遺傳學(xué)第五章細(xì)菌和病毒的遺傳-資料下載頁
2025-01-06 09:38本頁面
【正文】 9 11 18 25 O ? ? ? ? ? ? ? 圖 7－ 18 根據(jù)中斷雜交試驗(yàn)作出的大腸桿菌直線連鎖圖（數(shù)字單位： min） 注意 ：對于同一種細(xì)菌來說 ， 不同的菌株 F因子整合到細(xì)菌染色體的位置可能不同 ， 這就形成不同的 Hfr類型 ， 在接合時 ， 轉(zhuǎn)移的原點(diǎn)和方向可能不同 ， 就會出現(xiàn)多種基因轉(zhuǎn)移順序 （ 如表 7－ 6） 。 Hfr的類型 基因轉(zhuǎn)移順序 HfrH 1 2 3 AB312 O thr pro lac pur gal his gly thi O thr thi gly his gal pur lac pro O pro thr thi gly his gal pur lac O pur lac pro thr thi gly his gal O thi thr pro lac pur gal his gly 從表 7－ 6看出，盡管 Hfr類型不同，基因轉(zhuǎn)移的起點(diǎn)和順序不同，但基因的相鄰關(guān)系并沒有改變，說明細(xì)菌染色體是環(huán)狀的，據(jù)表 7－ 6作連鎖圖（圖 7－19），但當(dāng)兩基因的距離小于 2分鐘時，中斷雜交法作出的圖距不太準(zhǔn)確 。 表 7－ 6 用中斷雜交法確定的幾個 Hfr菌株的基因順序 三 、 性導(dǎo) （ sexduction） F因子整合在細(xì)菌染色體（形成 Hfr）的過程是可逆的，即可以整合上去，也可以通過環(huán)出（ looping out）又離開染色體，但偶爾在離開時不夠準(zhǔn)確，攜帶了一段細(xì)菌染色體，這種 F因子稱 F′因子，在接合時，含有 F′因子的細(xì)菌（供體）以高頻率地轉(zhuǎn)移它的基因，并且整合在一定的座位上，因?yàn)樗信c細(xì)菌染色體的同源區(qū)段（與正常 F因子可整合在不同的座位相區(qū)別）形成部分二倍體， F′因子可能消失，也可能通過交換使等位基因發(fā)生重組，產(chǎn)生重組體，實(shí)現(xiàn)了遺傳物質(zhì)的交換。 四 、 轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)導(dǎo) （ transduction） ：指以噬菌體為媒介 ， 將一個細(xì)菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移給另一個細(xì)菌的過程 。 在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中 ， 細(xì)菌的一段染色體被錯誤地包裝在噬菌體的蛋白質(zhì)外殼內(nèi) ，通過再次感染而轉(zhuǎn)移到另一個受體細(xì)菌內(nèi) ， 形成的部分二倍體可以發(fā)生交換 ， 從而實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重組 。 有些噬菌體包裝細(xì)菌染色體的片段是隨機(jī)的 ， 這叫普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo) （ generalized transduction） （ 下圖 ） ， 如 P P22等 。 有些噬菌體只包裝細(xì)菌染色體的某一部分，這種轉(zhuǎn)導(dǎo)叫局限性轉(zhuǎn)導(dǎo) ( restricted transduction )或特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)（ specialized transduction）。 說明： （ 1） 包裝在噬菌體內(nèi)的細(xì)菌染色體片段不受 DNA酶的破壞 ， 所以用 DNA酶可以區(qū)分轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)導(dǎo) 。 （ 2）因感染特性是由噬菌體的蛋白質(zhì)外殼決定的，裂解特性是由噬菌體的DNA決定的。所以，包裝有細(xì)菌染色體片段的噬菌體可再感染細(xì)菌，而因不含噬菌體的遺傳物質(zhì)，所以不會使細(xì)菌裂解。
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