 uv 估 算值 H2/4H1小于最大值 ，表明顯性基因位點(diǎn)上的基因分布的不對稱性，顯性等位基因和隱性等位基因的貢獻(xiàn)不同。同時狹義遺傳力較大， 說明抗性可以通過基因累加的方式在后代中表現(xiàn)出來，在后代遺傳中可固定地遺傳給下一代，上下代遺傳變異相對較小，可在早代直接選擇；另外非加性基因效應(yīng)、上位性效應(yīng)以及環(huán)境條件對該性狀的田間表達(dá)也有一定的影響，其作用所占比例微小，但絕對不能忽略。 本試驗中 F1代育種、栽培和病毒接種以及植株接種后發(fā)病是在溫室中進(jìn)行的，由于溫室與大田存在著顯而易見的差別，本試驗結(jié)論在大田中應(yīng)用時可能出 現(xiàn)差異。 利用不同抗病資源獲得高水平的抗病品種，在其它作的抗病育種中已取得了較大成績。本試驗只對有限抗病基因的抗性遺傳進(jìn)行了分析，正如引言部分分析的那樣，實(shí)際上植物與病原物協(xié)同進(jìn)化的同時形成了各具特色的遺傳特色。今后在煙草馬鈴薯 Y病毒抗病育種工作中可以在深入了解抗病資源各抗病特色遺傳機(jī)制的基礎(chǔ)上，選用不同類型的親本，采用合適的育種材料，充分利用基因的累加效應(yīng)，把不同抗性類型集中到一個或幾個品種中，從而獲得高水平抗性的品種，滿足煙草生產(chǎn)的需要。 結(jié) 論 在 2022 年和 2022 年分別利用六個對 PVYN 不同 抗性水平煙草品種按完全雙列雜交方法，分別從田間獲得 1/2P（ P+1）個 F1 代，并在次年連同 P 個親本在溫室內(nèi)種植、 PVYN接種調(diào)查。利用Griffing(Ⅰ )分析法和 Hayman 分析法分別對兩年的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，估算配合力和遺傳參數(shù)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)； 19 不同供試品種抗病性都能穩(wěn)定表現(xiàn)出來，不同品種、不同組合間抗病性存在極顯著差異。 供試品種間一般配合力和特殊配合力存在極顯著差異， 一般配合力最高，其次 WAM，是對 PVYN抗性的 高值親本 ， K326 一般配合力最低，其次 NC95，是對 PVYN抗性的 高值親本 。 K326 組合和 VAM TN86 兩年特殊配合力均表現(xiàn)較高，有進(jìn)一步研究利用的價值。 煙草 PVY 抗性遺傳中加性效應(yīng)是主要的，同時存在部分顯性，沒有上位互作效應(yīng)，符合加性—— 顯性模型。 參試品種中的顯性基因和隱性基因的數(shù)量不同，抗病品種中 含有較多顯性基因， TN86含有較多的隱性基因，它們對 PVYN的抗性機(jī)制也不同， 抗性是由顯性基因控制的， TN86的抗性是由隱性基因控制的，同時對感病基因進(jìn)行了分析，感病品種的感病機(jī)制也不同， NC95的感病性是由較多的顯性基因控制的， K326 的感 病性是由隱性基因控制的，環(huán)境對顯性基因的表達(dá)有較大影響。 狹義遺傳力較高（ 2022 年 %， 2022 年 %）， 抗性基因可以通過基因累加的方式在后代中表現(xiàn)出來， 宜早代選擇。 [參考文獻(xiàn) ] [1] 陳保善等 ， 廣東省煙草花葉病病原病毒的鑒定 [J].病毒學(xué)報 .1986： (2):166174 [2] 陳榮平等 煙草抗 PVY 育種材料的篩選與應(yīng)用 [J]，中國煙草科學(xué)， 2022（ 1）： 14 [3] 陳瑞泰等，山東 16 個主要產(chǎn)煙?。▍^(qū)）侵染性病害調(diào)查研究報告 [J]，中國煙草學(xué)報 ， 1997（ 1） [4] 韓曉東等 .CMV 和 PVY 復(fù)合感染引起的煙草葉脈壞死病 [J].中國煙草 .1981(3):34. 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