蛋白質的分離純化和表征(2)-資料下載頁
2025-05-13 11:44本頁面
【正文】 質的原理 待分離蛋白質溶液（流動相）經過一個固態(tài)物質（固定相）時，根據溶液中待分離的蛋白質顆粒大小、電荷多少及親和力等，使待分離的蛋白質組分在兩相中反復分配，并以不同速度流經固定相而達到分離蛋白質的目的 。 蛋白質分離常用的層析方法 * 離子交換層析： 利用各蛋白質的電荷量及性質不同進行分離。 * 凝膠過濾 (gel filtration)又稱分子篩層析， 利用 各 蛋白質分子大小不同分離。 目 錄 目 錄 3 超速離心 * 超速離心法 (ultracentrifugation)既可以用來分離純化蛋白質也可以用作測定蛋白質的分子量 。 *蛋白質在離心場中的行為用 沉降系數(shù)(sedimentation coefficient, S)表示 ,沉降系數(shù)與蛋白質的密度和形狀相關 。 因為沉降系數(shù) S大體上和分子量成正比關系 ， 故可應用超速離心法測定蛋白質分子量 ， 但對分子形狀的高度不對稱的大多數(shù)纖維狀蛋白質不適用 。 六 蛋白質含量測定與純度鑒定 ? 含量測定 凱氏定氮法、雙縮脲法、 Folin酚試劑法等 ? 純度鑒定 電泳、沉降、 HPLC、溶解度等
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