【導(dǎo)讀】根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容。根據(jù)國家藥品編碼本位碼編制規(guī)則,本位碼的組成不包括。下列規(guī)范性文件中,法律效力最高的是。,保護藥品生產(chǎn)者的健康。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,生產(chǎn)藥品的原料、輔料應(yīng)符合。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列按照假藥論處的是。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,關(guān)于藥品的包裝材料和容器,下列說法錯誤。、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn),由國務(wù)院藥品。監(jiān)督管理部門組織制定并公布。,由省級工商行政部門批準(zhǔn)。,必須保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,新藥監(jiān)測期的期限不超過。的生產(chǎn)提交的,自行取得未披露試驗數(shù)據(jù)的保護期是。5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為。,應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章。,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,并報告公安部門。、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