外文翻譯中文)---ec和ef工藝處理酒精蒸餾廢水(節(jié)選-資料下載頁
2025-05-12 05:14本頁面
【導讀】工業(yè)生產乙醇發(fā)酵中產生大量的高濃度液體廢物?；曳趾扛?，礦物鹽含量高而且水溫偏高溶解氧含量較少。酒精糟液包含不同的有機化。這些處理方法成本較高同時有有害物質產生。傳統(tǒng)的厭氧好氧處理工藝黑色素的降解只有6%或7%。COD含量可以通過厭氧發(fā)酵、活性污泥處理降低但色度不能。合活動減少溶解氧含量降低。COD由72020mg/L/減少到8000mg/LCOD去除率89%。氟化鈉，氯化鈉，溴化鈉被選為電解液，Manisankar等人。發(fā)現(xiàn)了其影響規(guī)律。去除率%，吸光度減少98%。操作去除污染物。陽離子，pH值，電流密度和電解質濃度對結果影響顯著。因此，這項工作的目的是研究電化學中EC和EF的應用。境研究其對去除率的影響，得到的結果對文學有重大的貢獻。所有的測量和實驗在環(huán)境溫度下進行，pH值起監(jiān)測作用。除成比例，保持這種現(xiàn)象的pH值應在酸性范圍內。顯示氣泡減少，電流密度減少有利于分離過程。EF過程在很大程度上依賴于H2O2濃度。高電流密度下去除效率較高。
【正文】 84，和 79 kWh/m3時 。 H2O2在 pH 值為 4時效果最好。在第一個實驗中 H2O2濃度為 60000 mg/L，實驗二中 H2O2濃度為 7500mg/L，每個樣品從反應器中抽出， H2O2濃度達到 60000 mg/L 實驗結束。 研究發(fā)現(xiàn)， H2O2對有機物的降解有很大的作用。進一步了解 H2O2有利于去除 COD和 TOC。 雖然 H2O2總量相同，在這兩種情況下的電化學反應器中 COD 和 TOC 去除率明顯逐步增加。初始 COD 和 TOC 的去除率為 %和 %后者去除率達 %和%。因此，這意味著 COD 和 TOC 的去除在完全相同的實驗下提高 30–35%。 此外，30–60分 鐘后 COD 和 TOC 去除率解釋隨 H2O2的添加而增大。研究表明 ， 60分鐘后繼續(xù)電解對 COD 和 TOC 去除毫無意義 ， COD 和 TOC 去除達不到 60%。當 3000mg/L 的溶液施加到反應器中， TOC 去除 ％和 ％，這些結果表明相同的電荷負載值施加到反應器中 H2O2濃度較高時有利于去除 COD 和 TOC。電解在 30分鐘后增加電荷負載對 COD去除沒有作用。 該實驗影響 H2O2的因素是沒有 Fe2+或者 Fe2+不足。此外，過量的 H2O2可以摧毀剛形成的羥基自由基造成的性能降低，逐漸加入 H2O2和 Fe2+形成羥基自由基參與反應。 — 43 — 作為一種經濟參考 ， COD 去除 %， H2O2完 全加入和 H2O2最初加入 %而后逐漸加入時能源消耗分別為 。 通過本文的研究， 酒精廢水中含有高濃度的有機物，成功處理酒精廢水是幾種作用共同完成 而不是獨自電凝法 （ PDTW） 。 實驗表明 H2O2濃度是影響 EF 過程最主要因素， pH 值有著顯著影響。最佳工作條件為： 電流密度 60mA/cm2，支持電解質濃度為 硫酸鈉， H2O2濃度 60000mg/L(逐漸加入 )， pH 為 4。 研究表明， pH 值和支持電解質濃度，電流密度和 H2O2濃度的影響不應單獨考慮，幾個因素共同決定。如果 H2O2濃度不夠，有足夠的電流密度也可以完成，反之亦然。因此 EF 重要的過程就是找到合適的電流密度和 H2O2濃度。
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