高分子化學合成實驗-資料下載頁
2025-09-19 06:28本頁面
【導讀】高分子化學合成簡介。苯乙烯為無色的透明液體。用約50mL5％NaOH水溶液洗滌數次，至無色后，的無水Na2SO4，靜置干燥。干燥后的苯乙烯進行。減壓蒸餾，收集60oC/，測定純度。即用熱濾漏斗過濾。濾液冷卻至室溫時，有結晶。用布氏漏斗抽濾，母液中加入6g. 待結晶完全后，取出，迅速用。合并兩部分結晶自然晾干后，在。20～30oC下的真空烘箱中干燥24h以上。濾，濾液放在低溫浴或冰箱中冷卻。用冷的蒸餾水洗滌，并用BaCl2溶液檢驗洗滌掖。若其中仍含有SO42－則應進行再次結晶。白色針狀或白色片狀結晶放入真空干燥箱中干燥，存放在干燥器中。中溶解度相差很大的原理進行的。過氧化苯甲酰在幾種。氏漏斗抽濾，結晶用甲醇少量洗滌三次。產品放在棕色瓶中、保存于干燥器內。升溫到40oC后停止攪拌。象加劇甚至發(fā)生嚴重粘連）。到95oC左右繼續(xù)固化反應2h。相聚合，后者則稱為沉淀聚合。聚合物鏈的端基。劑，保證自由基形成速率適中。
【正文】 分散介質 （ 水 ） 60～ 80％ （ 乳液總重量 ） 單體 20～ 40％ （ 乳液總重量 ） 乳化劑 ～ 5％ （ 單體總重量 ） 引發(fā)劑 ～ ％ (單體總重量 ) 調節(jié)劑 ～ 1％ （ 單體總重量 ） 其它 少量 乳液聚合機理 乳液聚合有著特殊的機理 。 單 體 珠 滴乳 膠 粒R引發(fā)反應 增長反應 終止反應 K 2 S 2 O 8 +K2 S O 42+S O 4 C H 2 C H C H 2 C HO 3 S O+ nC H 2 C HO 3 S O C H 2 C HnC H 2 C HC H 2 C HO 3 S O+C H 2 C HO 3 S O C H 2 C HnS O 4C H 2 C HO 3 S O C H 2 C Hn O S O 3反應歷程 由于膠束十分小 ， 假定膠束中有一個以上的自由基 ， 結果將很快發(fā)生終止反應 。 乳液聚合生成的聚合物分子量通常是很高的 。 聚合物鏈的長度取決于單體對許多增長地點的擴散 ， 并不存在自由基之間對單體的實際競爭 ，形成的聚合物鏈就具有較高的均一性 。 實驗步驟 1. 引發(fā)劑配制 稱取過硫酸鉀 ～ 于干凈的 50mL燒杯中 ，用移液管準確加入蒸餾水使得引發(fā)劑濃度為10mg/1mL水 ， 溶解備用 。 2. 安裝投料 在裝有攪拌器 、 溫度計和冷凝管的 250mL三口反應燒瓶中 ， 加入 80mL蒸餾水 ， 十二烷基硫酸鈉 ，開動攪拌 ， 并升溫加熱 。 當乳化劑溶解后 ， 反應液溫度達到 80oC左右時 ， 用移液管準確移取配制好的20mL過硫酸鉀溶液和 15mL單體苯乙烯 。 3. 聚合 迅速升溫至 88～ 90oC， 并維持在此溫度下反應 h， 停止反應 。 4. 凝聚 將乳液倒入 250 mL燒杯中 ， 慢慢加入 4g AlCl3，迅速攪拌 ， 使乳液凝聚 。 5. 后處理 用布氏漏斗抽濾 ， 聚合物用水 （ 80oC左右約1600mL） 洗滌至濾液用 1％ AgNO3溶液檢驗無氯離子 Cl－ 為止 。 [將抽濾干的聚合物用 50mL乙醇浸泡 1h， 再抽濾并用 10mL新鮮乙醇洗滌 （ 乙醇回收 ） ， ]最后抽干產物 。 6. 結果 50～ 60oC烘箱中烘干 ， 稱重 ， 計算轉化率 。 實驗報告 1. 實驗名稱 2. 聚合反應原理 3. 原始記錄：溫度、時間、現(xiàn)象 4. 實驗結果 5. 現(xiàn)象和結果討論 6. 回答思考題
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