【正文】 VA 主族的元素中，從上至下，單質的熔點有升高的趨勢，但鉍的熔點比銻低； IVA主族的元素中，錫鉛的熔點反常； 過渡元素金屬單質通常熔點較高，而 Hg 在 常溫下是液態(tài)，是所有金屬中熔點最低的。 （ 2）沸點反常 常見的沸點反常有如下兩種情況： ① IVA 主族元素中，硅、鍺沸點反常； VA 主族元素中，銻、鉍沸點反常。②氫化物沸點反常，對于結構相似，相對分子質量越大，沸點越高，但在同系列氫化物中 HF、 H2O、 NH3沸點反常，原因是它們易形成氫鍵。（ 3）密度反常 堿金屬單質從上至下密度有增大的趨勢，但鈉鉀反常；碳族元素單質中，金剛石和晶體硅密度反常。（ 4）導電性反常 一般非金屬導電性差，但石墨是良導體， C60 可做超導材料。（ 5）物質溶解度有反常 相同溫度下，一般正鹽的溶解度小于其對應的酸式鹽。但溶解度大于。如向飽和的溶液中通入，其離子方程式應為： 若溫度改變時，溶解度一般隨溫度的升高而增大，但的溶解度隨溫度的升高而減小。 使用指示劑時，應將指示劑配成溶液，但使用 pH 試紙則不能用水潤濕，因為潤濕過程會稀釋溶液，影響溶液 pH 值的測定。膠頭滴管操作應將它垂直于試管口上方 1～ 2cm 處，否則容易弄臟滴管而污染試劑。但向溶液中滴加溶液時，應將滴管伸入液面以下，防止帶入而使生成的氧化成。使用溫度計時，溫度計一般應插入液面以下，但蒸餾時 ，溫度計不插入液面下而應在支管口附近，以便測量餾分溫度。 第五篇：最新高中高考物理熱學知識點考點總復習總結歸納整理 《熱學》 一、知識網絡 分子直徑數量級 物質是由大量分子組成的 阿伏加德羅常數 油膜法測分子直徑 分 子 動 理 論 分子動理論 分子永不停息地做無規(guī)則運動 擴散現象 布朗運動 分子間存在相互作用力，分子力的 F－ r曲線 分子的動能；與物體動能的區(qū)別 物體的內能 分子的勢能；分子力做功與分子勢能變化的關系； EP－ r曲線 物體的內能；影響因素；與機械能的區(qū)別 單晶體 —— 各向異性（熱、光、電等） 固體 晶體 多晶體 —— 各向同性（熱、光、電等） 有固定的熔、沸點 非晶體 —— 各向同性（熱、光、電等）沒有固定的熔、沸點 液體 熱力 學 浸潤與不浸潤現象 —— 毛細現象 —— 舉例 飽和汽與飽和汽壓 液晶 體積 V 氣體體積與氣體分子體積的關系 氣體 溫度 T（或 t） 熱力學溫標 分子平均動能的標志 壓強的微觀解釋 壓強 P 影響壓強的因素 求氣體壓強的方法 熱力學定律 改變內能的物理過程 做功 —— 內能與其他形式能的相互轉化 熱傳遞 —— 物體間（物體各部分間）內能的轉移 熱力學第一定律 能量轉化與守恒 能量守恒定律 熱力學第二定律（兩種表述） —— 熵 —— 熵增加原理 能源與環(huán)境 常規(guī)能源．煤、石油、天然氣 新能源．風能、水能、太陽能、核能、地熱能、海洋能等 二、考點解析 考點 64 物體是由大量分子組成的 阿伏羅德羅常數 要求：Ⅰ 阿伏加德羅常數（ NA＝ 1023mol－ 1）是聯(lián)系微觀量與宏觀量的橋梁。 設分子體積 V0、分子直徑 d、分子質量 m；宏觀量為．物質體積 V、摩爾體積 V物質質量 M、摩爾質量μ、物質密度ρ。 （ 1）分子質量： （ 2）分子體積： （對氣體， V0 應為氣體分子占據的空間大?。? （ 3）分子直徑：球體模型． （固體、液體一般用此模型）立方體模型． （氣體一般用此模型）（對氣體， d應理解為相鄰分子間的平均距離） （ 4）分子的數量：固體、液體分子可估算分子質量、大小 (認為分子一個挨一個緊密排列 )；氣體分子不可估算大小，只能估算氣體分子所占空間、分子質量。 考點 65 用油膜法估測分子的大?。▽嶒?、探究） 要求：Ⅰ 在“用油膜法估測分子的大小”的實驗中，有下列操作步驟，請補充實驗步驟 C 的內容及實驗步驟 E中的計算式： A．用滴管將濃度為 %的油酸酒精溶液逐滴滴入量筒中，記 下滴入1mL 的油酸酒精溶液的滴數 N； B．將痱子粉末均勻地撒在淺盤內的水面上，用滴管吸取濃度為 %的油酸酒精溶液，逐滴向水面上滴入，直到油酸薄膜表面足夠大，且不與器壁接觸為止，記下滴入的滴數 n； C． ________________________________________________________________________ D．