【總結】第5章 藥品經營與使用管理一、藥品經營許可制度 ?。ㄒ唬端幤方洜I許可證》的申請和審批 1.《藥品管理法》規(guī)定：申領《藥品經營許可證》的條件 （1）開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地“省級人民政府”藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》； ?。?）開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地“縣級以上”地方藥監(jiān)部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》?！ 。?）無《藥品經營許可證》的，不得經營
2025-07-15 06:13
【總結】第七節(jié)藥品生產質量管理?PharmaceuticalindustryandGMP?藥品生產的概念、特點?GMP制度的概述及分類?GMP的特點和內容?藥品生產質量管理規(guī)范及其認證管理的主要內容本章要點?藥品的生產質量是取決于藥品終點的嚴格檢驗還是生產過程控制和制備工藝的設計？(一)藥品生產
2025-05-28 01:59
【總結】......備用急救藥品管理制度及流程為加強各科室備用急救藥品的領用、補充管理，確?；颊呒本扔盟?，制定本制度。一、備用急救藥品是按照各科室實際需要儲存于科室供臨床急救和周轉的必備藥品，備用急救藥品分為全院統(tǒng)一藥品（見
2025-07-17 22:13
【總結】衛(wèi)生部特殊管理藥品培訓項目麻醉藥品和精神藥品的管理與使用哈醫(yī)大二院劉娟藥品標簽中的一些標志麻醉藥品、精神藥品的定義及常用藥物藥品藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括
2025-08-22 22:36
【總結】藥品生產質量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對比表《藥品生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產的目標。新版藥品GMP共14章、313條，相對于1998年修訂的藥品GMP，篇幅大量增加
2025-04-18 00:52
【總結】藥品經營質量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經營質量管理，規(guī)范藥品經營行為，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經營管理和質量控制的基本準則，企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量。第三條藥品經營
2025-04-19 00:10
【總結】急診常用(chánɡyònɡ)藥品的使用,第一頁，共五十八頁。,一、抗菌藥,二、抗病毒藥,三、促凝血藥,目錄,四、作用(zuòyòng)于消化系統(tǒng)的藥物,第二頁，共五十八頁。,五、解毒藥,六、影響(y...
2024-11-14 22:40
【總結】毒、麻、精神類藥品使用管理規(guī)定1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權的醫(yī)生正式處方，方能發(fā)藥。否則，不得任意發(fā)出。2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出。否則不得發(fā)出。3.麻醉藥品、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量
2025-05-13 19:27
【總結】藥品(yàopǐn)經營使用單位常見違法違規(guī)行為,,第一頁，共二十五頁。,提綱(tígāng),一、非法渠道采購(cǎigòu)藥品二、無證經營藥品三、其他藥品違法行為四、特殊管理藥品五、常見構成犯罪...
2024-11-04 04:08
【總結】常用急救藥品的使用江西省兒童醫(yī)院朱綠綺腎上腺素?性質：直接作用于腎上腺素α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β效應。?效應：心肌收縮力↑，心率↑，心肌耗氧量↑。小劑量時心排血量↑，BP↑，β2受體興奮可降低血管阻力，松弛支氣管平滑肌；大劑量時
2025-05-26 07:40
【總結】....醫(yī)保目錄限制使用的中成藥藥品名稱醫(yī)保類別限制使用范圍雙黃連注射液乙限二級及以上醫(yī)療機構重癥患者注射用雙黃連(凍干)清開靈注射液甲限二級及以上醫(yī)療機構并有急性中風偏癱、神志不清的患者蓮必治注射液乙限二級及以上醫(yī)療機構熱毒寧注射液乙限二級
2025-07-18 16:11
【總結】第一篇：藥品使用定期檢查制度 藥品醫(yī)用耗材使用定期檢查制度 一、目的 實施國家基本藥物制度，進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革。保證基本藥物足量供應和合理使用，轉變“以藥養(yǎng)醫(yī)”機制，實現人人享有基本醫(yī)療...
2024-11-09 12:14
【總結】麻醉藥品、精神藥品的管理和使用?《中華人民共和國藥品管理法》第三十五條：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。?一九九九年頒布的《麻黃素管理辦法》規(guī)定了麻黃素及其衍生物的管理辦法，醫(yī)療機構將參照麻醉藥品管理方法管理麻黃素類制劑。
2025-03-08 00:31
【總結】第五章化學藥品使用安全,本章內容：5.1化學藥品的毒害與防護5.2化學藥品火災5.3化學藥品的環(huán)境污染與防止,5.1化學藥品的毒害與防護一、毒性物質的概念毒性物質是指某些侵入人體后，能夠與人體發(fā)生作用...
2024-11-22 01:07
【總結】醫(yī)用藥品使用安全管理規(guī)章制度（精選7篇） 藥品直接關系到人們的健康甚至生命，所以藥品質量不能馬虎。必須保證藥品的安全性、有效性、均 勻性和穩(wěn)定性。下面是小編為大家整理的關于醫(yī)用藥品使用安全管理規(guī)章...
2025-08-24 13:50
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