【導(dǎo)讀】經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)的環(huán)路異常的機(jī)制。建立從微觀的分子/細(xì)胞水平研究與宏觀的。力爭(zhēng)在神經(jīng)細(xì)胞的產(chǎn)生和分化、細(xì)胞定位、突觸形。成與功能的異常等前沿研究領(lǐng)域中取得重要進(jìn)展?；陌麅?nèi)外機(jī)制；探索神經(jīng)元樹(shù)突和突觸修剪的分子機(jī)制。序信息的突觸機(jī)制、工作記憶和抉擇行為的環(huán)路機(jī)制和工作原理。4)五個(gè)課題有機(jī)聯(lián)系、技術(shù)交叉。具體表現(xiàn)為對(duì)神經(jīng)環(huán)路的重要前沿問(wèn)題有顯著突破，在。神經(jīng)科學(xué)界取得領(lǐng)先地位。所的研究組合作完成。機(jī)理、神經(jīng)元遷移及軸突投射建立的機(jī)制。并將這兩個(gè)腦區(qū)的研究結(jié)果相互參照，在神經(jīng)元產(chǎn)生和命運(yùn)決定的調(diào)控機(jī)制研究中將特別關(guān)注三類調(diào)控方。用的新的調(diào)控分子、闡明相應(yīng)的上下游信號(hào)機(jī)理。轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制；2）神經(jīng)元電活動(dòng)、分泌性因子對(duì)樹(shù)突形成與修剪和突觸功能的影響；3）表觀遺傳因素介導(dǎo)的基因表達(dá)調(diào)控對(duì)神經(jīng)環(huán)路可塑性的影響。架、囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)、基因表達(dá)調(diào)控等多層次多角度地展開(kāi)研究。

　　

【正文】 2+ 和 ROS 信號(hào)失調(diào)與相關(guān)疾病發(fā)生的機(jī)制。 5. 進(jìn)一步結(jié)合實(shí)驗(yàn)研究分子寡聚體系介觀穩(wěn)健性行為；從實(shí)際數(shù)據(jù)反演細(xì)胞信號(hào)動(dòng)態(tài)的數(shù)學(xué)模型的參數(shù)和分布函數(shù)。 6. 分析確定功能基因與已知信號(hào)分子的相互關(guān)系，闡釋它們?cè)谛盘?hào)通路的作用；開(kāi)始建立 動(dòng)物腫瘤模型；利用 SRS 顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞高分辨快速動(dòng)態(tài)過(guò)程的觀察；與熒光探針配合，研究細(xì)胞鈣、 ROS 信號(hào)的時(shí)空動(dòng)態(tài)分子影像。 1. 闡釋細(xì)胞鈣致鈣釋放納米尺度局部控制的分子和動(dòng)力學(xué)機(jī)制，以及這種控制對(duì)細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)的重要意義；闡明 ROS 單線態(tài)氧分子對(duì)細(xì)胞線粒體攝鈣蛋白的特異性調(diào)節(jié)，及其所導(dǎo)致的胞漿鈣振蕩變化 。 2. 得到參與調(diào)控超氧炫信號(hào)的一系列蛋白，并利用生物信息學(xué)手段，建立所篩選到蛋白的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控結(jié)構(gòu) 。 3. 設(shè)計(jì)核酸模板控制下的雙探針系統(tǒng)，并通過(guò)化學(xué)方法，靈活的改變其化學(xué)結(jié)構(gòu)，獲得多元化的探針；闡述細(xì)胞凋亡過(guò)程中 ROS 和鈣信號(hào)的協(xié)同失穩(wěn)態(tài)的正反饋過(guò)程。 4. 闡明 、 junctin、 yap、DJ CALHM1~2 在調(diào)控鈣信號(hào)和 ROS 信號(hào)協(xié)同穩(wěn)態(tài)中的作用及分子機(jī)制，并闡明這信號(hào)蛋白調(diào)控異常與疾病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。 