極譜定性定量分析方法與應(yīng)用-資料下載頁(yè)
2025-08-11 18:40本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】可利用半波電位進(jìn)行定性分析。位，極譜波中點(diǎn)。的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大；氧化波與還原波具。cs;hs標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和波高;質(zhì)或滴定劑產(chǎn)生極限擴(kuò)散電流，測(cè)定物質(zhì)X發(fā)生電極反應(yīng)，W、Mo、V、Se、Te等的測(cè)定。保持在2～5秒，電壓掃描速度一般為5～15分鐘/伏。條極譜曲線(xiàn)一般需要幾十滴到一百多滴汞。檢測(cè)下限一般在10-4～10-5mol/L范圍內(nèi)。擾電流的影響所致。根據(jù)經(jīng)典極譜原理而建立起來(lái)的一種快速極譜分析方法。其基本原理如圖所示。示波器顯示電壓和電流信號(hào)大小。ip峰電流；Ep峰電流位。
【正文】 (2) 前波影響小。 cVADKni p 02/12 ??08:50:12 四、脈沖極譜分析 pulse polarography 原理： 方波極譜基本消除了充電電流，靈敏度的進(jìn)一步提高受毛細(xì)管噪聲的影響。 導(dǎo)數(shù)脈沖極譜： 在每滴汞增長(zhǎng)到一定時(shí)間時(shí)，疊加 2100mV的脈沖電壓，持續(xù)時(shí)間 480 ms， 測(cè)量脈沖前后電解電流的差 ?i 。消除背景電流，進(jìn)一步提高靈敏度： 108 ～ 109 mol/L； 08:50:12 五、 交流示波極譜分析 alternatingcurrent oscillopolargraph 掃描電壓 ： 1伏的直流電壓上疊加 ?1伏的交流電壓。 極化電壓變化范圍： 02 伏。 08:50:12 圖中 M， N 點(diǎn)斷開(kāi)直接與鋸齒波掃描電壓相連，去掉電容 c和電阻 r， 示波器上獲得 E t 曲線(xiàn)。 圖中 M， N 點(diǎn)斷開(kāi)直接與鋸齒波掃描電壓相連，示波器上獲得 dE /dt t 曲線(xiàn)。 如圖中連接，去掉鋸齒波掃描電壓，示波器上獲得 dE /dt E 曲線(xiàn)。 08:50:12 2. dE /dt E 曲線(xiàn)與交流示波極譜滴定 參比電極 ：銀基汞電極，?2mm銀棒蘸少量汞制成。 指示電極 ：鉑球汞膜電極，將 mm的鉑絲一端燒結(jié)成直徑為 球 ,處理后鍍銀 ,再浸在汞中數(shù)秒中 . 當(dāng)溶液中無(wú)電解反應(yīng)時(shí)，示波器上 dE /dt E 曲線(xiàn)上無(wú)切口出現(xiàn)。 有金屬離子發(fā)生電解反應(yīng)時(shí)，示波器上 dE /dt E 曲線(xiàn)上下對(duì)稱(chēng)出現(xiàn)切口。 08:50:12 交流示波極譜滴定法測(cè)定 Zn2+ 開(kāi)始時(shí) ,溶液中 Zn2+發(fā)生電解反應(yīng) , dE /dt E 曲線(xiàn)上對(duì)稱(chēng)出現(xiàn)切口 , 滴加 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液，生成 ZnEDYA配合物，濃度減小，切口變小，切口消失時(shí)，到達(dá)滴定終點(diǎn)。 可進(jìn)行多種金屬離子的連續(xù)滴定。以 Zn2+為指示離子采用指示離子法測(cè) Ca2+。 08:50:12 選擇內(nèi)容 ： 第一節(jié) 極譜分析原理與過(guò)程 principle and process of polarography 第二節(jié) 極譜定性定量方法與應(yīng)用 qualitative quantitative methods and applications of polarography 第三節(jié) 現(xiàn)代極譜分析技術(shù) modified polarographic technology 第四節(jié) 溶出伏安分析原理與技術(shù) principle and technology of stripping voltammetry 結(jié)束
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