第六章光譜分析法-資料下載頁
2024-09-28 13:22本頁面
【導(dǎo)讀】能使用紅外分光光度計(jì)進(jìn)行藥物分析。－可見分光光度計(jì)的組成？分析方法，又稱紅外吸收光譜法。紅外線：波長(zhǎng)在~500μm范圍內(nèi)的電磁波?，F(xiàn)在中紅外區(qū)，近年來隨著儀器技術(shù)的進(jìn)步，中的質(zhì)量監(jiān)控等方面。于分子的振動(dòng)能級(jí)躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷，收峰是有一定寬度的吸收帶。量進(jìn)行定量分析。動(dòng)鏡在左右方向來回移動(dòng)，兩個(gè)相干光產(chǎn)生光。隨著光程差的不同，干涉光強(qiáng)可增加或減弱，當(dāng)連。生變化，而這種變化了的干涉圖包含了紅外光譜的信息，其核心部分干涉儀，包括光束分裂器、固定。鏡、動(dòng)鏡、樣品槽、檢測(cè)器和放大器。以波長(zhǎng)λ或波數(shù)σ為橫。的樣品的紅外吸收曲線即其紅外吸收光譜。法，以溴化鉀壓片法最常見。模具中壓成透明的圓片用于測(cè)定。面，待溶劑完全揮發(fā)后，再檢測(cè)。，放入片框中夾緊，待測(cè)。②液體池法用于低沸點(diǎn)樣品。將液體樣品裝入具有巖鹽窗片的封。檢測(cè)，用于粘度較大的液體樣品。除了很簡(jiǎn)單的化合物外，
【正文】 紅外光譜 定量時(shí)吸光度的測(cè)定常用基線法 （圖 86）。圖中 I為透過光強(qiáng)度， I0為 入射光強(qiáng)度， I與 I0之比就是透光率 T， 則吸光度 A=lg（ I0 /I）＝ lg（ 1/T）。 含量測(cè)定常用方法： （ 1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法 （ 2）內(nèi)標(biāo)法 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 （ 1）標(biāo)準(zhǔn)曲線法 通過測(cè)量一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品 的吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸光度， 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再測(cè)量樣品的吸光度， 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出其對(duì)應(yīng)的濃度。此 方法適合于測(cè)定溶液樣品，測(cè)定時(shí)， 標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液使用同一液體池， 以保持光程長(zhǎng)度及樣品池窗片對(duì)輻射 的反射與吸收一致，從而獲得相對(duì)精 確的結(jié)果。 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 由于 b樣 =b標(biāo)， a樣、 a標(biāo)為常數(shù)，則吸 光度比 R為： AA樣標(biāo)cc樣標(biāo)=K R= （ 2）內(nèi)標(biāo)法 測(cè)量時(shí)，選擇 一個(gè)合適的內(nèi)標(biāo)，其吸收峰與用 于樣品測(cè)定的吸收峰不重疊；稱取一定量 的內(nèi)標(biāo)物混入樣品中進(jìn)行測(cè)定，根據(jù) LambertBeer 定律（其中 A為吸收度、 a為吸收系數(shù)、 b為吸 收池厚度、 c為溶液濃度）： A樣 =a樣 b樣 c樣 A標(biāo) =a標(biāo) b標(biāo) c標(biāo) 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 以純的待測(cè)物質(zhì)與內(nèi)標(biāo)物按照 一定的比例混合進(jìn)行測(cè)定，可計(jì)算得到 K值，進(jìn)而求得 c樣值。也可以用純的待測(cè) 物質(zhì)與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)按不同比例混合，就可以 得到一系列不同的 c樣 /c標(biāo)～ R工作曲線， 從而得到 c樣值。 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 學(xué)習(xí)目標(biāo) 復(fù)習(xí)提問 新課大綱 新課內(nèi)容 本課小結(jié) 課后習(xí)題 。 。 。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1