5. 針對(duì)細(xì)胞鈣信號(hào)、 ROS 信號(hào)及相關(guān)信號(hào)蛋白構(gòu)成的信號(hào)體系，提出信號(hào) 分子寡聚體系的介觀穩(wěn)健性原理 。 6. 完成動(dòng)物腫瘤模型的建立；實(shí)現(xiàn)視頻幀率（大于 25 幀 /秒）的高分辨動(dòng)態(tài) SRS 顯微觀察；利用圖像處理及可視化軟件，初步勾勒出細(xì)胞信號(hào)蛋白的時(shí)空動(dòng)態(tài)信息。 研究?jī)?nèi)容 預(yù)期目標(biāo) 第 五 年 1. 研究心衰等疾病條件下鈣小星觸發(fā)鈣火花 過(guò)程中鈣釋放通道的時(shí)空募集過(guò)程，分析其動(dòng)力學(xué)的差異；研究單線態(tài)氧分子對(duì)溶酶體鈣離子通道的調(diào)節(jié)，所導(dǎo)致的胞漿鈣振蕩變化；研究氧化型通道蛋白結(jié)構(gòu)的何種變化，導(dǎo)致了溶酶體鈣通道功能的改變。 2. 利用細(xì)胞生物學(xué)及分子生物學(xué)手段，選擇超氧炫信號(hào)的關(guān)鍵分子進(jìn)行功能研究，解析其詳細(xì)的調(diào)控機(jī)制，進(jìn)一步了解超氧炫信號(hào)的分子機(jī)制。 3. 進(jìn)一步優(yōu)化可視化研究的分析；結(jié)合課題一、二取得的進(jìn)展，深入闡明信號(hào)通路關(guān)鍵蛋白與鈣信號(hào)和 ROS信號(hào)系統(tǒng)的相互調(diào)控。 4. 應(yīng)用電生理、顯微成像等技術(shù)方法，利用遺傳干預(yù)動(dòng)物模型在器官和活體動(dòng)物上研究鈣信號(hào)調(diào)節(jié)相 關(guān)蛋白功能，以及這些蛋白失調(diào)所致疾病。 5. 結(jié)合細(xì)胞鈣信號(hào)、線粒體 ROS 信號(hào)及相關(guān)關(guān)鍵信號(hào)蛋白構(gòu)成的信號(hào)體系，完善描述分子寡聚體系多尺度時(shí)空動(dòng)態(tài)隨機(jī)模型；完善基于數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞信號(hào)動(dòng)態(tài)數(shù)學(xué)模型的研究工作。 6. 在動(dòng)物模型驗(yàn)證分子機(jī)理；利用SRS 顯微鏡進(jìn)行模式動(dòng)物的高分辨快速動(dòng)態(tài)過(guò)程的觀察；在前期實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步優(yōu)化共聚焦熒光圖像處理算法。 1. 闡釋細(xì)胞納米尺度局部控制的病理變化機(jī)制，尋找防治疾病條件下細(xì)胞鈣信號(hào)失穩(wěn)態(tài)的策略；闡明 ROS 單線態(tài)氧分子對(duì)溶酶體鈣通道的調(diào)節(jié)，所導(dǎo)致的胞漿鈣振蕩變化。闡明溶酶體鈣通道蛋白甲 硫氨酸殘基氧化還原作用 。 2. 發(fā)現(xiàn)新的超氧炫關(guān)鍵調(diào)控蛋白，并闡明新的超氧炫信號(hào)調(diào)控機(jī)制 。 3. 系統(tǒng)優(yōu)化蛋白質(zhì)特異標(biāo)記技術(shù)；為全國(guó)蛋白質(zhì)研究提供一個(gè)全新的獨(dú)特的研究方法。 4. 在整體動(dòng)物上驗(yàn)證細(xì)胞多信號(hào)失調(diào)及鈣信號(hào)紊亂與相關(guān)疾病的關(guān)系及機(jī)制，并為發(fā)展防治相關(guān)疾病的藥物創(chuàng)新提供理論基礎(chǔ)。 5. 針對(duì)細(xì)胞鈣信號(hào)、線粒體 ROS 信號(hào)及相關(guān)關(guān)鍵信號(hào)蛋白構(gòu)成的信號(hào)體系，闡釋信號(hào)分子寡聚體系的介觀穩(wěn)健性的原理；闡明細(xì)胞信號(hào)的形成、傳遞、演變和終止的動(dòng)力學(xué)機(jī)制。 6. 