飽和烴知識培訓(xùn)ppt課件-資料下載頁
2025-10-10 06:18本頁面
【正文】 烷基自由基的穩(wěn)定性次序?yàn)椋? (CH3)3C＞ (CH3)2CH＞ CH3CH2＞ CH3 C H 3 C H 2 C H 2 B rC H 3 C H C H 3C H 3C H 3 C H 2 C H 3B r 2光 ,1 2 7 ℃B r2光 ,125℃C H 3 C C H 3C H 3B rC H 3 C H C H 3B rC H 3 C HC H 3C H 2 B r(4) 反應(yīng)活性與選擇性 反應(yīng)活性越大，選擇性越差。 對烷烴的鹵化反應(yīng)而言，氯的活性比溴大，但溴的選擇性卻比氯高。 烷烴鹵化時，鹵原子的選擇性是 Br＞ Cl＞ F 97% 3% 99% 1% （ 2）氧化反應(yīng) C H 4 2 O 2+ 燃 燒 + +C O 2 2 H 2 O 8 9 1 k J m o l 1 O 2R 39。C H 2C H 2R +M n O 21 0 7 ~ 1 1 0 ℃ + +R C O O H R 39。 C O O H 其 它 羧 酸C H 2 C H 3C H 2C H 39 5 ~ 1 5 0 ℃ , 1 ~ 2 M P aA l C l 3 , H C lC H 3 C H C H 3C H 3（ 3）異構(gòu)化反應(yīng) 適當(dāng)條件下，直鏈或支鏈少的烷烴可以異構(gòu)化為支鏈多的烷烴。 適當(dāng)條件下可部分氧化為醇、醛、酮、羧酸等含氧化合物。 C H 3 C H 3 6 0 0 ℃C 2 H 4 H 2+C H 4 C H 2+ +C H 3 C H 2 C H 2 C H 35 0 0℃C H 4 C 3 H 6+C H 3 C H 3 C 2 H 4+C 4 H 8 H 2+CH4 1 2 0 0 ℃ +C 2 H 2（ 4）裂化反應(yīng) 烷烴在沒有氧氣存在下進(jìn)行的熱分解反應(yīng)叫裂化反應(yīng)。 (六 )烷烴的主要來源和制法 （ 1）烷烴的來源 — 石油和天然氣 – 石油的主要成分是各種烴類 (烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴等 )的復(fù)雜混合物 – 天然氣的主要成分為低級烷烴（ 75％甲烷， 15％乙烷，5％丙烷， 5%其它較高級的烷烴 ）的混合物。 （ 2）烷烴的制法 (甲 ) 烯烴加氫 C H 3 C H C H C H 3 H 2+N i ,乙 醇2 5 ℃ ,5 M P a C H 3 C H C H C H 3HH(乙 ) Corey — House合成 +( C H 3 ) 2 C u L i C H 3 ( C H 2 ) 3 C H 2 I3 .5 h ,9 8 %干 醚 ,2 5 ℃ C H 3 ( C H 2 ) 3 C H 2 C H
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