【正文】 （ 1）企業(yè)資料 1）國(guó)內(nèi)企業(yè)：《藥品生產(chǎn)許可證》（ 副本 復(fù)印件）、 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或 營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）、所有 GMP 認(rèn)證證書(shū)（復(fù)印件）；進(jìn)口藥品全國(guó)總代理和集團(tuán)經(jīng)營(yíng)公司進(jìn)口藥品總代理：《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（ 副本 復(fù)印件）、 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或 營(yíng)業(yè)執(zhí)照（復(fù)印件）、 GSP 認(rèn)證證書(shū) （復(fù)印件）。 7）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位的藥品（含標(biāo)準(zhǔn)首仿藥品）需提供省級(jí)或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局書(shū)面證明。 (4)投標(biāo)人準(zhǔn)備材料時(shí)應(yīng)特別注意： 1）需要年檢的證照要有年檢記錄，所有證照均須在有效期內(nèi)； 11 2）投標(biāo)品種在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍和采購(gòu)目錄范圍之內(nèi)； 3）同一產(chǎn)品申報(bào)材料上的生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)須一致，如不一致， 應(yīng)寫(xiě)出情況說(shuō)明并提供相關(guān)證明； ４）要求法定代表人與投標(biāo)人簽 名的材料必須是本人簽名。 4. 投標(biāo)材料修改和撤回 投標(biāo)人在規(guī)定的截止時(shí)間前可以修改或撤回申報(bào)材料；在規(guī)定的截 止時(shí)間后，投標(biāo)人不得對(duì)其申報(bào)材料做任何修改，也不得撤銷(xiāo)申報(bào)。 （ 2）投標(biāo)人及產(chǎn)品的有效資質(zhì)證明文件，均以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、省食品藥品監(jiān)督管理局及政府相關(guān)部門(mén)的有效證明文件為準(zhǔn)，以政府相關(guān)網(wǎng)站發(fā)布的信息作為參考，若信息存在差異，投標(biāo)人需提供有關(guān)原件進(jìn)行核對(duì)。 6. 投標(biāo)材料其它要求 （ 1）投標(biāo)人提供的資料必須真實(shí)、完整、合法。 13 （ 4）同一生產(chǎn)企業(yè)的相同品種只接受 本企業(yè)的一次申報(bào) 。逾期則需自行承擔(dān)后果。報(bào)價(jià)保 留到小數(shù)點(diǎn)后 4位（即 ），如超出小數(shù)點(diǎn)后 4 位的，則報(bào)價(jià)系統(tǒng)自動(dòng)四舍五入。含量相同、裝量不同的 50ml 以 14 上注射液，包裝材質(zhì)相同的，投標(biāo)人從中選擇一個(gè)品規(guī)進(jìn)行報(bào)價(jià)。 （八）投標(biāo)報(bào)價(jià)是指投標(biāo)人供應(yīng)給醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的實(shí)際采購(gòu)價(jià)。 （十）報(bào)價(jià)時(shí)間：以采購(gòu)平臺(tái)公布的時(shí)間為準(zhǔn)。確定的競(jìng)價(jià)議價(jià)擬中標(biāo)品種通過(guò)集中采購(gòu)平臺(tái)公示，公示期為 5個(gè)工作日。如中標(biāo)人不能履行承諾可更改中標(biāo)人，將以投標(biāo)人的得分順序依次遞補(bǔ)，作為侯選中標(biāo)人。 16 2．合同書(shū)對(duì)采購(gòu)雙方均具有法律效力。 17 （二）投標(biāo)人在本招標(biāo)項(xiàng)目的競(jìng)爭(zhēng)和履約過(guò)程中有違規(guī)或欺詐行為，招標(biāo)人有權(quán)宣布其投標(biāo)或中標(biāo)無(wú)效，視其情節(jié)在 2年內(nèi) 拒絕接受其參加我省藥品集中采購(gòu)活動(dòng)。 ，應(yīng)同時(shí)提供中文翻譯件。 投標(biāo)人應(yīng)保證本表所填內(nèi)容真實(shí)有效，如與事實(shí)有出入，則視企業(yè)名稱(chēng)(蓋章 ) 組織機(jī)構(gòu)代碼 企業(yè)類(lèi)型 □ 有限責(zé)任公司 □股份有限公司 □ 中外合資企業(yè) □全民所有制企業(yè) □ 集體所有制企業(yè) □獨(dú)資企業(yè) 上年度銷(xiāo)售額 詳細(xì)地址 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 注冊(cè)號(hào) 法定代表人 經(jīng)營(yíng)范圍 注冊(cè)資本 發(fā)證時(shí)間 營(yíng)業(yè)期限 生產(chǎn)許 可證或經(jīng) 營(yíng)許可證 許可證號(hào) 發(fā)證機(jī)關(guān) 被授權(quán)人情況 姓 名 身份證號(hào) 固定 電話(huà) 傳真 手機(jī) 通訊 地址 郵編 電子信箱 企業(yè)資質(zhì)冊(cè) 第三頁(yè) 22 為無(wú)效投標(biāo)。 我方同意本投標(biāo)承諾函在采購(gòu)公告規(guī)定的報(bào)價(jià)解密日期起 90 日內(nèi)有效，并對(duì)我方具有約束力。 授權(quán)期限為： 2020 年 月 日起至本次藥品采購(gòu)期結(jié)束。 轉(zhuǎn)換系數(shù)是某種藥品的最小零售包裝量（如 *6 片 /盒的 轉(zhuǎn)換系數(shù)是 6， *12 片 /盒的 轉(zhuǎn)換系數(shù)是 12）。企業(yè)資質(zhì)冊(cè) 第十二頁(yè) 26 2020年度 XX省抗生素、抗腫瘤非基本藥物集中招標(biāo)采購(gòu) 產(chǎn)品資料 企業(yè)名稱(chēng)： 藥品名稱(chēng)： 規(guī) 格： 年 月 日 產(chǎn)品資料冊(cè) 第 1 頁(yè) 27 產(chǎn)品資料冊(cè)目錄 （以下內(nèi)容由省醫(yī)藥采購(gòu)管理中心填寫(xiě)） 初審人： 復(fù)審人： 時(shí) 間： 時(shí) 間： 裝訂 順序 材料名稱(chēng)及要求 備注 1 封面 2 產(chǎn)品資料冊(cè)目錄 3 投標(biāo)藥品基本信息表 原件 5 ① 國(guó)產(chǎn)藥品《藥品注冊(cè)證》或《藥品注冊(cè)批件》及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ② 港、澳、臺(tái)地 區(qū)藥品《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ③ 進(jìn)口藥品《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ④ 出口藥品： 需提供相關(guān)批件、 2020 年 1 月 1 日后最新 出口藥品海關(guān)報(bào)關(guān)單 復(fù)印件 6 藥品說(shuō)明書(shū) 原件 7 藥品 GMP 證書(shū) 復(fù)印件 8 藥品質(zhì)量層次的相關(guān)證明材料 復(fù)印件 9 省發(fā)改委審核認(rèn)定的價(jià)格證明文件 10 注射劑中凍干或溶媒結(jié)晶的相關(guān)證明材料（必要時(shí)提供樣品）；顆粒劑中含糖或無(wú)糖的相關(guān)證明材料（必要時(shí)提供包裝或樣品）。 產(chǎn)品資料冊(cè) 第 2 頁(yè) 28 投標(biāo)藥品基本信息表 生產(chǎn)企業(yè) 名稱(chēng) (蓋章 ) 網(wǎng)上用戶(hù)名 通 用 名 商品 名 藥品來(lái)源 國(guó) 產(chǎn) （ ） 進(jìn) 口 （ ） 進(jìn)口分包裝 （ ） 國(guó)家藥品編碼本位碼 藥品分類(lèi) 劑 型 規(guī) 格 轉(zhuǎn)換系數(shù) GMP證書(shū)號(hào) 有效期 藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) 有效期 進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) 有效期 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) 有效期 海關(guān)出口報(bào)關(guān)單 注射劑 包裝材質(zhì) 玻璃瓶（ ） 塑瓶（