微軟用戶-第二十二章口腔癌免疫及免疫相關(guān)基因治療-資料下載頁(yè)
2024-09-29 08:02本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】多種治療策略和治療手段的總稱(chēng)。應(yīng)用各種生物治療制劑和手段來(lái)調(diào)節(jié)。惡性腫瘤第四種治療模式。借助免疫學(xué)的理論和技術(shù)。通過(guò)提高腫瘤抗原的免疫原性。激發(fā)和增強(qiáng)機(jī)體的免疫應(yīng)答。達(dá)到控制和殺滅腫瘤之目的。細(xì)菌疫苗、動(dòng)物或人的血清。免疫分子、細(xì)胞因子?；蚬こ袒贵w藥物。臨床療效，尤其是遠(yuǎn)期療效的評(píng)價(jià)。治療前、后機(jī)體的免疫功能狀態(tài)。治療后免疫病理變化。細(xì)胞免疫(T淋巴細(xì)胞及其亞群、自然殺傷細(xì)。主要用于預(yù)防結(jié)核病。增加T細(xì)胞的數(shù)量、促進(jìn)抗體的產(chǎn)生?？谇活M面腫瘤中，主要是對(duì)黑色素瘤的輔助治療。冷凍手術(shù)治療惡性黑色素瘤42例，3、5、7年的生存率分別為。對(duì)人的致病性低，不產(chǎn)生外毒素和內(nèi)毒素。一般使用的是死菌苗，無(wú)潛在感染危險(xiǎn)。使患者外周血的淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞。局部注射沙培林治療27例口腔鱗癌。30%無(wú)任何不良反應(yīng)。誘導(dǎo)殺傷性T細(xì)胞分化或誘導(dǎo)淋巴因子活化殺。不同濃度的IL-2，可刺激不同的淋巴細(xì)胞亞。IL-2還作用于B細(xì)胞，誘導(dǎo)其增殖?？共《净钚缘奶堑鞍?，是由干擾素誘導(dǎo)劑(包
【正文】 IFN對(duì)部分癌癥的療效 （六）轉(zhuǎn)移因子 (Transfer factor, TF) ?是淋巴因子之一 ， 核苷類(lèi)小分子物質(zhì) ， 能傳遞免疫信息 ， TF有特異性與非特異性作用 ?臨床應(yīng)用 對(duì) 細(xì) 胞 免 疫 不 足 或 缺 陷 疾 病 有 較 好 效 果 病毒感染 、 白色念珠菌感染 、 腫瘤 、 DiGee綜合征等 （六）轉(zhuǎn)移因子 (Transfer factor, TF) ?用法：在淋巴結(jié)周?chē)?， 如腋下 、 頜下 、 腹股溝區(qū) ， 1 108淋巴細(xì)胞抽提物 /次 。 每周 12次 ， 皮下注射 ?療效：對(duì)骨肉瘤 、 黑色素瘤有一定效果 ?不良反應(yīng)：注射部位疼痛 （七）單克隆抗體治療 （七）單克隆抗體 單克隆抗體是雜交瘤細(xì)胞所分泌的抗體 ， 具有高度特異性 單克隆抗體制備成功已有報(bào)道 （ 美羅華 ） ， 并用作腫瘤的定位診斷 由于腫瘤細(xì)胞特異性的抗原分離 、 純化困難 ， 研究較多的是利用單抗的特異定位能力 ， 即所謂“ 導(dǎo)彈 ” 能力 （八） 粒細(xì)胞集落刺激因子 作用機(jī)理 ?來(lái)源 T細(xì)胞 、 纖維母細(xì)胞 、 內(nèi)皮細(xì)胞和單核細(xì)胞 ?通過(guò)激活靶細(xì)胞上 Na+/H+轉(zhuǎn)換載體活性 ， 提高細(xì)胞 PH值 ， 從而誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖和分化 ?臨床用于骨髓移植 ， 放療 、 化療后的白細(xì)胞減少 治療作用 ?對(duì)化療引起的粒細(xì)胞減少 ， 有確切的升高作用 ?明顯的抗感染作用 ， 減少抗菌素使用時(shí)間和用量 臨床經(jīng)驗(yàn) ?預(yù)防性用藥 ， 白細(xì)胞 109/L以上 ， 皮下注射 ， 連用 12天 ?白細(xì)胞 109/L以上 ， 12μg/kg/d ， 23天 ?白細(xì)胞 109/L以下 ， ， 57天 （九）細(xì)胞過(guò)繼免疫治療 ? LAK ? TIL ? DNL 癌癥病人的血 保護(hù)正常細(xì)胞 超抗原 PHA 細(xì)胞因子等 直接殺傷 細(xì)胞因子 癌細(xì)胞 癌細(xì)胞 死亡 回輸 治療 癌癥病人的 T 淋巴細(xì)胞治療 T 淋巴細(xì)胞 免疫細(xì)胞過(guò)繼免疫治療 ？？ 直徑 腫瘤 需要細(xì)胞量： 10 109 50 即： 50,000（ 瓶 ） 107 （十）樹(shù)突狀細(xì)胞治療 （十一）腫瘤 (DNA)疫苗治療 ?技術(shù)上的困難 腫瘤免疫逃逸
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1