chem烷烴ppt課件-資料下載頁(yè)
2025-05-05 12:02本頁(yè)面
【正文】 + C l 2 C H 3 C l + C l ..C . 鏈 的 終 止 C H 3 + C l C H 3 C lC H 3 + C H 3 C H 3 C H 3C l + C l C l 2. .. .. . F2 Cl2 Br2 I2 4. 烷烴的鹵代反應(yīng)取向 伯氫被取代 仲氫被取代 正丁烷的一氯代物有兩種 異丁烷的一氯代物也有兩種 伯氫被取代 叔氫被取代 三種氫的反應(yīng)活性比為 在烷烴的氯代反應(yīng)中 ， 盡管三種氫的反應(yīng)活性不同 ， 但反應(yīng)選擇性不高 ， 因此常是混合物 ， 在制備上用途不大 。 如果分子中只有一種氫 ， 此反應(yīng)可用于合成 。 5. 反應(yīng)活性同自由基穩(wěn)定性的關(guān)系 烷基自由基的穩(wěn)定性次序 : R3C R2CH RCH2 CH3 能線(xiàn)圖 ： 過(guò)渡態(tài) （ .)， 活化能 (Ea)， 反應(yīng)熱（ Δ H） CH4 + Cl? CH3Cl + Cl? [CH3…H…Cl] ? [CH3…Cl…Cl] ? CH3 ? HCl Cl2 反應(yīng)進(jìn)程 自由基與甲烷反應(yīng)的能線(xiàn)圖 練習(xí)： ，并簡(jiǎn)單說(shuō)明理由： CH3CHCH(CH3)2 . a CH2CH2CH(CH3)2 . b CH3CH2C(CH3)2 . c A， 分子式為 C6H14 ， 氯代時(shí)可以得到兩種一氯代產(chǎn) 物。試推測(cè)烷烴 A的結(jié)構(gòu)。 作業(yè) ： P39 1( 6）， 4（ 4）， 5， 14 小結(jié)： 烷烴的 命名 （烷基的命名）； 烷烴的 同分異構(gòu)體 的書(shū)寫(xiě)； 烷烴的 構(gòu)象 （乙烷、丁烷、優(yōu)勢(shì)構(gòu)象） 烷烴的 物理性質(zhì) （ , 比較） 烷烴的 化學(xué)性質(zhì) ：鹵代機(jī)理； 自由基穩(wěn)定性順序及原因； 線(xiàn)能圖（過(guò)渡態(tài)；中間體；活化能；反應(yīng)熱； 決速步驟） 不同 H的活性（氯代、溴代）
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