丙酮和水的分離第五組-資料下載頁
2025-05-11 07:58本頁面
【正文】 沸點(diǎn)，注意更換接收瓶。 （ 5）停止分餾 實(shí)際生產(chǎn)中回收丙酮的先進(jìn)工藝 ? 從廢丙酮溶媒中磁化精餾回收丙酮 （１）將廢丙酮溶媒置于釹鐵硼磁化器中，使其達(dá)到磁飽和狀態(tài)，貯存于進(jìn)料罐；（２）在精餾釜外部設(shè)置有釹鐵硼磁場(chǎng)，將貯存于進(jìn)料罐的部分廢丙酮溶媒輸入精餾釜，在常壓下，采用連續(xù)精餾方式操作，條件是：開始時(shí)全回流操作０．３ｈ～０．６ｈ，當(dāng)精餾塔塔頂溫度達(dá)到５６．４ ℃ 穩(wěn)定后，以１０ｍＬ／ｈ～２０ｍＬ／ｈ向精餾塔內(nèi)加入經(jīng)過步驟（１）處理的廢丙酮溶媒，以回流比為５～７，從精餾塔塔頂采出丙酮產(chǎn)品，廢水從塔底排放掉。 ? 利用鹽效應(yīng)對(duì)丙酮溶媒回收方法 方案二：簡(jiǎn)單分餾 步驟 （ 1）在 100ml圓底燒瓶?jī)?nèi)放置 25ml丙酮與 25ml水及 12粒沸石，按簡(jiǎn)單分餾裝置安裝儀器。 （ 2）開始緩緩加熱，當(dāng)冷凝管中有蒸餾液流出時(shí)，迅速記錄溫度計(jì)所示的溫度。并控制加熱速度，使餾出液以每２～３ s一滴的速度蒸出。 （ 3）收集餾出液，用量筒收集下列溫度范圍的各餾分 （ 4）當(dāng)大部分丙酮和水蒸出后，溫度迅速上升，達(dá)到水的沸點(diǎn)，注意更換接收瓶。 （ 5）停止分餾 實(shí)訓(xùn)目的 實(shí)訓(xùn)原理 蒸餾和分餾的基本原理是一樣的，都是利用有機(jī)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同，在蒸餾過程中低沸點(diǎn)的組分先蒸出，高沸點(diǎn)的組分后蒸出，從而達(dá)到分離提純的目的。不同的是，分餾借助于分餾柱使一系列的蒸餾不需多次重復(fù)，一次得以完成（分餾即多次蒸餾），應(yīng)用范圍也不同，蒸餾時(shí)混合液體中各組分的沸點(diǎn)要相差 30℃ 以上，才可以進(jìn)行分離，而要徹底分離沸點(diǎn)要相差 110℃ 以上。分餾可使沸點(diǎn)相近的互溶液體混合物（甚至沸點(diǎn)僅相差 1－ 2℃ ）得到分離和純化。工業(yè)上的精餾塔就相當(dāng)于分餾柱。 ? 儀器 圓底燒瓶 (100ml) 蒸餾頭 溫度計(jì) 直形冷凝管 尾接管 接受瓶 刺型分餾柱 量筒（ 10ml .25ml) 酒精燈 溫度計(jì)（１００ ℃ ） 長(zhǎng)頸玻璃漏斗 電熱套 ? 藥品 純丙酮和蒸餾水 所用儀器、藥品的規(guī)格、用量及相關(guān)物理常數(shù) 儀器裝置圖
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