在動(dòng)物模型上完成相關(guān)機(jī)理的研究實(shí)驗(yàn)；實(shí)現(xiàn)在模式動(dòng)物上的視頻幀率（大于 25 幀 /秒）的高分辨動(dòng)態(tài) SRS 顯微觀察；建立適于活細(xì)胞內(nèi)熒光實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀測(cè)的數(shù)據(jù)分析和圖像處理方法。 一、研究?jī)?nèi)容 研究細(xì)胞信號(hào)時(shí)空動(dòng)態(tài)的根本目的并不在于信號(hào)的時(shí)空特征本身，而是通過(guò)對(duì)時(shí)空特征的了解，闡述生命活動(dòng)的基本機(jī)制 ?？梢暬芯糠椒ǖ膬?yōu)勢(shì)是“ 看”到了細(xì)胞信號(hào)的微觀隨機(jī)過(guò)程。例如鈣小星觸發(fā)鈣火花的過(guò)程是毫秒時(shí)間尺度的隨機(jī)過(guò)程；超氧炫展示的氧自由基爆發(fā)是秒時(shí)間尺度的，也是隨機(jī)的；信號(hào)蛋白的運(yùn)動(dòng)軌跡、與底物的結(jié)合解離都具有隨機(jī)性。然而，細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)作為一個(gè)整體，其行為具有極強(qiáng)的確定性。例如心肌細(xì)胞一次 鈣瞬變持續(xù)時(shí)間及其決定的收縮力大小十分穩(wěn)定；細(xì)胞分裂的速度以及個(gè)體成長(zhǎng)的進(jìn)程有準(zhǔn)確的時(shí)鐘；細(xì)胞分化后什么基因打開(kāi)、什么基因關(guān)閉的錯(cuò)誤率極低。這種細(xì)胞和機(jī)體機(jī)能的穩(wěn)定性在生理學(xué)上叫做穩(wěn)態(tài)，在控制理論上稱為魯棒性或穩(wěn)健性 （ robustness）。 微觀過(guò)程的隨機(jī)性如何整合為系統(tǒng)的穩(wěn)健性是生命科學(xué)、系統(tǒng)與控制科學(xué)、非線性物理科學(xué)共同關(guān)心的基本問(wèn)題，也是需要多學(xué)科共同協(xié)作才能解決的問(wèn)題。 關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題： 本項(xiàng)目擬以我們過(guò)去的研究基礎(chǔ)和多學(xué)科優(yōu)勢(shì)為基礎(chǔ)，以細(xì)胞鈣信號(hào)、線粒體 ROS 信號(hào)及相關(guān)關(guān)鍵信號(hào)蛋白構(gòu)成的信號(hào)體系為 突破口，解決這樣 一個(gè)關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題：細(xì)胞信號(hào)的微觀隨機(jī)動(dòng)態(tài)如何實(shí)現(xiàn)細(xì)胞調(diào)控的系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)。 這個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題可按層次分為三個(gè)子問(wèn)題： 1． 鈣信號(hào)、 ROS 信號(hào)各自的微觀隨機(jī)動(dòng)態(tài)與自身穩(wěn)態(tài)； 2． 關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)、 ROS 信號(hào)的關(guān)鍵信號(hào)蛋白的行為動(dòng)態(tài)； 3． 多信號(hào)系統(tǒng)如何通過(guò)信號(hào)蛋白交互作用實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)。 主要研究?jī)?nèi)容： 1. 胞內(nèi)鈣信號(hào)時(shí)空動(dòng)態(tài)及調(diào)控 鈣小星觸發(fā)鈣火花的鈣致鈣釋放（ CICR）是細(xì)胞產(chǎn)生和放大細(xì)胞鈣信號(hào)的基本過(guò)程。產(chǎn)生鈣小星的細(xì)胞膜 LCC 與產(chǎn)生鈣火花的 RyR 之間只有 12 納米，而緊密排列的 RyR 分子之間有 25 納米。我們發(fā)現(xiàn) ， LCCRyR 間的 CICR 效率較高，但 RyR 與 RyR 之間在正常生理?xiàng)l件下卻幾乎不能耦聯(lián)。