飽和烴烷烴和環(huán)烷烴-資料下載頁(yè)
2025-05-14 04:41本頁(yè)面
【正文】 3 CC H 3C H 3H = =叔 氫伯 氫3 6 / 16 4 / 95 . 11?反應(yīng)的選擇性 : 溴 氯 氟 ?溴代反應(yīng)時(shí) ， 叔 、 仲 、 伯氫相對(duì)活性為1600： 82： 1 ?氯代反應(yīng)因反應(yīng)原料易得，在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用，如甲烷氯代，可生產(chǎn)氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。 (2)鹵化的反應(yīng)機(jī)理 ?反應(yīng)機(jī)理 ， 是指化學(xué)反應(yīng)所經(jīng)歷的途徑或過程 。 ? 甲烷的反應(yīng)機(jī)理 ? 1) 鏈引發(fā) ? 2) 鏈增長(zhǎng) .C l2h vC l : C lo r. C H3+H C lC H 3 H+.C l C H 3. + C l2 C H 3 C l + C l .? 3) 鏈的終止 C H 3 C l+.C lC H 3.C H 3 C H 3+ C H3..C H3C l 2C l .+.C l 氧化反應(yīng) ? 1)燃燒生成 CO2 和水 ,(不完全燃燒時(shí)生成 C,CO) ?燃燒熱 :化合物完全燃燒后放出的熱量 。 ? 2)在引發(fā)劑引發(fā)下可發(fā)生部分氧化 ， 合成了乙酸 ， 高級(jí)脂肪酸等產(chǎn)品 。 ?工業(yè)上 ,以石臘生產(chǎn)高級(jí)脂肪酸 . ?以環(huán)十二烷生產(chǎn)環(huán)十二酮 . 異構(gòu)化反應(yīng) ?化合物由一種異構(gòu)體轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N異構(gòu)體的反應(yīng)，稱為異構(gòu)化反應(yīng)。 ?在石油工業(yè)中具有重要的意義，將直鏈烷烴異構(gòu)化為支鏈烷烴可提高汽油的辛烷值。 (辛烷值大 ,汽油的抗爆性好 ) ?異辛烷 (2,2,4三甲基戊烷 ) 的辛烷值為 100, ?正庚烷的辛烷值為 0. C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 A l C l 3 , H C l C H 3 C H C H 3C H 3 裂化反應(yīng) ?隔絕氧氣 ， 高溫下 ， 化合物發(fā)生鍵斷裂的反應(yīng) 。 ?一般生成分子量更小的烷，烯和氫氣。如 : ?催化裂化，又稱催化重整，是很重要的反應(yīng)。 ?在裂解過程中首先因均裂產(chǎn)生自由基。 H 2+C H 3 C H C H 2Co4 6 0C H 3 C H C H 2H H C H 4+H 2 C C H 24 6 0 o CC H 3 C H 2 C H 2H 小環(huán)環(huán)烷烴的加成反應(yīng) ? (1) 催化加氫 ?三元環(huán)更易反應(yīng) + H2N i8 0 oCC H 3 C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 3CoN iH 2+2 0 0? (2) 加鹵素 + B r 2 B r C H2 C H 2 C H 2 B rB r C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 B rB r 2+C C l 4C C l 4? (3) 加鹵化氫 ?產(chǎn)物符合馬爾科夫尼科夫規(guī)則 ?環(huán)的斷裂發(fā)生在連接氫原子最多的碳原子和連接氫原子最少的碳原子之間 + H B r ( C H3 ) 2 C H C B rC H 3C H 3C H 3 C H 2 C H 2 B rH B r+ 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和制法 ? 烷烴和環(huán)烷烴的來源 ? 1) 天然氣 ? 2) 石油和石油氣 ? 3) 其他 ?天體 ?植物 ?動(dòng)物 烷烴和環(huán)烷烴的制法 ? (1) 烯烴和芳烴加氫 ? (2) CoreyHouse合成 ?有機(jī)銅鋰和有機(jī)碘化物反應(yīng) ? (3) 由鹵代烴制備 ?用鋅或鈉與二鹵代烴反應(yīng) ,生成環(huán)烷烴 習(xí)題 (p6062) ? (一 )(1)(3)(5) ? (四 )(1)(3)(5) ? (八 )(1)(2) ? (九 )(1)(3) ? (十一 ) ? (十三 )
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