第九章動物基因組學(xué)基礎(chǔ)-資料下載頁
2025-08-23 08:50本頁面
【導(dǎo)讀】形、體形、外貌等。映染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的遺傳多態(tài)性。還不夠高，不能覆蓋整個基因組。②檢測手段簡便快捷，易于自動化；別序列的DNA序列位點上并在此切割雙鏈DNA。致酶切位點相對改變。摸板DNA需求量大；操作復(fù)雜，費時費力，成本高；不同個體的串聯(lián)重復(fù)序列的數(shù)目和位置不同，不受年齡性別影響；個體具有高度特異性；高度重復(fù)序列常含有異常的高/低的GC含量，次要的DNA帶，稱衛(wèi)星DNA。進(jìn)行擴(kuò)增，產(chǎn)物電泳顯色。兼RFLP與RAPD之長，比前者簡單，比后者重復(fù)性好?；霓D(zhuǎn)換、顛換、插入及缺失。交建立，基因距離用bp表示。因距離用cM表示。的是摩爾根圖距。當(dāng)研究對象為動物時即為動物基因組學(xué)。
【正文】 標(biāo)記 基礎(chǔ)材料 圖距函數(shù) 將重組率轉(zhuǎn)換為圖距的公式，最簡單的是摩爾根圖距。 連鎖分析法 雙回交卡方檢驗 2基因 F2群體卡方檢驗 直接分析 已知連鎖相的 LOD值 多位點連鎖分析 體細(xì)胞雜交 克隆嵌板法 原位雜交 如 FISH 質(zhì)量性狀基因定位 家系分析 —— 性染色體連鎖基因 遺傳重組值定位 —— 三點定位 細(xì)胞學(xué) /體細(xì)胞雜交定位 物理定位 變性定位、轉(zhuǎn)錄 R環(huán)定位、異源雙鏈定位、限制酶切定位、插入失活、原位雜交等 QTL定位 主效基因 major gene 某一基因位點的等位基因?qū)δ骋粩?shù)量性狀的效應(yīng)具有足夠大的作用，通常以引起 1個 /。 目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的主基因數(shù)量有限，且多為偶然發(fā)現(xiàn)。 主效基因檢測 統(tǒng)計分析方法與試驗設(shè)計方法 侯選基因法 基因組學(xué) （ genomics）是以基因組分析為手段，研究基因組的結(jié)構(gòu)組成、時序表達(dá)模式和功能，并提供有關(guān)生物物種及其細(xì)胞功能的進(jìn)化信息。當(dāng)研究對象為動物時即為 動物基因組學(xué) 。 2020年 4月 15日美國聯(lián)邦國家人類基因組研究項目負(fù)責(zé)人弗朗西斯 柯林斯博士宣布，人類基因組序列圖繪制成功，人類基因組計劃的所有目標(biāo)全部實現(xiàn) 。 人類基因組計劃 動物基因組計劃 家蠶基因組計劃 牛、豬、綿羊等基因組計劃 基因診斷 標(biāo)記輔助選擇和標(biāo)記輔助導(dǎo)入基因 地方品種種質(zhì)特性的研究
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