超說明書用藥管理規(guī)定與程序-資料下載頁
2025-08-30 09:36本頁面
【導(dǎo)讀】藥品未注冊(cè)用藥或藥品說明書之外的用法。擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)。相符性、劑量用法的正確性、其他用藥不適宜情況等。科備案，使用時(shí)與患者簽署知情同意書。和醫(yī)務(wù)部備案方能調(diào)劑藥品。因超說明書用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。首先，醫(yī)院應(yīng)建立或明確超說明書用藥的管理部門。會(huì)(組)領(lǐng)導(dǎo)，由藥學(xué)部門組織實(shí)施。根據(jù)醫(yī)院的性質(zhì)、功能。提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo);在藥學(xué)部設(shè)立超說明書用藥工作小組，步完善超說明書用藥行為規(guī)范。師的責(zé)任、知情同意書的簽訂等原則性條款，沒有具體內(nèi)容，安全用藥嚴(yán)格把關(guān)。究或其他關(guān)乎醫(yī)生利益的使用;④提出超說明書用藥申請(qǐng)，經(jīng)過相關(guān)人員的審核批準(zhǔn)，并報(bào)本科室超說明書用藥監(jiān)測(cè)點(diǎn)備案;⑤保證患者的知情權(quán)。根據(jù)院內(nèi)分級(jí)管理規(guī)定，被納入。藥師認(rèn)為存在不合理用藥情形時(shí)應(yīng)當(dāng)。拒絕調(diào)配，并經(jīng)處方醫(yī)生再次確認(rèn)或者重新開具處方;書用藥存在異常違反“用法、用量和注意事項(xiàng)”的情況時(shí)，師也應(yīng)拒絕調(diào)配。
【正文】 。 ⑦仔細(xì)監(jiān)測(cè)患者的狀況，完整記錄藥品的有效性、耐受性 。 5 / 5 ⑧如果出現(xiàn)不良反應(yīng)，需要撤藥，記錄放棄的原因，并考慮選用其他藥物。 (2)藥師審核超說明書用藥的責(zé)任 藥師作為處方審核的主體，應(yīng)對(duì)處方 的相容性、穩(wěn)定性嚴(yán)格把關(guān)，對(duì)超說明書用藥行為進(jìn)行分級(jí)審核和綜合處理，做好超說明書用藥的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。 ①藥師應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行審核，嚴(yán)格按藥品說明書規(guī)范調(diào)劑藥品，規(guī)避用藥風(fēng)險(xiǎn)。藥師認(rèn)為存在不合理用藥情形時(shí)應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并經(jīng)處方醫(yī)生再次確認(rèn)或者重新開具處方 。 ②藥師在審核和調(diào)配超說明書用藥處方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格查看《知情同意書》，并在院內(nèi)數(shù)據(jù)庫中查詢超說明書用藥的級(jí)別，審核是否經(jīng)過相關(guān)人員同意，同時(shí)進(jìn)行備案。當(dāng)超說明書用藥存在異常違反“用法、用量和注意事項(xiàng)”的情況時(shí)，即使已簽署《超說明書用藥知情同意書》并通過了審核，藥師也應(yīng)拒絕調(diào)配。藥師應(yīng)與處方醫(yī)生聯(lián)系，告知處方中存在的問題，請(qǐng)醫(yī)生重新處方 。 ③藥師應(yīng)認(rèn)真分析超說明書用藥的合理性，對(duì)住院超說明書用藥患者進(jìn)行監(jiān)測(cè)，出現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)上報(bào)。另外，藥師應(yīng)定期與醫(yī)生溝通，統(tǒng)計(jì)和反饋門診超說明書用藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況。
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