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[商務科技]第三章烴類熱裂解-資料下載頁

2024-12-07 23:18本頁面
  

【正文】 壓力應可以抑制此類反應的發(fā)生。 結論:低壓有利于乙烯的生產, 有利于抑制結焦過程。 化學平衡分析 ? 壓力 不能改變反應速度常數,但 降低壓力能降低反應物濃度。 ? 降低壓力 可增大一次反應對于二次反應的相對速度, 提高一次反應選擇性。 ?結論 : 無論從熱力學或動力學分析,降低烴分壓對增產乙烯,抑制二次反應產物的生成都是有利的。 2. 稀釋劑的影響 ? 目的 :降低烴分壓 ? 稀釋劑種類: 水蒸氣、氫氣、惰性氣體 ? 優(yōu)點: 設備在常壓或正壓操作,安全性高,不會對后續(xù)的壓縮操作增加能耗 ? 易與裂解氣分離 ? 熱容量大,使系統有較大的熱慣性 ? 抑制硫對鎳鉻合金爐管的腐蝕 ? 脫除結碳,抑制鐵鎳的催化生碳作用 水蒸汽作稀釋劑的優(yōu)勢 水蒸氣的加入量 ? 從經濟效益觀點分析,加入過多的水蒸氣,會使爐管的處理能力下降、增加能量消耗。 ? 適宜的水蒸氣加入量隨裂解原料不同而異,一般是以能防止結焦、延長操作周期為前提。裂解原料性質愈重,愈易結焦,水蒸氣的用量也愈大。 表 各種裂解原料的水蒸氣稀釋比(管式爐裂解) 裂解原料 原料含氫量,% (質量分數) 結焦難易程度 稀釋比 水蒸氣 /烴(質量分數) 乙烷 20 較不易 ~ 丙烷 較不易 ~ 石腦油 14~ 16 較 易 ~ 輕柴油 ~ 較 易 ~ 原油 ~ 較 易 ~ 七、動力學裂解深度函數 KSF (Kiic Severity Function) ? 定義 裂解深度 是指裂解反應進行的程度。 5K S F k dt?=式中: k5―― 正戊烷的反應速度常數, s- 1; t―― 反應時間 , s。 采用動力學裂解深度函數 (KSF)作為衡量裂解深度的標準,綜合考慮了原料性質、停留時間和裂解溫度效應,故能較合理地反映裂解進行的程度。 KSF值與產物分布(石腦油) ? KSF = 0~1 淺度裂解區(qū) 原料飽和烴含量迅速下降,低級烯烴含量接近 直線上升。 ? KSF = 1~ 中度裂解區(qū) 乙烯含量繼續(xù)上升 處丙烯、丁烯含量出現峰值 ? KSF 深度裂解區(qū) 一次反應已停止 乙烯峰值在 ~
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