因此，我們將研究是什么機(jī)制將鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)限定在 12 納米的距離之內(nèi)，闡釋這種納米尺度局部控制對(duì)細(xì)胞鈣穩(wěn)態(tài)有何重要意義。 在某些病理?xiàng)l件， RyR 與 RyR 之間也可以發(fā)生 CICR，這便形成鈣波。健康的心肌細(xì)胞保持鈣穩(wěn)態(tài)，不產(chǎn)生鈣波。但我們最近在一種兒茶酚胺敏感的室性心動(dòng)過(guò)速（ CPVT）的小鼠模型中，觀察到激動(dòng) ?腎上腺素受體 （ AdR）會(huì)在細(xì)胞中產(chǎn)生持續(xù)旋轉(zhuǎn)的螺旋波，我們認(rèn)為這是 CPVT 發(fā)生致死性心律失常的關(guān)鍵微觀事件。因此我們將研 究 RyR 之間通過(guò) CICR 產(chǎn)生螺旋波的時(shí)空動(dòng)態(tài)機(jī)制，揭示兒茶酚胺如何通過(guò) AdR 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)導(dǎo)致螺旋波發(fā)生，造成胞內(nèi)鈣信號(hào)失穩(wěn)態(tài)。 2. 線粒體 ROS 信號(hào)超氧炫及調(diào)控 超氧炫是利用我們 最新發(fā)明 的 超氧陰離子熒光蛋白探針 cpYFP 觀察到的線粒體 ROS 爆發(fā)。在本項(xiàng)目中，我們將深入研究超氧炫的產(chǎn)生頻率、動(dòng)力學(xué)特征，以及代謝底物、胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等影響代謝的因素對(duì)超氧炫的動(dòng)態(tài)調(diào)控 ， 闡明ROS 信號(hào)保持穩(wěn)態(tài)的基本條件和影響因素。 許多病理?xiàng)l件下，線粒體代謝模式發(fā)生顯著變化。交感神經(jīng)緊張?jiān)斐?AdR過(guò)度激動(dòng)，是引發(fā)心衰等過(guò)程中線粒體代 謝模式異常的原因之一。因此，我們將研究 AdR 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)對(duì)超氧炫頻率和動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的影響，并找出這種影響的信號(hào)通路，闡明線粒體 ROS 信號(hào)失穩(wěn)態(tài)機(jī)制。 3. 鈣和 ROS 信號(hào)與其它關(guān)鍵信號(hào)蛋白的 動(dòng)態(tài) 相互作用 鈣信號(hào)系統(tǒng)與線粒體 ROS 系統(tǒng)共處于相互調(diào)控的體系，它們都受包括 AdR在內(nèi)的其它信號(hào)系統(tǒng)調(diào)控，也調(diào)控其它信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。例如，我們發(fā)現(xiàn)鈣信號(hào)會(huì)激活 ROS， ROS 也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣濃度升高，二者在 AdR 激動(dòng)下發(fā)生正反饋，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。因此，本項(xiàng)目將研究調(diào)控 鈣和 ROS 信號(hào) 的關(guān)鍵蛋白在 AdR 激動(dòng)下的募集、轉(zhuǎn)位和寡聚化的時(shí)空 動(dòng)態(tài)，闡明這些信號(hào)蛋白間不同的時(shí)空動(dòng)態(tài)相互作用如何決定 鈣 信號(hào) 和 ROS 信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)的特異性修飾，有重點(diǎn)地揭示關(guān)鍵蛋白行為異常與細(xì)胞鈣信號(hào)、 ROS 信號(hào)失穩(wěn)態(tài)的關(guān)系。