【導讀】.1. ....2. .....4

　　

【正文】 ， OsWRKY51，調(diào)節(jié) GA 和 ABA 相互聯(lián)系的的 α淀粉酶合成過程，從而調(diào)節(jié)種子的萌發(fā) [17]；水稻中的 OsWRKY8 在擬南芥中的過表達后，側(cè)根數(shù)目增 加，主根長度增長 [18]。 本文 通過觀察 WRKY13 異源表達植株在 ABA 處理后萌發(fā)、根系生長、氣孔開度等指標 顯示： 種子萌發(fā)和根系表現(xiàn)出對 ABA 的不敏感性 。說明 葡萄 WRKY13 過表達后植株對 ABA 的敏感度下降。此外 Zhou 等 2020 年發(fā)現(xiàn)大豆的 WRKY13 過表達后對 ABA 的敏感度下降，并且 ABA 信號途徑中的 ABI1 的表達量上升 [14]。擬南芥中 ABA 信號包含 ABI ABI ABI ABI4 和 ABI5， 研究表明 ABIABI2 在 ABA 信號轉(zhuǎn)導中起負調(diào)控作用 ， ABI ABI4 和 ABI5 在種 子中功能冗余起正調(diào)控作用。 有報道， ABA 能夠誘導 擬南芥 WRKY2 的表達，并且 ABI3 和 ABI5 參與該過程 的信號轉(zhuǎn)導 [19]；又發(fā)現(xiàn)， 在沒有 ABA 情況下， WRKY40 會抑制 擬南芥 ABI5 的表達，用 ABA 處理 ， 利用 ABAR 或者其他的受體 抑制 ABI5 的活性， 能夠 激活 WRKY63 的 表達 ， 進而調(diào)控 ABA 相關(guān)基因 RD29A 和 RD29B 的表達量 [9]。本實驗發(fā)現(xiàn)葡萄的 WRKY13表達量受到 ABA 的明顯誘導， ABA 相關(guān)的合成基因 ABA1 和 ABA2，信號途徑的 ABI1和 ABI3 的基因的表達量均不同程度的上升，但是表達量的變化 并不是很顯著。 綜合看來 ， 轉(zhuǎn)錄因子 WRKY 在 ABA 的信號轉(zhuǎn)導 過程中起重要的作用 。 19 致謝 在我的指導老師劉新教授的悉心指導下我完成了這篇論文的寫作， 從前期論文的立題依據(jù)、實驗設計以及實習過程中具體實驗的技術(shù)指導，到最后階段論文攥寫和修改，劉新教授都傾入大量的心血。劉新教授以她廣博的知識、嚴謹?shù)闹螌W態(tài)度，寬厚豁達、樂于助人的處事方式以及對科學研究的熱愛深深的影響著我， 是我以后學習的榜樣，在實驗室這段時間內(nèi) 無論是在工作、學習還是在生活上，劉新教授也給予了我很大的幫助。在此，我謹向劉新教授致以崇高的敬意和 衷心的感謝。 在整個畢業(yè)實習過程中我得到了 B209 實驗室全體師兄師姐無私的幫助，感謝他們在實驗過程及論文攥寫和修改過程中給予我的幫助， 在此特別感謝參與并指導我完成本實驗的王文杰師兄、張廣科師兄、肖培連師姐。 也感謝謝娟娜 、郝杰、于全超、賈雪梅 等同學在實驗過程對我實驗的幫助，在此表示衷心的感謝，祝愿他們在將來的學習，工作生活中事事順心。 最后感謝植物生理學 B209 實驗室的所有師哥師姐以及實驗室所有的同學，感謝他們在生活上對我提供的無微不至的照顧， 向他們表示我衷心的感謝和誠摯的祝福！ 20 參考 文獻 [1] ArroyoGarc237。a R, RuizGarc237。a L, Bolling L, et al. Multiple origins of cultivated grapevine (Vitis vinifera L. ssp. sativa) based on chloroplast DNA polymorphisms[J].Mol Ecol, 2020, 15(12)： 37073714. [2] Eulgem T, Rushton PJ, Robatzek S, et al. The WRKY superfamily of plant transcription factors[J]. Trends Plant Sci, 2020, 5(5)： 199206. [3] Rushton PJ, Macdonald H, Huttly AK, et al. Members of a new family of DNAbinding proteins bind to a conserved ciselement in the promoters of alphaAmy2 genes[J].Plant Mol Biol, 1995, 29(4)： 691702. [4] Lagace M, Matton DP. Characterization of a WRKY transcription factor expressed in late torpedostage embryos of Solanum chacoense[J].Planta, 2020, 219(1)： 185189. [5] Luo M, Dennis ES, Berger F, et (MINI3), a WRKY family gene, and HAIKU2 (IKU2), a leucinerich repeat (LRR) KINASE gene, are regulators of seed size in Arabidopsis[J].Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 102(48)： 1753117536. [6] Jiang W, Yu WRKY2 transcription factor mediates seed germination and postgermination arrest of development by abscisic acid[J].BMC Plant Biol, 2020, 9:96. Doi： [7] Kang X, Li W, Zhou Y, et al. A WRKY transcription factor recruits the SYG1like protein SHB1 to activate gene expression and seed cavity enlargement[J].PLoS Ge, 2020, 9(3)： e1003347. Doi： . [8] Wang