飽和脂肪烴烷烴ppt課件(2)-資料下載頁
2025-01-17 08:58本頁面
【正文】 應(yīng)），碘代反應(yīng)很難直接發(fā)生。 （ 1）甲烷的氯代反應(yīng) 甲烷氯化反應(yīng)的產(chǎn)物 甲烷的鹵代反應(yīng)較難停留在一元階段，氯甲烷還會(huì)繼續(xù)發(fā)生氯化反應(yīng)，生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。 若控制一定的反應(yīng)條件和原料的用量比，可得其中一種氯代烷為主要的產(chǎn)物。比如 甲烷 ：氯氣 = 10 ： 1 （ 400~450 ℃ 時(shí)）CH3Cl占 98%；甲烷 ：氯氣 = 1 ： 4 （ 400 ℃ 時(shí)）主要為 CCl4。 （ 2）氫原子的反應(yīng)活性和碳自由基的穩(wěn)定性 CH3 CH3CCH3 ? CH3CHCH3 ? CH3CH2 ? CH3 ? 烷烴分子中處于不同狀態(tài)的氫原子 (伯、仲、叔氫 )，在發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí) ,其反應(yīng)活性并不一致。因其 CH鍵發(fā)生均裂所需能量(鍵的離解能 )不同。根據(jù)實(shí)驗(yàn)測定不同氫原子的反應(yīng)活性如下：叔氫原子 仲氫原子 伯氫原子 各氫原子的反應(yīng)活性與反應(yīng)的中間產(chǎn)物碳自由基穩(wěn)定性有關(guān)。自由基越穩(wěn)定則在反應(yīng)中越易形成，因此，反應(yīng)速度越快。碳自由基的穩(wěn)定性如下： 正丙烷分子中，有六個(gè)等價(jià)伯氫，兩個(gè)等價(jià)仲氫，若氫的活性一樣，則兩種一氯代烴的產(chǎn)率，理論上為： 6 ： 2 = 3 ： 1；但實(shí)際上為： 43 ： 57 = 1 ： 這說明在室溫氯代時(shí)，各類氫的反應(yīng)活性是不一樣的。 氫的相對活性 = 產(chǎn)物的數(shù)量 247。 被取代的等價(jià)氫的個(gè)數(shù)。這樣可知： 即仲氫與伯氫的相對活性為 4 ： 1。 再看異丁烷一氯代時(shí)的情況： 同上分析，可求得叔氫的相對反應(yīng)活性： 即叔氫的反應(yīng)活性為伯氫的 5倍。 故室溫時(shí)三種氫的相對活性為： 3176。 H ： 2176。 H ： 1176。 H = 5 ： 4 ： 1 （ 3）烷烴與其他鹵素的取代反應(yīng) 溴帶反應(yīng)時(shí)（光照， 127℃ ），三種氫的相對活性為： 3176。 H ： 2176。 H ： 1176。 H = 1600 ： 82 ： 1 故溴代反應(yīng)的選擇性好，在有機(jī)合成中比氯帶更有用。 烷烴的硝化和磺化 裂化和裂解 裂化 — 隔絕空氣加壓 (P=5MPa)，加熱 (500～ 700℃ )，斷裂成小分子 催化裂化 — 在催化劑存在下的裂化，溫度較低 (400～ 500℃ )，常壓。 催化劑：硅酸鋁 (SiO2~Al2O3)等。
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