拉曼光譜分析法(1)-資料下載頁
2025-05-09 00:23本頁面
【正文】 長約 1倍，影響信噪比， FT技術(shù)克服 ； 激發(fā)光能量低于熒光所需閾值 。 ?邁克爾遜干涉儀 ?與 FTIR使用的干涉儀一樣，只是使用CaF2分束器 （適于近紅外） ?干涉圖經(jīng)計(jì)算機(jī)變換 得到拉曼散射強(qiáng)度隨拉曼位移變化的拉曼光譜圖 ?掃描速率快 ?試樣室 ?采用 背向照明方式 ，收集盡可能多的拉曼信號； ?儀器的 光學(xué)反射鏡面鍍金 ，獲更高的反射率。 ?檢測器 ?室溫下的 銦鎵砷檢測器 ?液氮冷卻的 鍺檢測器 ?濾光片組 ?濾除很強(qiáng)的瑞利散射光 ； ?干涉濾光片組，由 折射率高低不同的多層材料交替組合 而成。 三、激光顯微拉曼光譜儀 使入射激光 通過顯微鏡聚焦到試樣的微小部位（直徑小至 5 μ m ），可精確獲取所照射部位的拉曼光譜圖。 ? 共焦顯微激光拉曼光譜儀 （使用 CCD檢測器）：顯微鏡的物鏡和目鏡的焦點(diǎn)重合于一點(diǎn)，排除了非焦點(diǎn)處組分對成像的影響，可顯示微區(qū)的不同深度和三維結(jié)構(gòu)信息。 ? 激光拉曼光纖探針 ：光導(dǎo)纖維傳感技術(shù)與顯微鏡耦合而成，可對遠(yuǎn)距離、特殊環(huán)境中試樣的拉曼散射進(jìn)行原位遙感探測。 一、 無機(jī)體系 ? 優(yōu)于紅外 ? M－ O也具有 Raman活性 ? Raman譜證實(shí)： V(IV)是 VO2＋ 不是 V(OH)22＋ 硼酸離解是 B(OH)4不是 H2(BO)3－ ? Raman光譜測定 H2SO4等強(qiáng)酸的解離常數(shù)。 167。 114 激光拉曼光譜的應(yīng)用 二、 有機(jī)化合物 ? 與紅外互補(bǔ) ? Raman適骨架， IR適端基 C=C 19001500 vsm mw N=N芳取代 14401410 m m 振動(dòng) σ/cm1 拉曼強(qiáng)度 紅外強(qiáng)度 OH 36503000 w s 1 共振拉曼光譜 RRS ? 激發(fā)頻率等于或接近電子吸收帶頻率時(shí) 共振 ? 拉曼強(qiáng)度增萬至百萬倍，高靈敏度，宜定量 ? 共振，高選擇性 ? 可調(diào)染料激光器 2 表面增強(qiáng)拉曼光譜 SERS ? 試樣吸附在金屬表面上，增 103～ 106 ? 表面與共振聯(lián)用檢測限 109～ 1012 mol/L 三、 發(fā)展 ? 紅外光譜取決于分子振動(dòng)過程中所引起的（ ）的變化；拉曼光譜 取決于分子振動(dòng)過程中所引起的（ ）的變化；若分子振動(dòng)過程中既有偶極矩的變化，又有極化率的變化，則產(chǎn)生（ ）光譜。 ? 同核雙原子分子，它們振動(dòng)是否具有紅外或拉曼活性？ ?CS2分子的對稱伸縮振動(dòng)時(shí)，是否具有紅外或拉曼活性？反對稱伸縮振動(dòng)時(shí)呢？ 思考題
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