超說明書用藥管理規(guī)定與程序(編輯修改稿)
2024-10-14 09:36 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 者認(rèn)為，超說明書用藥管理工作應(yīng)由醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員3 / 5 會(huì) (組 )領(lǐng)導(dǎo)，由藥學(xué)部門組織實(shí)施。根據(jù)醫(yī)院的性質(zhì)、功 能和科室設(shè)置等情況，在藥物與治療學(xué)委員會(huì) (組 )下設(shè)立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的超說明書用藥評(píng)價(jià)專家組，為超說明書用藥管理工作提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo) 。在藥學(xué)部設(shè)立超說明書用藥工作小組，負(fù)責(zé)對(duì)超說明書用藥處方的收集、匯總與評(píng)價(jià)工作 。在各科室及藥房設(shè)立超說明書用藥監(jiān)測(cè)點(diǎn)，負(fù)責(zé)超說明書用藥的上報(bào)工作。 在此基礎(chǔ)上，醫(yī)院內(nèi)部應(yīng)制定科學(xué)的超說明書用藥指導(dǎo)原則、分級(jí)管理規(guī)定、超說明書用藥數(shù)據(jù)庫與應(yīng)對(duì)流程，逐步完善超說明書用藥行為規(guī)范。 . 制定超說明書用藥指導(dǎo)原則 對(duì)比國內(nèi)外超說明書用藥管理文件和相關(guān)規(guī)定不難發(fā)現(xiàn)，我國現(xiàn)有的規(guī)定大多只包含了超說明書用藥的條件、藥師的責(zé)任、知情同意書的簽訂等原則性條款，沒有具體內(nèi)容，缺乏適用性。為此，筆者參考國際通行的做法，結(jié)合我國醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際情況，擬定了較為具體的超說明書用藥管理制度和應(yīng)對(duì)流程。 (1)臨床超說明書用藥的條件 醫(yī)生作為“超說明書用藥”的主體，需要不斷增強(qiáng)自律性，提高專業(yè)知識(shí)水平，避免
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