第十三章紫外——可見分光光度法-資料下載頁
2024-09-28 13:02本頁面
【導(dǎo)讀】電磁輻射按其波長(zhǎng)可分為不同區(qū)域。光學(xué)區(qū)10～1000μm. 分子的能量包括：。則吸收綠光而呈紫紅色。介質(zhì)不均勻如呈膠體、乳濁、懸。吸光微粒發(fā)生解離、締合、互變。連續(xù)光譜，其適宜的波長(zhǎng)是360～1000nm。氫燈發(fā)射150～400nm波長(zhǎng)的光，適用于。組成入射狹縫、色散元件、準(zhǔn)直鏡。玻璃棱鏡的色散波段在360～700nm. 適用性強(qiáng)、對(duì)各種波長(zhǎng)色散率幾乎一致。要求相同規(guī)格的兩個(gè)吸收池的透光度相。注意事項(xiàng)保持透光面干燥、潔凈，不可。作用透射光信號(hào)轉(zhuǎn)換成電訊號(hào)。作用顯示和記錄檢測(cè)器的電信號(hào)。有色物質(zhì)在其最大吸收波長(zhǎng)處，測(cè)量吸。無色或淺色物質(zhì)先顯色后測(cè)定。顯色反應(yīng)的類型螯合、氧化還原、、
【正文】 d或 T=% 4 3 ??T相對(duì)誤差小于 4%時(shí) 透光率 65～ 15% 吸光度 ～ 二、偏離吸收定律引起的誤差 ? 1. 單色光不純的影響 ? 2. 溶液的性質(zhì) ? 3. 儀器誤差 ? 測(cè)量條件的選擇 ? （ 1）入射光的波長(zhǎng) ? （ 2）吸光度范圍 ? （ 3）參比溶液 167。 5 紫外 — 可見分光光度法應(yīng)用實(shí)例 ? 一、 單組分含量測(cè)定 ? 二、 多組分含量測(cè)定 ? 三、 配合物組成的測(cè)定 ? 四、定性分析 一、單組分含量測(cè)定 定量方法：根據(jù)朗伯 — 比耳定律關(guān)系式計(jì)算 標(biāo)準(zhǔn)曲線法 1,10鄰二氮菲法測(cè)定微量鐵 顯色劑 1,10鄰二氮菲是有機(jī)配位劑之一 。 配位比 3:1 最大吸收波長(zhǎng) =512nm ε 104Lmol1cm1。 酸度范圍 pH為 3～ 9， 醋酸緩沖溶液 pH=～ 還原劑 過量鹽酸羥胺 測(cè)定鐵含量 ～ 8μgmL1 磷鉬藍(lán)法測(cè)定全磷 ? 樣品處理 濃硫酸或高氯酸 ? H3PO4 ＋ 12(NH4)2MoO4 ＋ 21HNO3 ＝(NH4)3PO412MoO3＋ 12NH4NO3＋ 12H2O ? 以還原劑如抗壞血還原酸磷鉬黃雜多酸為磷鉬藍(lán) ? 最大吸收波長(zhǎng) 660nm 土壤中氮含量的測(cè)定 ? （ 1）銨態(tài)氮 ? 奈氏試劑處理 ，在 490nm處測(cè)定線性范圍為 ～16μg/mL ? （ 2）硝態(tài)氮 ? 用酚二磺酸比色法在 420nm下測(cè)定 ，線性范圍 ～9μgmL1 ? 谷物蛋白質(zhì)的測(cè)定 ? 植物樣品中可溶性糖的測(cè)定 ? 酶活性測(cè)定 二 多組分的測(cè)定 ? 吸收峰互不重疊 ? 吸收峰相互重疊 三、配合物組成的測(cè)定 摩爾比法 連續(xù)變化法
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