有機波譜-紅外光譜之2005級-資料下載頁
2025-05-12 19:43本頁面
【正文】 影響 通常同種物質(zhì)氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。例如丙酮 vC=O(氣 )＝ 1738 cm1， vC=O(液 )＝ 1715 cm1。溶劑也會影響吸收頻率。 紅外譜圖解析 及應(yīng)用 紅外譜圖解析的 基本步驟 ： ( 1500 cm1) （ 1500～ 600 cm1） （ H質(zhì)子） （一）鑒定已知化合物 ： ： 判斷官能團，以確定所屬化合物的類型。 ： 進一步確定基團的結(jié)合方式。 驗證。 確定實驗式 ； MS譜測定相對分子量， 確定分子 式 。 譜圖解析示例： 。 （二）測定未知化合物 ： ： 了解試樣的 來源、純度、熔點、沸點 等； 計算不飽和度 。 ： 1. 2853～ 2962cm1 C— H 伸縮振動； 2. 1460cm 1380cm1 C— H（ — CH — CH2）面內(nèi)彎曲振動 3. 723cm1 C— H[— (CH2)n— , n ≥ 4] 平面搖擺振動；若 n＜ 4 吸 收峰將出現(xiàn)在 734～ 743cm1處。 1. 3030cm1 =C— H伸縮振動； 2. C— H 伸縮振動； 3. 1625cm1 C＝ C伸縮振動； 4. C— H（ — CH — CH2） 面內(nèi)彎曲振動； 二者的明顯差異： ＝ C雙鍵的伸縮振動吸收峰： 順式 — 1650cm1。 反式 — 與 CH CH2的彎曲 振動接近。 2.＝ C－ H的平面彎曲振動吸收峰位置： 順式 — 700cm1； 反式 — 965cm1。 紅外譜解析要點及注意事項 （位置、強度、峰形） 紅外光譜解析實例： 例一：未知物分子式為 C8H16， 其紅外圖譜如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 解：由其分子式可計算出該化合物不飽和度為 1，即該化合物具有一個烯基或一個環(huán)。 3079cm1處有吸收峰，說明存在與不飽和碳相連的氫，因此該化合物肯定為烯，在 1642cm1處還有 C=C伸縮振動吸收，更進一步證實了烯基的存在。 9 993cm1處的 CH彎曲振動吸收說明該化合物有端乙烯基， 1823cm1的吸收是 910吸收的倍頻。 從 292 1462cm1的較強吸收及 295 1379cm 1的較弱吸收知未知物 CH2多， CH3少。 綜上可知，未知物（主體）為正構(gòu)端取代乙烯，即 1辛稀。 例二：未知物分子式為 C3H6O，其紅外圖如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 1。 308 301 164 99 919cm1等處的吸收峰，可判斷出該化合物具有端取代乙烯。 ，在 3338cm1處又有吸收強、峰形圓而鈍的譜帶。因此該未知化合物必為－－醇類化合物。再結(jié)合 1028cm1的吸收，知其為伯醇。 綜合上述信息，未知物結(jié)構(gòu)為： CH2=CHCH2OH。 例三：未知物分子式為 C12H24O2，其紅外圖如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 ＝ 1 ，與一個不飽和度相符。 、 2851cm1處的吸收很強而 295 2866cm1處的吸收很弱，這說明 CH2的數(shù)目遠多于 CH3的數(shù)目， 723cm1的顯著吸收所證實，說明未知物很可能具有一個正構(gòu)的長碳鏈。 、 2851cm1的吸收是疊加在另一個寬峰之上的，從其底部加寬可明顯地看到這點。從分子式含兩個氧知此寬峰來自－ OH,很強的波數(shù)位移說明有很強的氫鍵締合作用。結(jié)合1703cm1的羰基吸收，可推測未知物含羧酸官能團。 9130 1412cm1等處的吸收進一步說明羧酸官能團的存在。 綜上所述，未知物結(jié)構(gòu)為： CH3－（ CH2） 10－ COOH 例四：未知物分子式為 C6H8N2，其紅外圖如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 ＝ 4 ，此推測由 303 159 1502的吸收峰所證實，由 750cm1的吸收知該化合物含鄰位取代苯環(huán)。 、 3193 cm1的吸收是很特征的伯胺吸收。（對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動） 綜合上述信息及分子式，可知該化合物為： 鄰苯二胺 作業(yè)： 1. 分子式為 C6H14 ，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 2. 分子式為 C8H7N ，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 3. 分子式為 C4H6 O2，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 4. 分子式為 C10H14S ，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。
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