J, Qiu X, Li Y,et al. A transcriptional dynamic work during Arabidopsis thaliana pollen development[J].BMC Syst Biol, 2020, 5： 8. Doi： [9] Luo X, Sun X, Liu B, et al. Ectopic expression of a WRKY homolog from Glycine soja alters flowering time in Arabidopsis[J].PLoS One, 2020, 8(8)： e73295. Doi： . [10] Terrier N, Glissant D, Grimplet J,et al. Isogene speci?c oligo arrays reveal multifaceted changes in gene expression during grape berry (Vitis vinifera L.) development [J].Planta, 2020, 222(5)： 832847. .[11] Umezawa T, Nakashima K, Miyakawa T, et al. Molecular basis of the core regulatory work in aba responses: sensing, signaling and transport[J].Plant Cell Physiol, 2020, 51： 18211839. [12] 姜華，陳靜，高曉玲，等 .ABA 對水稻愈傷組織、不定胚發(fā)育及其植株再生的影響 [J].作物學報，2020， 9(32):13791383． [13] 徐平珍，劉濤，楊瑩，等 .脫落酸在植物花發(fā)育過程中的作用 [J].云南植物研究， 2020，29(2):215222． [14] 柯維忠，尹明華，洪森榮 ， 等 .外源脫落酸對黃獨試管苗生長發(fā)育的影響 [J].湖南農(nóng)業(yè)科學， 2020，(9):47. 21 [15] 郭棟梁，李玲 .ABA 對植物側(cè)根發(fā)生的調(diào)節(jié) [J].亞熱帶植物學， 2020， 37(1):6769. [16] Duan L, Dietrich D, Ng CH, et al. Endodermal ABA signaling promotes lateral root quiescence during salt stress in Arabidopsis seedlings[J].Plant Cell, 2020, 25(1)： 324341. [17] Kim H, Hwang H, Hong JW, et al. A rice orthologue of the ABA receptor, OsPYL/RCAR5, is a positive regulator of the ABA signal transduction pathway in seed germination and early seedling growth[J]. J Exp Bot, 2020, 63(2)： 10131024. [18] Nguyen HN, Hyun WY, Hong ?avonols biosynthesis alleviates root growth inhibition in response to ABA[J].Plant Cell Rep, 2020, 32： 503514. [19] Liu X, Zhang H, Zhao Y, et controls seed dormancy through stimulation of abscisic acid signaling by inducing ARFmediated ABI3 activation in Arabidopsis[J].Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 110(38)： 1548515490. [20] Hu R, Zhu Y, Shen G, et plays a positive role in the ABI5 regulated gene expression in Arabidopsis[J].Plant Physiol, 2020, 164(2)： 721734. [21] Xiao J, Cheng H, et al. Rice WRKY13 regulates cross talk between abiotic and biotic stress signaling pathways by selective binding to different ciselements[J].Plant Physiol, 2020, 163(4)： 18681882. [22] Zhou QY, Tian AG, Zou HF, et al. Soybean WRKYtype transcription factor genes, GmWRKY13, GmWRKY21 and GmWRKY54, confer differential tolerance to abiotic stresses in transgenic Arabidopsis plants[J].Plant Biotechnol J, 2020, 6(5)： 486503. [23] Shang Y, Yan L, Liu Z Q, et al. The Mgchelatase H subunit of Arabidopsis antagonizes a group of WRKY transcription repressors to relieve ABA responsive genes of inhibition[J].Plant Cell, 2020,22：19091935. [24] Chen L, Song Y, Li S, et al. The role of WRKY transcription factors in plant abiotic stresses[J]. Biochim Biophys Acta, 2020, 1819(2)： 120128.