同時(shí)，我們將運(yùn)用 基因 敲除 、基因 突變、基因沉默 等技術(shù)，通過(guò)對(duì) 關(guān)鍵 信號(hào) 分子 進(jìn)行遺傳干預(yù)，研究 鈣信號(hào)系統(tǒng)、線粒體 ROS 信號(hào)系統(tǒng)與 AdR 信號(hào)系統(tǒng)之間交互調(diào)控關(guān)系，闡明三者間相互協(xié)調(diào)、維持細(xì)胞信號(hào)穩(wěn)態(tài)的機(jī)制。同時(shí)，有重點(diǎn)地研究病理?xiàng)l件下，三者間失衡與細(xì)胞信號(hào)失穩(wěn)態(tài)的關(guān)系。 4. 信號(hào) 分子微觀 隨機(jī) 性與細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng) 穩(wěn)健性 的關(guān)系 各種細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)構(gòu)成了一個(gè)相互作用的復(fù)雜 系統(tǒng)。在此復(fù)雜系統(tǒng)中，信號(hào)分子的時(shí)空活動(dòng)在微觀上看是隨機(jī)的，但整個(gè)信號(hào)系統(tǒng)卻是穩(wěn)態(tài)的，或者說(shuō)具有穩(wěn)健性。我們?cè)谝陨蠈?shí)驗(yàn)研究中產(chǎn)生了大量關(guān)于鈣信號(hào)、 ROS 信號(hào)及 AdR 信號(hào)系統(tǒng)調(diào)控的定量數(shù)據(jù)。作為本項(xiàng)目有特色的部分，我們將在這些定量數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上， 使用統(tǒng)計(jì) 力學(xué) 、微分幾何、拓?fù)浜蛢?yōu)化等數(shù)學(xué)理論 ， 建立分子寡聚體系 間相互作用的 隨機(jī)動(dòng)力學(xué)模型 。通過(guò)對(duì) 時(shí)空動(dòng)態(tài)成像數(shù)據(jù)的降維 與模型結(jié)合，實(shí)現(xiàn)模型參量估計(jì)；通過(guò)模型仿真，預(yù)測(cè)系統(tǒng)性質(zhì)并提交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；通過(guò)考察模型內(nèi)在關(guān)系，提出新理論，闡明 信號(hào)分子微觀隨機(jī)性與細(xì)胞信號(hào)系統(tǒng)穩(wěn)健性的關(guān) 系 。 5. 細(xì)胞動(dòng)態(tài)研究關(guān)鍵 成像 技術(shù) 我們?cè)谝陨锨把靥剿髦校瑢?duì)新模態(tài)、高分辨、高通量成像研究技術(shù)產(chǎn)生迫切需求。除利用市場(chǎng)現(xiàn)有產(chǎn)品外，我們將充分發(fā)揮項(xiàng)目組成員在新型成像技術(shù)方面的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，發(fā)展 CARS/SRS 顯微技術(shù) ， 解決部分 不易標(biāo)記的 信號(hào)分子動(dòng)態(tài)可視化問(wèn)題； 利用 STED 高分辨 技術(shù) 研究信號(hào)蛋白的空間定位和位移， 利用可視化技術(shù)從事 RNA 干擾 的通量化篩選。發(fā)展多維數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)處理算法。這些關(guān)鍵技術(shù)不僅將為本項(xiàng)目提供有力支撐，同時(shí)也將產(chǎn)生具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域發(fā)展的技術(shù)創(chuàng)新 。 1 原文已完。下文為附加文檔 ，如不需要，下載后可以編輯刪除，謝謝！ 施工組織設(shè)計(jì) 本施工組織設(shè)計(jì)是本著“一流的質(zhì)量、一流的工期、科學(xué)管理”來(lái)進(jìn)行編制的。