無公害達(dá)蘭配套系優(yōu)良品種豬開發(fā)項(xiàng)目可行性研究報告-資料下載頁
【導(dǎo)讀】國外達(dá)蘭配套系優(yōu)良品種引進(jìn)與開發(fā)。無公害豬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)應(yīng)用及推廣?；钭胸i頭，項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)后年為社會提供達(dá)蘭配套系種豬1萬頭，優(yōu)質(zhì)商品豬開發(fā)10萬頭，創(chuàng)產(chǎn)值10500萬元，利潤2700萬元。×××是×××畜牧業(yè)強(qiáng)縣，是葫蘆島商品豬生產(chǎn)的重要產(chǎn)。2020年全區(qū)肉蛋奶產(chǎn)量達(dá)18萬噸，畜牧業(yè)產(chǎn)值實(shí)現(xiàn)12億元。養(yǎng)豬業(yè)是×××畜牧業(yè)中最大的優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)。盡管×××生豬生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)了規(guī)模數(shù)量的急度擴(kuò)張，實(shí)施該項(xiàng)目，通過引進(jìn)芬蘭達(dá)蘭國。外先進(jìn)水平，增強(qiáng)市場競爭力。項(xiàng)目產(chǎn)品為達(dá)蘭配套系純種及優(yōu)質(zhì)商品豬。隨著全面建設(shè)小康進(jìn)程加快，人民生活水平。無公害優(yōu)質(zhì)安全豬肉更為消費(fèi)者喜愛。據(jù)不完全統(tǒng)計，×××每。年商品豬消費(fèi)量20萬頭，×××年消費(fèi)量約100萬頭。達(dá)蘭配套系優(yōu)良品種，開展級進(jìn)雜交，采用無公害標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)，管理工作10余年，懂經(jīng)營、會管理，現(xiàn)任×××畜牧管理局局長。
【正文】 鈉成為肝素類抗血栓藥物市場的贏家，市場份額由 2020 年的 %上升到2020 年的 %，首次超過低分子肝素鈣，坐上了該類銷售排名第一的位置。 14 低分子肝素鈣 2020 年占有抗血栓藥市場的 %，從 2020 年的%滑落到 2020 年第四的位置。由于低分子肝素類產(chǎn)品在抗凝的同時可以減少出血性并發(fā)癥，因此受到市場的歡迎?？梢灶A(yù)見，以 低分子肝素鈣、低分子肝素鈉為代表的低分子肝素類產(chǎn)品，將會逐漸 取代普通肝素產(chǎn)品。 、比伐盧定的優(yōu)勢 比伐盧定的臨床實(shí)驗(yàn)被命名為 HERO2，包括了 46 個國家中的 539 家醫(yī)院，又 17073 位病人參與了實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖且容^出比伐盧定比肝素的優(yōu)越性。該臨床實(shí)驗(yàn)的結(jié)果在第 23 屆歐洲心臟病學(xué)年會上公布。 III 臨床結(jié)果勘定在 2020 年 2 月的美國心臟雜志，題目為“ Bivalirudin heparin during coronary angioplasty for unstable or postintion angina :Final report reanalysis of the bivelirudin Angioplasty”，總結(jié)報告公布，與肝素比較，比伐盧定使嚴(yán)重的，局部加劇的和正在緩解的心臟病人在實(shí)施血管成形術(shù)時， 在術(shù)后 7 天內(nèi)可將死亡，心梗和再做血管疏通術(shù)的風(fēng)險降低 22%（ P 值 =），術(shù)后 90 天內(nèi)可將風(fēng)險率降低 15%（ P 值 =），在術(shù)后 7 天內(nèi)，比伐盧定還可將發(fā)生大出血 的風(fēng)險率降低 62%（ P 值＜）。 根據(jù)對發(fā)生心梗并在兩周內(nèi)實(shí)施了血管成形術(shù)的 741 位病人的統(tǒng)計，比伐盧定可將術(shù)后 90 天內(nèi)發(fā)生的死亡、心梗和再做血管疏通術(shù)的風(fēng)險率降低 42%（ P 值 =），發(fā)生大出血的風(fēng)險率降低 80%（ P＜ ）。 與使用肝素的病人相比 ，肝素組的大出血率為 %，而比伐盧定組為%，比伐盧定將出血率降低了 62%。它的臨床意義在于：在 每 1000 位接受血管矯正術(shù)的病人當(dāng)中可減少 68 位需要輸血的病人。 15 臨床實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明，比伐盧定與肝素比較具有以下優(yōu)勢： 對凝血酶具有高度 特異性和強(qiáng)烈的親和力； 能直接與凝血酶作用而不是凝血酶的底物； 能與血小板上的凝血酶作用，從而阻斷了血塊、血栓的繼續(xù)發(fā)展； 能有效抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板激活反應(yīng)； 不會與血液循環(huán)中的各種抑制因子反應(yīng)而失活； 不同個體表現(xiàn)出相對穩(wěn)定的劑量依賴行為，而且沒有副作用，在臨床應(yīng)用上易于掌握和控制。 、比伐盧定的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng) 比伐盧定的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為出血、背痛、疼痛、惡心、頭痛和低血壓等癥狀。 出血：主要不良反應(yīng)為出血。 4312 例患者入選隨機(jī)、雙盲試驗(yàn)，以比較比伐盧定和肝素。比伐盧 定組患者出血的發(fā)生率和嚴(yán)重程度均遠(yuǎn)低于肝素組。 其他不良反應(yīng)的發(fā)生率主要為：背痛 (42%)、疼痛 (15%)、惡心 (12%)、頭痛 (12%)和低血壓 (12%)。 國內(nèi)外同類產(chǎn)品的研制狀況 比伐盧定是由美國 Medicine 公司研制開發(fā)的 粉針劑 ， 2020 年 12 月 15日被美國食品藥品監(jiān)督管理局（ FDA）批準(zhǔn)應(yīng)用于經(jīng)皮冠狀動脈成型術(shù) PTCA中的抗凝血劑，美國商品名： Angiomax， 2020 年 7 月 7 日美國食品藥品監(jiān)督管理局（ FDA）批準(zhǔn)該藥可用于行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療 PCI 的抗凝血劑， 16 擴(kuò)大了其使用范圍。該藥在新西 蘭、加拿大、以色列和阿根廷等國家也批準(zhǔn)了藥品許可證。 2020 年 9 月 22 日歐洲委員會藥品管理局批準(zhǔn)該藥物用于行 PCI 時的抗凝血藥，歐洲商品名： Angiox。 目前我國尚未有比伐盧定原料及制劑上市，屬于 類新藥；可申報劑型有原料、粉針劑。經(jīng)檢索，截止到目前只有 一家申報此產(chǎn)品的原料和制劑。
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