高等有機(jī)化工工藝學(xué)12腈-資料下載頁(yè)
2024-10-16 06:41本頁(yè)面
【正文】 性溶液中用氯化亞銅與氯化銨作催化劑；或者在較高的溫度下 (300一 700℃ )進(jìn)行氣相反應(yīng)。烯烴與氰化氫的加成需要八羰基二鈷作催化劑。 不飽和酮、腈、酯、硝基化合物‘及乙烯基取代的芳香族化合物等與氰化氫的加成反應(yīng)，是比較容易進(jìn)行的，而且也比較重要。 將 6， 6二甲基 2環(huán)己烯酮的二甲基甲酰胺溶液加至氰化鉀及氯化銨的水溶液中， 100℃ 反應(yīng) 8h，生成 6， 6二甲基 3氰基環(huán)己酮。 丙烯腈與丙酮氰醇在碳酸鈉水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，生成丁二脂。 二、羰基化合物與氰化氫加成 羰基化合物與氰化氫加成，生成 α羥基腈。這是一個(gè)平衡反應(yīng)，平衡依賴于羰基化臺(tái)物的結(jié)構(gòu)和溫度。 對(duì)大多數(shù)脂肪醛、脂肪甲基酮以及芳香醛而言，平衡有利于生成 α羥基腈，產(chǎn)率是好的； 相反，芳基烷基酮生成相應(yīng)的 α羥基腈產(chǎn)率是低的，二芳基酮甚至不發(fā)生反應(yīng)。 若要避免使用劇毒的低沸點(diǎn)的氰化氫，則可以采用向羰基化臺(tái)物與氰化鈉 (鉀 )的混合物中加酸，或者用氰化鈉處理羰基化合物與亞硫酸氫鈉的加成物，或者用碳基化合物與丙酮氰醇進(jìn)行交換反應(yīng)。 三、羰基化合物與氰化氨、氨的反應(yīng)（ Strecker反應(yīng) ) 羰基化合物與氰化氫、氨反應(yīng)，生成 α氨基腈，這是制備 α氨基酸的過(guò)程中常用的一種合成法。 通常，將羰基化合物的醇溶液加至氰化鈉與氯化氨的水溶液中，即可生成 α氨基腈。若用伯胺、仲胺代替氯化銨，則可得到 N取代的 α氨基腈。 甲醛的亞硫酸氫納加成物與二甲肢、氰化鉀在水中反應(yīng)，則生成二甲氨基乙腈。 羥基腈中羥基與胺的交換反應(yīng)，亦是制備氨基腈的良好方法。以丙酮氰醇與氨、脂肪胺、芳香胺反應(yīng)，生成相應(yīng)的氨基腈的產(chǎn)率為 60％一 90％。 四、環(huán)狀化合物與氰化氫加成 五、活潑氫化合物的氰乙基化反應(yīng)
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1