選123分解纖維素的微生物的分離-資料下載頁
2025-01-06 15:51本頁面
【正文】 間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。若統(tǒng)計(jì)出在一稀釋倍數(shù)為105的平板上的平均菌落數(shù)為 30個(gè)，所用稀釋液的體積為 mL，則每克樣品中的菌落數(shù)為 。 尋找目的菌，根據(jù)目的菌株對生存環(huán)境的 要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找 釋稀涂布平板 平板劃線法難以根據(jù)稀釋體積計(jì)算每克樣品中的細(xì)菌數(shù) 30－ 300 107個(gè)3．從自然菌樣篩選較理想生產(chǎn)菌種的一般步驟是：采集菌樣 →富集培養(yǎng) → 純種分離 → 性能測定。 （ 1）不同微生物的生存環(huán)境不同，獲得理想微生物的第一步是從適合的環(huán)境采集菌樣，然后再按一定的方法分離、純化。培養(yǎng)嗜鹽菌的菌樣應(yīng)從 環(huán)境采集。 （ 2）富集培養(yǎng)指創(chuàng)設(shè)僅適合待分離微生物旺盛生長的特定環(huán)境條件，使其群落中的數(shù)量大大增加，從而分離出所需微生物的培養(yǎng)方法。對產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇 的培養(yǎng)基，并在 條件下培養(yǎng)。 （ 3）下面兩圖是采用純化微生物培養(yǎng)的兩種接種方法接種后培養(yǎng)的效果圖解，請分析接種的具體方法。 獲得圖 A效果的接種方法是 ，獲得圖 B效果的接種方法是 。 （ 4）配制培養(yǎng)基時(shí)各種成分在溶化后分裝前必須進(jìn)行 ，培養(yǎng)基接種前要進(jìn)行 ，在整個(gè)微生物的分離和培養(yǎng)中，一定要注意在 條件下進(jìn)行。 海灘等高鹽 以淀粉為唯一碳源 高溫 稀釋涂布平板法 平板劃線法 調(diào)節(jié) pH 高壓蒸汽滅菌 無菌 4．有些微生物能合成纖維素酶，通過對這些微生物的研究和應(yīng)用，使人們能夠利用秸稈等廢棄物生產(chǎn)酒精，用纖維素酶處理服裝面料等。纖維素酶可以通過微生物發(fā)酵生產(chǎn)，為了提高酶的產(chǎn)量，請你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，利用誘變育種的方法，獲得產(chǎn)生纖維素酶較多的菌株。 （ 1）寫出實(shí)驗(yàn)步驟： ①將培養(yǎng)好的生產(chǎn)菌株分成兩組， 。 ②制備含有 的固體培養(yǎng)基。 ③ 。 ④ 。 一組用一定劑量的誘變劑處理，另一組丌處理作為對照 纖維素 把誘變組的大量菌株接種到多個(gè)含有纖維素的固基上，同時(shí)接種對照組（未處理）的菌株，把它們置于相同的適宜條件下培養(yǎng) 一段時(shí)間后，取培養(yǎng)基用剛果紅染色， 觀察記錄菌落周圍透明圈的大小情況 （ 2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： ①誘變組中菌落周圍的透明圈比對照組 ，說明 。 ②誘變組中菌落周圍的透明圈與對照組 ，說明 。 ③誘變組中菌落周圍的透明圈比對照組小，說明 。 （ 3）若欲獲得純凈的高產(chǎn)菌株，需進(jìn)行 或 操作。 大 誘變育種獲得了高纖維素酶產(chǎn)量的菌株 相同 誘變育種沒有使菌株發(fā)生變化 誘變育種獲得了低纖維素酶產(chǎn)量的菌株 平板劃線 稀釋涂布平板
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