無公害達蘭配套系優(yōu)良品種豬開發(fā)項目可行性研究報告-資料下載頁
2025-08-14 12:58本頁面
【導讀】國外達蘭配套系優(yōu)良品種引進與開發(fā)。無公害豬標準化技術應用及推廣?；钭胸i頭，項目達產后年為社會提供達蘭配套系種豬1萬頭，優(yōu)質商品豬開發(fā)10萬頭，創(chuàng)產值10500萬元，利潤2700萬元。×××是×××畜牧業(yè)強縣，是葫蘆島商品豬生產的重要產。2020年全區(qū)肉蛋奶產量達18萬噸，畜牧業(yè)產值實現(xiàn)12億元。養(yǎng)豬業(yè)是×××畜牧業(yè)中最大的優(yōu)勢產業(yè)。盡管×××生豬生產實現(xiàn)了規(guī)模數(shù)量的急度擴張，實施該項目，通過引進芬蘭達蘭國。外先進水平，增強市場競爭力。項目產品為達蘭配套系純種及優(yōu)質商品豬。隨著全面建設小康進程加快，人民生活水平。無公害優(yōu)質安全豬肉更為消費者喜愛。據(jù)不完全統(tǒng)計，×××每。年商品豬消費量20萬頭，×××年消費量約100萬頭。達蘭配套系優(yōu)良品種，開展級進雜交，采用無公害標準化技術，管理工作10余年，懂經(jīng)營、會管理，現(xiàn)任×××畜牧管理局局長。
【正文】 鈉成為肝素類抗血栓藥物市場的贏家，市場份額由 2020 年的 %上升到2020 年的 %，首次超過低分子肝素鈣，坐上了該類銷售排名第一的位置。 14 低分子肝素鈣 2020 年占有抗血栓藥市場的 %，從 2020 年的%滑落到 2020 年第四的位置。由于低分子肝素類產品在抗凝的同時可以減少出血性并發(fā)癥，因此受到市場的歡迎?？梢灶A見，以 低分子肝素鈣、低分子肝素鈉為代表的低分子肝素類產品，將會逐漸 取代普通肝素產品。 、比伐盧定的優(yōu)勢 比伐盧定的臨床實驗被命名為 HERO2，包括了 46 個國家中的 539 家醫(yī)院，又 17073 位病人參與了實驗。實驗目的是要比較出比伐盧定比肝素的優(yōu)越性。該臨床實驗的結果在第 23 屆歐洲心臟病學年會上公布。 III 臨床結果勘定在 2020 年 2 月的美國心臟雜志，題目為“ Bivalirudin heparin during coronary angioplasty for unstable or postintion angina :Final report reanalysis of the bivelirudin Angioplasty”，總結報告公布，與肝素比較，比伐盧定使嚴重的，局部加劇的和正在緩解的心臟病人在實施血管成形術時， 在術后 7 天內可將死亡，心梗和再做血管疏通術的風險降低 22%（ P 值 =），術后 90 天內可將風險率降低 15%（ P 值 =），在術后 7 天內，比伐盧定還可將發(fā)生大出血 的風險率降低 62%（ P 值＜）。 根據(jù)對發(fā)生心梗并在兩周內實施了血管成形術的 741 位病人的統(tǒng)計，比伐盧定可將術后 90 天內發(fā)生的死亡、心梗和再做血管疏通術的風險率降低 42%（ P 值 =），發(fā)生大出血的風險率降低 80%（ P＜ ）。 與使用肝素的病人相比 ，肝素組的大出血率為 %，而比伐盧定組為%，比伐盧定將出血率降低了 62%。它的臨床意義在于：在 每 1000 位接受血管矯正術的病人當中可減少 68 位需要輸血的病人。 15 臨床實驗的結果表明，比伐盧定與肝素比較具有以下優(yōu)勢： 對凝血酶具有高度 特異性和強烈的親和力； 能直接與凝血酶作用而不是凝血酶的底物； 能與血小板上的凝血酶作用，從而阻斷了血塊、血栓的繼續(xù)發(fā)展； 能有效抑制凝血酶誘導的血小板激活反應； 不會與血液循環(huán)中的各種抑制因子反應而失活； 不同個體表現(xiàn)出相對穩(wěn)定的劑量依賴行為，而且沒有副作用，在臨床應用上易于掌握和控制。 、比伐盧定的不良反應及注意事項 比伐盧定的不良反應主要表現(xiàn)為出血、背痛、疼痛、惡心、頭痛和低血壓等癥狀。 出血：主要不良反應為出血。 4312 例患者入選隨機、雙盲試驗，以比較比伐盧定和肝素。比伐盧 定組患者出血的發(fā)生率和嚴重程度均遠低于肝素組。 其他不良反應的發(fā)生率主要為：背痛 (42%)、疼痛 (15%)、惡心 (12%)、頭痛 (12%)和低血壓 (12%)。 國內外同類產品的研制狀況 比伐盧定是由美國 Medicine 公司研制開發(fā)的 粉針劑 ， 2020 年 12 月 15日被美國食品藥品監(jiān)督管理局（ FDA）批準應用于經(jīng)皮冠狀動脈成型術 PTCA中的抗凝血劑，美國商品名： Angiomax， 2020 年 7 月 7 日美國食品藥品監(jiān)督管理局（ FDA）批準該藥可用于行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療 PCI 的抗凝血劑， 16 擴大了其使用范圍。該藥在新西 蘭、加拿大、以色列和阿根廷等國家也批準了藥品許可證。 2020 年 9 月 22 日歐洲委員會藥品管理局批準該藥物用于行 PCI 時的抗凝血藥，歐洲商品名： Angiox。 目前我國尚未有比伐盧定原料及制劑上市，屬于 類新藥；可申報劑型有原料、粉針劑。經(jīng)檢索，截止到目前只有 一家申報此產品的原料和制劑。
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