16711醚-資料下載頁
2024-09-29 19:21本頁面
【導(dǎo)讀】環(huán)醚的O裸露，可與水形成H-鍵，因此四氫呋喃，二噁烷與水混溶。ⅰ孤對(duì)電子的存在:可與質(zhì)子等Lewis酸作用成鹽;及親核試劑作用）。ⅱHX的反應(yīng)活性:HI﹥HBr﹥HCl(不反應(yīng));ⅴ二苯基醚不發(fā)生該反應(yīng).的構(gòu)型與旋光純度和原料一樣,試解釋之.ⅱ過氧化物易爆,若有加入5%的硫酸亞鐵,振搖,分層,干燥,蒸餾再用.到對(duì)位,則α碳與芳環(huán)相連;ⅲ用于簡單醚,混合醚,環(huán)醚(分子內(nèi))的制備.選擇合適原料合成甲基叔丁基醚.a路線中,叔鹵在醇鈉存在時(shí),以消去為主;
【正文】 屬離子 : b 作為相轉(zhuǎn)移催化劑 18冠 6— K+ 15冠 5— Na+ 12冠 4— Li+ R B r + K C N 冠 醚KCN和冠醚一起進(jìn)入有機(jī)相 K+被固定， CN親核性大增。 本章小結(jié) 一 基本反應(yīng) 1 醚的堿性（用于醚的提純） 。 2 醚鏈的斷裂 (Zeisel甲氧基測定法 )。 3 過氧化物的生成 (檢驗(yàn)與除去 )。 4 克萊森（ Claisen ）重排 。 5 Williamson合成 。 6 烷氧基汞化 脫汞反應(yīng) 。 7 醇脫水 。 8 環(huán)氧化物的開環(huán)反應(yīng) (LAH, Grinard試劑 )。 。 二 基本知識(shí) 1 醚、環(huán)醚、 冠醚的命名； 2 醚的光譜特性。 作業(yè) : 1 預(yù)測下列鹵代醇發(fā)生分子內(nèi) Williamson反應(yīng)產(chǎn)物 . C H 3H O HP hH B rC H 3H O HE tH C l1 b r o m o 1 p h e n y l p r o p a n 2 o l( 1 ) ( 2 )C HC H 3O CHC H 31 ( 1 ( 1 p h e n y l e t h o x y ) e t h y l ) b e n z e n e2 以苯和 C2有機(jī)物合成 : 3 c h l o r o p e n t a n 2 o l3 化 合 物 A ( C 10 H 12 O ) 加 熱 異 構(gòu) 化 得 B , A 對(duì) F e C l 3 溶 液 呈 陰 性 , 臭 氧 化 還 原 水 解 得產(chǎn) 物 之 一 為 乙 醛 。 而 B 對(duì) F e C l 3 溶 液 呈 陽 性 , 臭 氧 化 還 原 水 解 得 產(chǎn) 物 之 一 為 甲 醛 。二 者 均 能 使 B r 2 / C C l 4 溶 液 退 色 。 推 測 A ， B 的 可 能 結(jié) 構(gòu) 。OH 2CHC CHC H 3?O HC HC H 3HC C H 2A B參考答案 : C H3H O HP hH B r( 1 )RSHP hB rOC H3H( 1 R , 2 S ) 1 b r o m o 1 p h e n y l p r o p a n 2 o lO HHHP hB rOC H3HOHP h HC H3( 2 S , 3 S ) 2 m e t h y l 3 p h e n y l o x i r a n eC H3H O HE tH C l( 2 ) RHC2H5C lO HHC H3 O HHE tC lOC H3HOHE t C H3HR( 2 R , 3 R ) 3 c h l o r o p e n t a n 2 o l( 2 S , 3 R ) 2 e t h y l 3 m e t h y l o x i r a n e1 A l C l3C H3C O C lH2C C H3Z n ( H g )H C lN B SN a O HE t O HH C C H2HCH3CB rN a O HH2OHCC H3O HH C C H2H g ( O A c )2C HC H3O HP hHCOHC C H3P hH2C H g O A cN a B H4P hHCOHC C H3P hC H3
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