【總結(jié)】 第1頁共3頁 公司垃圾箱管理制度 目的 為了使公司各分廠的生活垃圾箱、廢料箱、鐵屑箱、焊 渣箱、危險廢棄箱的管理符合5s要求,特制訂本制度。 范圍 公司的生活垃圾箱、廢料箱、鐵屑箱、焊...
2025-09-12 03:24
【總結(jié)】藥品包裝管理規(guī)定 一、總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品包裝管理,保證藥品質(zhì)量,特制訂本辦法。凡藥品的管理、科研、生產(chǎn)、經(jīng)營單位和生產(chǎn)藥用包裝材料、容器的企業(yè)必須遵守本辦法。 第二條 各級醫(yī)藥管理部門和...
2024-10-20 12:50
【總結(jié)】太原市婦幼保健院楊書程常用藥品使用中的風(fēng)險管理風(fēng)險認(rèn)識人類對風(fēng)險的認(rèn)識和掌握是一個漫長的過程居安思危防患于未然風(fēng)險管理風(fēng)險管理產(chǎn)生于20世紀(jì)初的西方工業(yè)化國家20世紀(jì)30年代以來風(fēng)險管理逐步應(yīng)用于政府、企業(yè)、學(xué)術(shù)界20世紀(jì)90年代美國首先在藥品領(lǐng)域引入風(fēng)險管理思想
2025-02-23 15:24
【總結(jié)】 第1頁共11頁 備用藥品管理和使用制度 一、臨床科室備用藥品品種范圍 搶救藥品及部分臨床常用藥品,貴重藥品一般不作為備用藥 品。 二、備用藥品的管理 (一)藥劑科會同護(hù)理部每月對各臨床...
2024-09-28 07:53
【總結(jié)】???????????藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定 第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)藥品注冊現(xiàn)場核查管理,規(guī)范藥品研制秩序,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品注冊管理辦法》,制定
2025-08-05 15:53
【總結(jié)】化學(xué)藥品管理規(guī)定一、范圍本辦法規(guī)定了化學(xué)各崗位藥品的進(jìn)廠檢驗程序和質(zhì)量要求,監(jiān)督措施及各化學(xué)藥品的申請、采購、驗收保管、使用、退庫、報廢程序和要求。本辦法適用于全廠化學(xué)藥品的管理工作。二、規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過引用而成為本規(guī)章的條款。國務(wù)院令(第445號)2021年11月1日起實施《易制毒化學(xué)品管理
2025-02-10 06:55
【總結(jié)】第一篇:臨床藥物治療合理用藥管理規(guī)定 臨床藥物治療合理用藥管理規(guī)定 一、為加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥管理,臨床醫(yī)師在臨床用藥治療應(yīng)遵循合理用藥原則、藥品說明書、“臨床診療指南”及“臨床路徑”的相關(guān)規(guī)定,合理...
2024-10-25 04:45
【總結(jié)】對藥品使用單位未按照藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范使用藥品的處罰運行流程圖(行政處罰)2/2
2025-04-07 21:11
【總結(jié)】----文件類型質(zhì)量手冊康美日用制品有限公司版本號A版章節(jié)號資源管理修訂號00管理部門品質(zhì)部頁碼1/2a.本公司通過策劃確定了為有效實施和改進(jìn)質(zhì)量管理體系過程,實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并達(dá)到顧客滿意所需的人員﹑設(shè)施﹑工作環(huán)境﹑財物資源以及信息和供方。b.經(jīng)理確保提供所需的資源
2025-05-13 00:36
【總結(jié)】藥品超說明書用藥管理制度為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥事管理,保障病人用藥安全,降低醫(yī)療風(fēng)險根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法律法規(guī),結(jié)合我院實際情況,特制定本管理規(guī)定。一、超說明書用藥的定義超說明書用藥是指臨床實際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法,包括年齡、給藥
2025-09-01 14:11
【總結(jié)】備用急救藥品管理制度及流程為加強(qiáng)各科室備用急救藥品的領(lǐng)用、補充管理,確?;颊呒本扔盟帲贫ū局贫?。一、備用急救藥品是按照各科室實際需要儲存于科室供臨床急救和周轉(zhuǎn)的必備藥品,備用急救藥品分為全院統(tǒng)一藥品(見附表1)和??朴盟?。統(tǒng)一配置藥品品種目錄由醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部與藥劑科制定。二、專科備用急救藥品品種及數(shù)量由科主任、護(hù)士長確定并填寫附表2,報醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部審核,藥劑科辦理出庫手續(xù)。
2025-04-07 23:03
【總結(jié)】實用藥品代理合同 實用藥品代理合同 合同編號:_________ 甲方:_________ 地址:_________ XX編碼:_________ 聯(lián)系電話:_________ ...
2024-12-16 22:48
【總結(jié)】超說明書用藥管理規(guī)定及程序一、超說明書用藥是指臨床實際使用藥品的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法。包括年齡、給藥劑量、適應(yīng)人群、適應(yīng)證、用藥方法或給藥途徑等與藥品說明書中的用法不同的情況,又稱超范圍用藥、藥品未注冊用藥或藥品說明書之外的用法。超藥品說明書用藥不受法律保護(hù),超說明書用藥導(dǎo)致不良后果的,醫(yī)生和藥師要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任
2025-08-30 10:37
【總結(jié)】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費資料下載請進(jìn):1.目的:所有被允許使用的化學(xué)藥品(化驗室的化學(xué)試劑、殺蟲劑、車間使用的消毒劑、洗滌劑)應(yīng)被有順序地標(biāo)記、存放、使用,避免污染食品、食品接觸面和包裝物料。本規(guī)程適用全公司各部門化學(xué)藥品的使用與管理。質(zhì)檢科和保管員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的使用、存放和標(biāo)記的管理
2025-04-23 12:04
【總結(jié)】第一篇:高危藥品分級管理規(guī)定 高危藥品分級管理規(guī)定 一、A級高危藥品管理 A級高危藥品是高危藥品管理的最高級別,是使用頻率高,一旦用藥錯誤,患者死亡風(fēng)險最高的高危藥品,必須重點管理和監(jiān)護(hù)。 A...
2024-11-09 12:33