編制時(shí)，我公司技術(shù)發(fā)展部、質(zhì)檢科以及項(xiàng)目部經(jīng)過(guò)精心研究、合理組織、充分利用先進(jìn)工藝，特制定本施工組織設(shè)計(jì)。 一、 工程概況： 西夏建材城生活區(qū) 2 30住宅樓位于銀川市新市區(qū) ，橡膠廠對(duì)面。 本工程由寧夏燕寶房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)有限公司開(kāi)發(fā)，銀川市規(guī)劃建筑設(shè)計(jì)院設(shè)計(jì)。 本工程耐火等級(jí)二級(jí)，屋面防水等級(jí)三級(jí)，地震防烈度為 8度，設(shè)計(jì)使用年限 50 年。 本工程建筑面積 :27樓 。30樓 m2。室內(nèi)地坪177。 以絕對(duì)標(biāo)高 m 為準(zhǔn)，總長(zhǎng) 27樓 ； 30樓 m?？倢?27樓 ； 30樓 m。設(shè)計(jì)室外地坪至檐口高度 00m，呈長(zhǎng)方形布置，東西向，三個(gè)單元。 本工程設(shè)計(jì)屋面為坡屋面防水采用防水涂料。外墻水泥砂漿抹面，外刷淺灰色墻漆。內(nèi)墻面除衛(wèi)生間 200 300 瓷磚，高到頂外，其余均水泥砂槳罩面，刮二遍膩?zhàn)樱粯翘蓍g內(nèi)墻采用 50 2 厚膠粉聚苯顆粒保溫。地面除衛(wèi)生間 200 200 防滑地磚，樓梯間 50 厚細(xì)石砼 1： 1 水泥砂漿壓光外， 其余均采用 50 厚豆石砼毛地面。樓梯間單元門采用樓宇對(duì)講門，臥室門、衛(wèi)生間門采用木門，進(jìn)戶門采用保溫防盜門。本工程窗均采用塑鋼單框雙玻窗，開(kāi)啟窗均加紗扇。本工程設(shè)計(jì)為節(jié)能型住宅，外墻均貼保溫板。 本工程設(shè)計(jì)為磚混結(jié)構(gòu)，共六層?；A(chǔ)采用 C30 鋼筋砼條形基礎(chǔ)，上砌 MU30 毛石基礎(chǔ)，砂漿采用 M10 水泥砂漿。一、二、三、四層墻體采用 M10 混合砂漿砌筑 MU15 多孔磚；五層以上采用 混合砂漿砌筑 MU15 多孔磚。 本工程結(jié)構(gòu)中使用主要材料：鋼材： I 級(jí)鋼， II 級(jí)鋼；砼：基礎(chǔ)墊層 C10，基礎(chǔ)底板、地圈梁、基礎(chǔ)構(gòu)造柱均采用 C30，其余均 C20。 本工程設(shè)計(jì)給水管采用 PPR 塑料管，熱熔連接；排水管采用UPVC 硬聚氯乙烯管，粘接；給水管道安裝除立管及安裝 IC 卡水表的管段明設(shè)計(jì)外，其余均暗設(shè)。 本工程設(shè)計(jì)采暖為鋼制高頻焊翅片管散熱器。 本工程設(shè)計(jì)照明電源采用 BV－ 銅芯線，插座電源等采用BV－ 4 銅芯線；除客廳為吸頂燈外，其余均采用座燈。 二、 施工部署及進(jìn)度計(jì)劃 工期安排 本工程合同計(jì)劃開(kāi)工日期： 2020 年 8 月 21 日，竣工日期：2020 年 7 月 10 日，合同工期 315 天。計(jì)劃 2020 年 9 月 15 日前 3 完成基礎(chǔ)工程， 2020 年 12 月 30 日完成主體結(jié)構(gòu)工程， 2020 年 6月 20 日完成裝修工種，安裝工程穿插進(jìn)行，于 2020 年 7 月 1 日前完成。具體進(jìn)度計(jì)劃詳見(jiàn)附圖－ 1（施工進(jìn)度計(jì)劃）。 施工順序 ⑴ 基礎(chǔ)工程 工程定位線（驗(yàn)線）→挖坑→釬探（驗(yàn)坑）→砂礫墊層的施工→基礎(chǔ)砼墊層→刷環(huán)保瀝青 →基礎(chǔ)放線（預(yù)檢）→砼條形基礎(chǔ)→刷環(huán)保瀝青 →毛石基礎(chǔ)的砌筑→構(gòu)造柱砼→地圈梁→地溝→回填工。 ⑵ 結(jié)構(gòu)工程 結(jié)構(gòu)定位放線（預(yù)檢）→構(gòu)造柱 鋼筋綁扎、定位（隱檢）→磚墻砌筑（＋ 50cm 線找平、預(yù)檢）→柱梁、頂板支模（預(yù)檢）→梁板鋼筋綁扎（隱檢、開(kāi)盤申請(qǐng)）→砼澆筑→下一層結(jié)構(gòu)定位放線→重復(fù)上述施工工序直至頂。 ⑶ 內(nèi)裝修工程 門窗框安裝→室內(nèi)墻面抹灰→樓地面→門窗安裝、油漆→五金安裝、內(nèi)部清理→通水通電、竣工。 ⑷ 外裝修工程 外裝修工程遵循先上