抗生素抗腫瘤非基本藥物集中采購招標文件-資料下載頁
2025-08-15 05:13本頁面
【導讀】年度XX省藥品集中采購實施方案》，現(xiàn)向國內(nèi)合法的藥品生產(chǎn)企。購銷新秩序，探索建立科學的藥品供應保障體系。瘤非基本藥物集中采購擬招標目錄》。（三）招標方法：采取競價、議價、綜合評審的方式。從報名之日起，申報企業(yè)即可遞交申報材料。堅持質(zhì)量優(yōu)先，價格合理，科學評估，規(guī)范運作，接受。區(qū)域覆蓋XX省全省的唯一一家一級代理商）。入本次招標范圍。價品種”，可納入本次招標采購范圍。中標公示、網(wǎng)上采購五個階段進行。從發(fā)布采購公告之日至公。布中標結(jié)果，計劃兩個月完成。及時進行密碼修改、企業(yè)信息和產(chǎn)品信息維護與確認等。被拒絕，由此造成的后果由投標人負責。招標人對招標文件修改和澄清的內(nèi)。容是招標文件的組成部分。投標人提交的所有文件材料及往來函電均使用中文。義不明確或字跡模糊的有關(guān)內(nèi)容的相關(guān)解答。
【正文】 最高零售價（元） 藥品注冊證 通用名 商品名 批準文號 有效期 （ ********） 1 2 3 4 5 6 7 8 說明： 藥品編號、藥品通用名、劑型、規(guī)格、單位應與招標目錄相一致。 “單位欄內(nèi)只填報最小劑量單位（即每片、 每粒、每支、每袋等）。 轉(zhuǎn)換系數(shù)是某種藥品的最小零售包裝量（如 *6 片 /盒的 轉(zhuǎn)換系數(shù)是 6， *12 片 /盒的 轉(zhuǎn)換系數(shù)是 12）。 有效期：證件頒發(fā)日期加五年減一天 。如 生產(chǎn)批件頒發(fā)日期為 2020 年 01 月 24日其有效期即為 2020 年 01 月 23日。 5. 化學藥品和生物制品最高零售價請按轉(zhuǎn)換系數(shù)換算成最小計量單位的價格填報（保留小數(shù)點后四位 ）。企業(yè)資質(zhì)冊 第十二頁 26 2020年度 XX省抗生素、抗腫瘤非基本藥物集中招標采購 產(chǎn)品資料 企業(yè)名稱： 藥品名稱： 規(guī) 格： 年 月 日 產(chǎn)品資料冊 第 1 頁 27 產(chǎn)品資料冊目錄 （以下內(nèi)容由省醫(yī)藥采購管理中心填寫） 初審人： 復審人： 時 間： 時 間： 裝訂 順序 材料名稱及要求 備注 1 封面 2 產(chǎn)品資料冊目錄 3 投標藥品基本信息表 原件 5 ① 國產(chǎn)藥品《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》及藥品質(zhì)量標準 ② 港、澳、臺地 區(qū)藥品《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及藥品質(zhì)量標準 ③ 進口藥品《進口藥品注冊證》及藥品質(zhì)量標準 ④ 出口藥品： 需提供相關(guān)批件、 2020 年 1 月 1 日后最新 出口藥品海關(guān)報關(guān)單 復印件 6 藥品說明書 原件 7 藥品 GMP 證書 復印件 8 藥品質(zhì)量層次的相關(guān)證明材料 復印件 9 省發(fā)改委審核認定的價格證明文件 10 注射劑中凍干或溶媒結(jié)晶的相關(guān)證明材料（必要時提供樣品）；顆粒劑中含糖或無糖的相關(guān)證明材料（必要時提供包裝或樣品）。 復印件 11 藥品最新批次省檢、市檢或 2020 年 1 月 1 日后廠檢全檢報告書 。港、澳、臺地區(qū)藥 品、進口藥品近期的口岸藥品檢驗所出具的藥品檢驗報告書。 復印件 注：以上材料按上述順序裝訂成冊 ,所有材料均使用 A4 紙張，要求每頁加蓋單位公章。 產(chǎn)品資料冊 第 2 頁 28 投標藥品基本信息表 生產(chǎn)企業(yè) 名稱 (蓋章 ) 網(wǎng)上用戶名 通 用 名 商品 名 藥品來源 國 產(chǎn) （ ） 進 口 （ ） 進口分包裝 （ ） 國家藥品編碼本位碼 藥品分類 劑 型 規(guī) 格 轉(zhuǎn)換系數(shù) GMP證書號 有效期 藥品生產(chǎn)批準文號 有效期 進口藥品注冊證號 有效期 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證號 有效期 海關(guān)出口報關(guān)單 注射劑 包裝材質(zhì) 玻璃瓶（ ） 塑瓶（ ） 軟袋（ ） 直立式軟袋（ ） 雙閥（ ） 單閥（ ） 雙層無菌（ ） 質(zhì)量層次 證書號或文件號 （ ） 獲得國家科學技術(shù)獎藥品 （ ）單獨定價專利藥品 （ ） 國家一類新藥 （ ） 化合物實體專利藥品 （ ） 原研制藥品 （ ） 單獨定價藥品 （ ） 30強化學藥品 （ ）化學藥品組合物專利、天然提取物專利、微生物及其代謝物專利 （ ） 進、出口藥品或港、澳、臺地區(qū)藥品 （ ） 質(zhì)量標準起草單位藥品（標準首仿） （ ）特定質(zhì)量標準及價格的藥品 （ ） 獲得 FDA、 cGMP 認證的藥品、新版 GMP藥品 （ ）工藝專利藥品 （ ）其他 合格藥品 說明： 本表作為投標文件的重要部分，務必認真填寫，不得涂改。 請根據(jù)產(chǎn)品實際情況，在對應的 “ （ ）”打“√” ； 投標人應保證本表所填內(nèi)容真實有效。產(chǎn)品資料冊 第 3 頁 第 4 頁 A 國產(chǎn)藥品《藥品注冊證》 或《藥品注冊批件》及藥品質(zhì)量標準（復印件） B 港、澳、臺地區(qū)藥品《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及藥品質(zhì)量標準（復印件） C 進口藥品《進口藥品注冊證》或及藥品質(zhì)量標準 D 出口藥品：需提供相關(guān)批件、 2020 年 1 月 1日后最新出口藥品海關(guān)報關(guān)單 第 5 頁 藥品說明書 第 6 頁 藥品質(zhì)量層次證明文件 第 7 頁 GMP 證書 第 8 頁 注射劑中凍干或溶媒結(jié)晶的相關(guān)證明材料（必要時提供樣品）；顆粒劑中含糖或無糖的相關(guān)證明材 料（必要時提供包裝或樣品）。 第 9 頁 藥品最新批次省檢、市檢或 2020 年 1 月 1 日后廠檢全檢報告書；港、澳、臺地區(qū)藥品、進口藥品近期的口岸藥品檢驗所出具的藥品檢驗報告書。 第 10 頁 原料藥 GMP 證書及批件 產(chǎn)品資料冊 第 4 頁 ~第 10 頁
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