將畫有油酸薄膜輪廓的玻璃板放在坐標紙上，以坐標紙上邊長 1cm的正方形為單位，計算出輪廓內正方形的個數 m（超過半格算一格，小于半格不算） E．用上述測量的物 理量可以估算出單個油酸分子的直徑 d = _______________ cm． 考點 66 分子熱運動 布朗運動 要求：Ⅰ 1）擴散現象：不同物質彼此進入對方（分子熱運動）。溫度越高，擴散越快。 擴散現象說明：組成物體的分子總是不停地做無規(guī)則運動，溫度越高分子運動越劇烈；分子間有間隙 2）布朗運動：懸浮在液體中的固體微粒的無規(guī)則運動，不是液體分子的無規(guī)則運動！ 布朗運動發(fā)生的原因是受到包圍微粒的液體分子無規(guī)則運動地撞擊的不平衡性造成的．因而布朗運動說明了分子在永不停息地做無規(guī)則運動． （ 1）布朗運動不是固體微粒中分子的無規(guī)則運動．（ 2）布朗運動不是液體分子的運動．（ 3）課本中所示的布朗運動路線，不是固體微粒運動的軌跡．（ 4）微粒越小，溫度越高，布朗運動越明顯． 3）擴散現象是分子運動的直接證明；布朗運動間接證明了液體分子的無規(guī)則運動 考點 67 分子間的作用力 要求：Ⅰ 1）分子間引力和斥力一定同時存在，且都隨分子間距離的增大而減小，隨分子間距離的減小而增大，但斥力變化快。 2）實際表現出來的分子力是分子引力和斥力的合力。隨分子間距離的增大，分子力先變小后變大再變小。（注意 ：這是指 r 從小于 r0開始到增大到無窮大）。 3）分子力的表現及變化，對于曲線注意兩個距離，即 r0（ 10－ 10m）與 10r0。①當分子間距離為 r0（約為 10－ 10m）時，分子力為零，分子勢能最??；②當分子間距離 r＞ r0 時，分子力表現為引力。當分子間距離由 r0增大時，分子力先增大后減??；③當分子間距離 r＜ r0時，分子力表現為斥力。當分子間距離由 r0 減小時，分子力不斷增大 考點 68 溫度和內能 要求：Ⅰ 溫度和溫標： 1）溫度：反映物體冷熱程度的物理量（是一個宏觀統(tǒng)計概念），是物體分子平均動能大 小的標志。任何同溫度的物體，其分子平均動能相同。 2）熱力學溫度 (T)與攝氏溫度 (t)的關系為： T＝ t+（ K） 說明：①兩種溫度數值不同，但改變 1 K和 1℃的溫度差相同。②０ K是低溫的極限，只能無限接近，但不可能達到。③這兩種溫度每一單位大小相同，只是計算的起點不同。攝氏溫度把 1 大氣壓下冰水混合物的溫度規(guī)定為 0℃，熱力學溫度把 1 大氣壓下冰水混合物的溫度規(guī)定為 273K（即把－ 273℃規(guī)定為 0K）。 . 內能： 1）內能是物體內所有分子無規(guī)則運動的動能和分子勢能的總和，是狀態(tài)量． 改變內能的方法有做功和 熱傳遞，它們是等效的．三者的關系可由熱力學第一定律得到 Δ U＝ W+Q． 2）決定分子勢能的因素：宏觀）分勢能跟物體的體積有關。微觀）子勢能跟分子間距離 r有關。 3）固體、液體的內能與物體所含物質的多少（分子數）、物體的溫度（平均動能）和物體的體積（分子勢能）都有關 氣體：一般情況下，氣體分子間距離較大，不考慮氣體分子勢能的變化（即不考慮分子間的相互作用力） 4）一個具有機械能的物體，同時也具有內能；一個具有內能的物體不一定具有機械能。 5）理想氣體的內能：理想氣體是一種理想化模型，理想氣體分子間距很大，不存在分子勢能，所以理想氣體的內能只與溫度有關。溫度越高，內能越大。 （ 1）理想氣體與外界做功與否，看體積，體積增大，對外做了功（外界是真空則氣體對外不做功），體積減小，則外界對氣體做了功。 （ 2）理想氣體內能變化情況看溫度。 （ 3）理想氣體吸不吸熱，則由做功情況和內能變化情況共同判斷。（即從熱力學第一定律判斷） 6）關于分子平均動能和分子勢能理解時要注意． x 0 EP r0 （ 1）溫度是分子平均動能大小的標志，溫度相同時任何物體的分 子 平均動能相等，但平均速率一般不等（分子質量不同）． （ 2）分子力做正功分子勢能減少，分子力做負功分子勢能增加。 （ 3）分子勢能為零一共有兩處，一處在無窮遠處，另一處小于 r0 分子力為零時分子勢能最小，而不是零。 （ 4）理想氣體分子間作用力為零，分子勢能為零，只有分子動能。 考點 69 晶體和非晶體 晶體的微觀結構 要求：Ⅰ 固體 多晶體 如金屬 有確定幾何形狀 制作晶體管、集成電路 各向異性 晶體 無確定幾何形狀 各向同性 非晶體液化過程中溫度會不斷改變，而不同溫度下物質由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時吸收的熱量是不同的，所以非晶體沒有確定的熔化熱 有確定熔點 熔解和凝固時放出的熱量相等 非晶體 單晶體 無確定幾何形狀 無確定熔點 各向同性 考點 70 液體的表面張力現象 要求：Ⅰ １）表面張力：表面層分子比較稀疏， r＞ r0 在液體內部分子間的距離在 r0 左右，分子力幾乎為零。液體的表面層由于與空氣接觸，所以表面層里分子的分布比較稀疏、分子間呈引力作用，在這個力作用下，液體表面有收縮到最小的趨勢，這個力就是表面張力。 ２）浸潤和不浸潤現 象： ３）毛細現象：浸潤液體在細管中上升的現象，以及不浸潤液體在細管中下降的現象，稱為毛細現象。 考點 71 液晶 要求：Ⅰ 1）液晶具有流動性、光學性質各向異性． 2）不是所有物質都具有液晶態(tài)，通常棒狀分子、碟狀分子和平板狀分子的物質容易具有液晶態(tài)。天然存在的液晶不多，多數液晶為人工合成． 3）向液晶參入少量多色性染料，染料分子會和液晶分子結合而定向排列，從而表現出光學各向異性。當液晶中電場強度不同時，它對不同顏色的光的吸收強度也不一樣，這樣就能顯示各種顏色． 4）在多種人體結構中都發(fā)現了 液晶結構． 考點 72 氣體實驗定律 理想氣體 要求：Ⅰ 1）探究一定質量理想氣體壓強 p、體積 V、溫度 T 之間關系，采用的是控制變量法 T1＜ T2 p V T1 T2 O V1＜ V2 p T V1 V2 O p1＜ p2 V T p1 p2 O 2）三種變化： 玻意耳定律： PV＝ C 查理定律： P / T＝ C 蓋 — 呂薩克定律： V/ T＝ C 等溫變化圖線 等容變化圖線 等壓變化圖線 提示：①等溫變化中的圖線為雙曲線的一支，等容（壓）變化中的圖線均為過原點的直線（之所以原點附近為虛線，表示溫度太低了，規(guī)律不再滿足）；②圖中雙線表示同一氣體不同狀態(tài)下的圖線，虛線表示判斷狀態(tài)關系的兩種方法；③對等容（壓）變化，如果橫軸物理量是攝氏溫度 t，則交點坐標為－ 3）理想氣體狀態(tài)方程： 理想氣體，由于不考慮分子間相互作用力，理想氣體的內能僅由溫度和分子總數決定 ，與氣體的體積無關。對一定質量的理想氣體，有（或） 4）氣體壓強微觀解釋：由大量氣體分子頻繁撞擊器壁而產生的，與溫度和體積有關。 （１）氣體分子的平均動能，從宏觀上看由氣體的溫度決定 （２）單位體積內的分子數 (分子密集程度 )，從宏觀上看由氣體的體積決定 考點 73 飽和汽和飽和汽壓 要求：Ⅰ說明：相對濕度的計算不做要求 １）汽化 沸騰只在一定溫度下才會發(fā)生，液體沸騰時的溫度叫做沸點，沸點與溫度有關，大氣壓增大時沸點升高 ２）飽和汽與飽和汽壓 在密閉容器中的液面上同時進行著兩種相反的過程：一方面分子從液面飛出來；另一方面由于液面上的汽分子不停地做無規(guī)則的熱運動，有的汽分子撞到液面上又會回到液體中去。隨著液體的不斷蒸發(fā)，液面上汽的密度 不斷增大，回到液體中的分子數也逐漸增多。最后，當汽的密度增大到一定程度時，就會達到這樣的狀態(tài)：在單位時間內回到液體中的分子數等于從液面飛出去的分子數，這時汽的密度不再增大，液體也不再減少，液體和汽之間達到了平衡狀態(tài)，這種平衡叫做動態(tài)平衡。我們把跟液體處于動態(tài)平衡的汽叫做飽和汽，把沒有達到飽和狀態(tài)的汽叫做未飽和汽。在一定溫度下，飽和汽的壓強一定，叫做飽和汽壓。未飽和汽的壓強小于飽和汽壓。 飽和汽壓：（ 1）飽和汽壓只是指空氣中這種液體蒸汽的分氣壓，與其他氣體的壓強無關。（ 2）飽和汽壓與溫度和物質種類有關。在同一 溫度下，不同液體的飽和氣壓一般不同，揮發(fā)性大的液體飽和氣壓大；同一種液體的飽和氣壓隨溫度的升高而迅速增大。（ 3）將不飽