外文翻譯--膠囊的制備和表征(中文-資料下載頁(yè)
2025-05-12 06:00本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】甲基氯化胺所組成的。據(jù)研究，工藝參數(shù)如CMC濃度（0,2,4,6. 制備NaCS–CMC/PDMDAAC膠囊的最優(yōu)工藝被確定為6-8g/L的。CMC，35-40g/L的NaCS，60g/L的PDMDAAC及聚合反應(yīng)30-40分鐘?？唆斔故霞俳z酵母的酵母被選作典型的細(xì)胞，來評(píng)估不同承載細(xì)胞的膠。同時(shí)將用膠囊包裹的克魯斯氏念珠菌耐高滲酵母細(xì)胞在250mL. 的搖瓶中人工培養(yǎng)72h，以確定細(xì)胞在短時(shí)和長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)的滲透特性。生物膠囊包裹旨在俘獲可。存活的細(xì)胞和酶，這種細(xì)胞和酶被用一種半透膜包附。的細(xì)胞和酶，以及為細(xì)胞和酶構(gòu)造一個(gè)有利的局部環(huán)境。因此，用膠囊包裹有利于簡(jiǎn)化下游工序，從而減小了。反應(yīng)器的尺寸，以及重復(fù)利用俘獲的細(xì)胞。Lim和Sun曾報(bào)道因生理需要，用膠囊包裹胰島來生產(chǎn)。在酒精生產(chǎn)中用膠囊包裹酵母細(xì)胞，在生產(chǎn)單克隆抗體中固。廉及良好的生物相容性。但它們因攜帶如檸檬酸和磷酸鹽的螯合集團(tuán)，而常。質(zhì)，而細(xì)胞從膠體中滲漏出也產(chǎn)生了一些問題。離子水清洗以除去過量未反應(yīng)的PDMDAAC。通過攪拌，酵母細(xì)胞均勻地分布在NaCS/CMC溶液中。
【正文】 增大。因此由于更多的細(xì)胞嵌入膜中所致的膜結(jié)構(gòu)松散，會(huì)使膠囊強(qiáng)度下降。在一段培養(yǎng)期后，隨著固定的和自由地細(xì)胞生長(zhǎng)， 測(cè)出了膠囊的壓縮強(qiáng)度。在不同的時(shí)間核查膠囊樣品來確定壓縮強(qiáng)度。結(jié)果表明（表格 5）膠囊外的細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)膠囊的壓縮強(qiáng)度無(wú)顯著的副作用。然而在早期的 24小時(shí)，膠囊內(nèi)固定的細(xì)胞生長(zhǎng)會(huì)降低壓縮強(qiáng)度，之后膠囊的強(qiáng)度會(huì)輕微地改變。 在連續(xù)生產(chǎn)期間很難避免細(xì)胞不漏出膠囊。 Serp et al. [6]研究了海藻酸鹽串珠漏出細(xì)胞的現(xiàn)象。他的結(jié)果表明在以 800rpm的速率持續(xù)攪拌 4小時(shí)后細(xì)胞會(huì)從串珠中漏出。在大部分介質(zhì)中泄露的細(xì)胞會(huì)快速地生長(zhǎng)，使下游工序惡化。從 NaCSCMC膠囊中泄露的細(xì)胞也可以在一個(gè) 250mL的燒杯中以 1000rpm的激烈攪拌來檢測(cè)。在體積介質(zhì)中短期內(nèi)未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞。而且長(zhǎng)期培養(yǎng)過程進(jìn)行了測(cè)試。測(cè)出體積介質(zhì)在 610nm下的吸光度，以檢查膠囊外的細(xì)胞生長(zhǎng)情況。結(jié)果（表格 6）表明對(duì)于初始細(xì)胞裝載量為 108 CFU/mL的早期 70小時(shí)內(nèi)及對(duì)于初始細(xì)胞裝載量為 10 6 或 10 4 CFU/mL的早期 180小時(shí)內(nèi)，介質(zhì)均保持清澈的。因此對(duì)于初始細(xì)胞裝載量為 108 CFU/mL的介質(zhì)，細(xì)胞不會(huì)漏出膠囊，直到培養(yǎng) 70個(gè)小時(shí)后。當(dāng)用海藻酸鈣固化介質(zhì)時(shí)，有時(shí)候幾個(gè)小時(shí)后就可以觀察到細(xì)胞迅速地從海藻酸鹽串珠中漏出。相比而言，NaCSCMC/PDMDAAC膠囊在避免細(xì)胞泄露方面有極大地提高。因?yàn)樵隗w積 外 文翻譯 7 介質(zhì)中的細(xì)胞生長(zhǎng)不可能是由內(nèi)部的細(xì)胞漏出膠囊所引起的，據(jù)推斷細(xì)胞泄露是由于少量細(xì)胞嵌在膜表面致 使跌入介質(zhì)并在體積介質(zhì)中迅速地生長(zhǎng)所引起的。因此可以通過 70小時(shí)培養(yǎng)后更換新鮮的介質(zhì)來控制體積介質(zhì)中的細(xì)胞生長(zhǎng)。較低初始細(xì)胞裝載量的膠囊可以延遲細(xì)胞漏出膜較長(zhǎng)的時(shí)間，因?yàn)榍对谀ど系募?xì)胞數(shù)目極少。 研究了一種由 NaCS， CMC及 PDMDAAC組成的新奇的膠囊系統(tǒng)。通過調(diào)整 NaCS， CMC及 PDMDAAC的濃度及反應(yīng)條件來控制膠囊的特性。制備NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的最佳條件被確定為 35–40 g/L NaCS， 6–8 g/L CMC， 60 g/L PDMDAAC， 25o C 的反應(yīng)溫度及 3040分鐘的反應(yīng)時(shí)間。為了顯示 NaCSCMC/PDMDAAC膠囊的傳輸反應(yīng)，計(jì)算了不同分子大小的溶質(zhì)的總擴(kuò)散系數(shù) D m 及膜擴(kuò)散系數(shù) D 1。膜厚對(duì)于小分子如葡萄糖 (MW= 180)及甘油(MW= 92)擴(kuò)散進(jìn)入膠囊無(wú)影響，但適度明顯地影響一些分子如維生素 B 12（ MW=1355）的擴(kuò)散。最終，核查了不同初始細(xì)胞裝載量的膠囊的壓縮強(qiáng)度及細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)于膠囊性質(zhì)的影響。較低初始細(xì)胞裝載量的膠囊，如 106 或10 4 CFU/mL的更為合適，膠囊外或膠囊內(nèi) 的細(xì)胞生長(zhǎng)對(duì)膠囊的壓縮強(qiáng)度沒有明顯的影響。高細(xì)胞裝載量如 10 8 CFU/mL的膠囊在介質(zhì)中 70小時(shí)后，從膜表面滑落的細(xì)胞將開始迅速地生長(zhǎng)。較低初始細(xì)胞裝載量的膠囊可以在較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)延遲細(xì)胞滑入介質(zhì)。 辭謝 作者真誠(chéng)地感謝來自中國(guó)國(guó)際自然科學(xué)基金會(huì)的財(cái)政支持！
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